Recombinant Mouse NKG2C/CD159c Protein

分子特性：牛凝血酶的分子特性符合高比活度酶的标准，纯度达到SDS-PAGE电泳无杂蛋白条带的要求。稳定性：牛凝血酶在室温下运输稳定，在2~8℃条件下可保存3年而酶活力未有变化。应用效果：在1:2000的质量比下，牛凝血酶能有效切割蛋白，适用于科研和工业生产中的重组融合蛋白特异性断裂。讨论科研应用：牛凝血酶因其高比活度和专一性，在分子生物学、生物化学和生物工程制药研究中作为工具酶具有重要价值。临床：作为止血药物，牛凝血酶在外科手术中的应用超过100年，因其简便和高效而受到青睐6。生产优势：牛凝血酶的生产稳定性好，纯度高，不含有其他蛋白酶活性，适合大规模生产和应用。在蛋白质表达体系中，肠激酶常用于切割融合标签，从而释放出目的蛋白，特别是在pET表达系统中。Recombinant Mouse NKG2C/CD159c Protein,hFc Tag

IdeSProtease全称免疫球蛋白G降解酶，酶活（Enzymeactivity）40U/μL酶活定义（UnitDefinition）在37℃条件下，反应30min，剪切＞95%的1μg重组单克隆IgG所需要的酶量定义为一个活性单位。储存条件-25~-15℃保存，有效期1年。使用方法1.在消化液中加入适量IgG(加至5mg)；2.在IgG样本中加入IdeS蛋白酶（每1μgIgG加入1个单位的IdeS）；3.将样品置于37℃孵育30-60min。IdeS蛋白酶在中性pH或接近中性pH的缓冲中活性强。推荐反应缓冲是50mM磷酸钠，150mMNaCl（pH6.6），多数常见的生物缓冲也适用，比如Tris或PBS；注意：不在此pH范围（例如乙酸盐缓冲液）的缓冲也可能适用，但是孵育时间或酶量需要根据实际情况进行优化。注意事项1.IdeS不能识别切割小鼠IgG1/IgG2b,大鼠、猪、牛和山羊IgG，对小鼠IgG2a和IgG3具有中等酶切活性，酶切小鼠IgG2a和IgG3建议增加IdeS的用量（推荐用量为正常用量的5-10倍）。2.IdeS不能切割非IgG亚型的单抗分子，包括IgA、IgM、IgD和IgE。Recombinant Human ECSCR Protein,hFc Tag在蛋白质的晶体学研究中，去除糖链可以帮助获得去糖基化的蛋白质，这有助于更清晰地解析蛋白质的三维结构。

α-凝血酶（α-Thrombin）产品性质中文别名（Chinesesynonym）α-凝血酶；IIa因子；英文别名（Englishsynonym）α-Thrombin；FactorIIaCAS号（CASNO.）9002-04-4分子量（Molecularweight）37000daltons活力（Activity）≥3091.00NIHU/mg缓冲液组分（Buffer）50mMSodiumCitrate/0.2MNaCl/0.1%PEG-8000/pH6.5含量（Totalprotein）0.324mg运输和保存方法粉末冰袋运输，2-8℃保存；配好的液体，请于≤-60℃保存。使用方法（酶切体系）产品溶于水，配成的1000U/ml储存液，根据使用量分配于不同的离心管中，冻存于−20℃保存，凝血酶对不同的融合蛋白切割效率是不一样的，首先要进行小量切割试验。比如固定融合蛋白10ug，加不同量的凝血酶（如0.1U,0.2U,0.5U,1U等),在不同的温度(如4度,16度,室温或37度等)下进行试验。

大肠杆菌系统通常是小分子细胞质蛋白或结构域表达的宿主。用大肠杆菌生产蛋白质，由于只需要简单的培养基和条件，因此费用低且方便。此外，除了无细胞表达，它是速度的系统，大肠杆菌倍增时间（约20min）比酵母（2h）、昆虫细胞和哺乳动物细胞都快。一般来说，在大肠杆菌中表达重组蛋白包括：1.将一个编码目标蛋白的质粒导入宿主菌；2.培养细胞至对数生长期；3.诱导蛋白表达。选择合适的表达载体合适的宿主选定后，相应的有许多工程化克隆位点和用于驱动蛋白表达的非编码序列的载体可用。启动子通常是可诱导的，以在细胞生长到合适的密度前阻止目标蛋白表达。大部分载体还提供目标蛋白与一系列蛋白标签构建融合蛋白的选择。常用的大肠杆菌表达载体分为以下两大类：E．coliRNA聚合酶转录的载体随着医药科技的发展，透明质酸在医药这方面的应用将越来越多，包括作为药物载体和组织工程的基质。

产品描述纤维蛋白原（Fibrinogen，Fg），即凝血因子I，分子量约340kDa，由α、β、γ三对不同多肽链组成，多肽链间以二硫键相连。α链分子量63.5kDa，β链分子量56kDa，γ链分子量47kDa，纤维蛋白原约含4%碳水化合物。纤维蛋白原参与凝血的原理：在凝血酶作用下，α链与β链分别释放出A肽与B肽，生成纤维蛋白单体。在此过程中，由于释放了酸性多肽，负电性降低，单体易于聚合成纤维蛋白多聚体，但此时单体之间借氢键与疏水键相连，尚可溶于稀酸和尿素溶液中。进一步在Ca2+与活化的ⅩⅢ因子作用下，单体之间以共价键相连，则变成稳定的不溶性纤维蛋白凝块，完成凝血过程。来源于不同物种（如来源于牛、猫、狗、豚鼠、人、绵羊、小鼠和大鼠等）的纤维蛋白原具有相似的结构和性质。因此，一般来源于一种哺乳动物的纤维蛋白原可与其他来源的凝血酶交叉反应，相反地来自一种哺乳动物蛋白的凝血酶液也可注入多种动物，发生凝血反应。泛素化是一个可逆的过程，存在去泛素化酶可以去除泛素分子，从而调节泛素化的水平和功能。Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12)

C5AR与其配体C5a结合后，可以激发多种免疫细胞，促进炎症反应和细胞趋化。Recombinant Mouse NKG2C/CD159c Protein,hFc Tag

IdeSProtease全称免疫球蛋白G降解酶（ImmunoglubulinG-degradingenzymeofStreptococcuspyogenes,IdeS），是由人类致病菌酿脓链球菌（Streptococcuspyogenes）产生并分泌至胞外的一种半胱氨酸水解酶。该蛋白酶具有极高的底物特异性，能识别IgG，在抗体下铰链区的特定位点进行酶切，使IgG水解为完整的F(ab’)2片段和Fc片段。IdeS可识别人源和其他多种动物来源的IgG，比如人、兔、猴、绵羊以及人动物嵌合IgG等。IdeS具有独特的底物选择性，可以作为工具酶应用于抗体类药物或抗体融合蛋白药物的结构表征分析。本产品利用大肠杆菌重组表达，纯度高，具有良好的酶切活性，是用于表征抗体、Fc融合蛋白和抗体-药物复合物的有价值的工具。产品信息规格2000U/5000U产品性质中文别名（Chinesesynonym）免疫球蛋白G降解酶英文别名（Englishsynonym）IdeSProtease来源（Source）大肠杆菌表达标签（label）N-terminalHisTag纯度（Purity）经SDS-PAGE及HPLC分析，纯度>95%分子量（Molecularweight）35.3kDa缓冲液组分（Buffer）50mM磷酸钠，150mMNaCl（pH6.6），50%glycerolRecombinant Mouse NKG2C/CD159c Protein,hFc Tag