Recombinant Mouse Serum Albumin Protein

生物医学应用止血和血栓形成研究牛纤维蛋白原用于研究以理解止血和血栓形成的机制。它作为研究可溶性纤维蛋白原转化为不溶性纤维蛋白及其与血小板和其他凝血因子相互作用的模型。组织工程在组织工程领域，由于纤维蛋白原能够在凝固时形成稳定的网状结构，因此被用来创建细胞生长的支架。这一特性使其成为伤口愈合和组织再生应用的理想候选物。药物开发纤维蛋白原与各种药物和化合物的相互作用是研究的一个课题。例如，研究其与某些药物的结合可以帮助我们理解药物在分子水平上的运输和代谢过程，这对药物开发至关重要。诊断学纤维蛋白原还用于开发各种疾病的诊断试验，其中纤维蛋白原的异常水平可以表明炎症、损伤或其他病理条件。结论牛纤维蛋白原是一个多面的手分子，在研究和临床应用中具有重要作用。它的结构复杂性和功能性重要性使其成为持续研究的宝贵主题。随着提取和纯化方法的不断改进，其在医学和生物技术领域的实用性也将不断提高。透明质酸的生产可以通过动物组织提取、微生物发酵或化学合成等方法进行。Recombinant Mouse Serum Albumin Protein,His Tag

3C蛋白酶（3C Protease），也称为3Cpro或3C样蛋白酶（3CLpro），是一类在RNA病毒复制中发挥关键作用的酶。它们负责切割病毒的多聚蛋白前体，从而释放出成熟的病毒蛋白，这些蛋白对于病毒的复制和组装至关重要。3C蛋白酶在多种病毒中都有发现，包括冠状病毒、小RNA病毒等。结构与功能3C蛋白酶通常具有特定的酶切位点，能够识别并切割特定的氨基酸序列。例如，小RNA病毒科的3C蛋白酶识别位点为Leu-Glu-Val-Leu-Phe-Gln↓Gly-Pro，切割位点位于谷氨酰胺（Gln）和甘氨酸（Gly）之间，称为Q-G位点4。抗病毒药物开发3C蛋白酶因其在病毒生命周期中的关键作用，成为抗病毒药物开发的重要靶点。通过抑制3C蛋白酶的活性，可以有效阻断病毒的复制过程。例如，SARS-CoV-2（病毒）的3CLpro是抗冠状病毒药物的重要靶点，西湖大学胡奇团队等合作揭示了SARS-CoV-2 3CLpro潜在耐药机制，为解决潜在的耐药问题提供了重要信息3。耐药性研究随着3CLpro抑制剂的使用，其耐药问题也日益受到关注。研究表明，3CLpro的某些突变可能导致病毒对抑制剂产生耐药性。Recombinant Human CDH17/Cadherin 17 Protein,hFc TagFGF-18将破骨细胞和成骨细胞募集到生长板中，促进破骨细胞的形成和功能，促进骨骼血管形成。

3C样蛋白酶(3CLpro)或主要蛋白酶(Mpro)，正式名称为C30内肽酶或3-胰凝乳蛋白酶样蛋白酶，[2]是在冠状病毒中发现的主要蛋白酶。它在11个保守位点切割冠状病毒多蛋白。它是一种半胱氨酸蛋白酶，是蛋白酶PA家族的成员。它在其活性位点具有半胱氨酸-组氨酸催化二联体并裂解Gln–(Ser/Ala/Gly)肽键。酶委员会将这个家族称为SARS冠状病毒主要蛋白酶(Mpro;EC3.4.22.69)。3CL蛋白酶对应于冠状病毒非结构蛋白5(nsp5)。通用名中的“3C”指的是3C蛋白酶（3Cpro），是一种在小核糖核酸病毒中发现的同源蛋白酶。3C样蛋白酶能够催化裂解P1位谷氨酰胺和P1'位小氨基酸（丝氨酸、丙氨酸或甘氨酸）之间的肽键。例如，SARS冠状病毒3CLpro可以自我切割以下肽：[3][4][5]TSAVLQ-SGFRK-NH2和SGVTFQ-GKFKK是对应于SARS3C样蛋白酶的两个自切割位点的两个肽该蛋白酶在冠状病毒复制酶多蛋白(P0C6U8)的加工过程中很重要。它是冠状病毒中的主要蛋白酶，对应于非结构蛋白5(nsp5)。[6]它在11个保守位点切割冠状病毒多蛋白。3CL蛋白酶在其活性位点具有半胱氨酸-组氨酸催化二元组。[4]半胱氨酸的硫作为亲核试剂，组氨酸的咪唑环作为一般碱基。

3C-like蛋白酶是中东呼吸综合征冠状病毒（MERS-CoV）等其它冠状病毒的繁殖过程中极为重要的蛋白酶。它已成为人类在抗冠状病毒领域中的研究热点。本文基于计算生物学方法对与MERS-CoV同属的蝙蝠冠状病毒HKU4（HKU4-CoV）的43个肽类3C-like蛋白酶抑制剂分子，建立三维定量构效关系（3D-QSAR）模型。在基于配体叠合的基础上，发现比较分子相似性指数分析法（CoMSIA）中的四个场组合（位阻场、静电场、氢键供体场与氢键受体场）为比较好的模型（Q2=0.522，Rncv2=0.996，Rpre2=0.904；Q2：交叉验证相关系数，Rncv2：非交叉验证相关系数，Rpre2：验证集分子的预测值相关系数），并借助该模型通过分子对接（docking）与分子动力学（MD）方法阐明了配受体结合作用。实验结果表明：（1）基于比较好的CoMSIA模型基础上的三维等势图形象地说明了分子基团的位阻作用、静电作用、氢键供体与氢键受体作用对分子生物活性的影响；（2）分子对接研究结果显示了疏水性以及结晶水、氨基酸His166和Glu169在配体和受体结合过程中产生重要作用；糖苷内切酶 H 是一种重组糖苷酶，能够对 N-糖蛋白中的高甘露糖和某些杂合型寡聚糖的壳二糖结构进行切割。

重组型TEV蛋白酶（rTEV）是经过基因工程改造和纯化后的重组蛋白酶，不仅保持天然TEV酶的功能活性，且在广谱的温度范围内表现出更强的稳定性和特异性。rTEV是一种用来切除融合蛋白上亲和标签的常用工具酶，具有很强的位点特异性，严格识别七氨基酸序列EXXYXQ↓(G/S)，切割位点在谷氨酰胺和甘氨酸/丝氨酸之间。普遍应用的七氨基酸序列为：Glu-Asn-Leu-Tyr-Phe-Gln↓-Gly。rTEV在pH7.0，30℃时可达活性，但在pH6.0-8.5和温度4-30℃范围内皆有活性（见表1），使得反应条件的选择可根据目的蛋白的情况而灵活变动。另外rTEV切割后也能利用其N端的6×His标签，通过Ni-NTA树脂去除，以达到纯化目的蛋白的目的。产品性质来源（Source）大肠杆菌外观（Appearance）无色透明液体比活力（SpecificActivity）5U/μL活性定义（UnitDefinition）在1×rTEVBuffer（50mMTris，pH8.0，0.1mMEDTA，1mMDTT）中，30℃反应1h，剪切>85%的3μg底物所需要的酶量定义为一个活性单位。纯化（Purification）Ni柱亲和纯化纯度（Purity）≥95%（bySDS-PAGE）产品组分运输与保存方法冰袋运输。人α-凝血酶，一种丝氨酸蛋白酶，是凝血级联反应中的中心酶，对止血和其他多种生理过程至关重要。Recombinant Cynomolgus FOLR2 Protein,His Tag

LAG-1与MIP-1β（ACT II同种型）相同，Lag-1趋化吸引力单核细胞，并表现出活性作为HIV抑制因子。Recombinant Mouse Serum Albumin Protein,His Tag

泛素化是通过三个酶促步骤实现的。在ATP依赖的过程中，泛素酶(E1)催化与泛素形成活性硫酯键，然后转移到泛素载体蛋白的活性位点半胱氨酸(E2)。泛素级联对特定底物蛋白的选择性依赖于E2结合酶(细胞中包含的相对较少)和泛素-蛋白连接酶(E3)之间的相互作用，迄今为止已经鉴定出600多种这种酶。E3s是一个大的，多样化的蛋白质组，其特征是几个确定的基序之一。这些包括HECT(与e6相关蛋白c端同源)，RING(真正有趣的新基因)或U-box(没有Zn2+结合配体的完整补充的修饰的RING基序)结构域。而HECTE3s在泛素化过程中具有直接的催化作用，RING和U-boxE3s促进蛋白质泛素化。后两种E3类型充当适配器类分子。它们使E2和底物足够接近，从而促进底物的泛素化。虽然许多RING-typee3，如MDM2和c-Cbl，可以单独发挥作用，但其他一些是作为更大的多蛋白复合体的组成部分，如后期促进复合体。综上所述，这些多面的特性和相互作用使E3s能够利用泛素-蛋白酶体系统，在真核生物的所有细胞中提供一种强大而具体的蛋白质机制。该筛选了11种常用E2结合酶，可以筛选具有E3连接酶活性的蛋白所匹配的E2酶.Recombinant Mouse Serum Albumin Protein,His Tag