Recombinant Cynomolgus CD10/MME Protein

SARS-CoV-2,whichcausestheglobalpandemiccoronavirusdisease2019(Covid-19),belongstoafamilyofvirusesknownascoronaviruses.TheSARS-CoV-2Sproteinisaglycoproteinthatmediatesmembranefusionandviralentry.TheRBDofSARS-CoV-2bindsametallopeptidase,angiotensin-convertingenzyme2(ACE-2).SeveralemergingSARS-CoV-2genomeshavebeenidentifiedincludingtheOmicron,orB.1.1.529,variant.FirstidentifiedinNovember2021inSouthAfrica,theOmicronvariantquicklybecamethepredominantSARS-CoV-2variantandisconsideredavariantofconcern(VOC).TheOmicronvariantcontains15mutationsinRBDdomainthatpotentiallyaffectviralfitnessandtransmissibility.ThemajorityofthemutationsareinvolvedinACE-2bindingandOmicronbindsACE-2withgreateraffinity,potentiallyexplainingitsincreasedtransmissibility.Severalofthesemutationsarealsoidentifiedinfacilitatingimmuneescapeandreducingneutralizationactivitytoseveralmonoclonalantibodies.泛素化是一个可逆的过程，存在去泛素化酶可以去除泛素分子，从而调节泛素化的水平和功能。Recombinant Cynomolgus CD10/MME Protein,His Tag

RecombinantHumanACE2/ACEHProtein,hFcTag性能参数，分子别名（Synonyms）ACE2;ACEH;ACE-2表达区间及表达系统（Source）HumanACE2/ACEHProteinisexpressedfromHEK293withhFctagattheC-Terminus.ItcontainsGln18-Ser740.[Accession|Q9BYF1-1]分子量大小（MolecularWeight）TheproteinhasapredictedMWof109.2kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto115-130kDabasedonSDS-PAGEresult.Endotoxin）Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.纯度（Purity）>95%asdeterminedbySDS-PAGEandHPLC.活性（Activity）ELISAData:ImmobilizedSARS-COV-2SpikeS(B.1.1.529/Omicron)Trimer,HisTagat1μg/ml(100μl/well)ontheplate.DoseresponsecurveforHumanACE2,hFcTagwiththeEC50of13.7ng/mldeterminedbyELISA.制剂（Formulation）Lyophilizedfrom0.22μmfilteredsolutioninPBS(pH7.4).Normally8%trehaloseisaddedasprotectantbeforelyophilization.重构方法（Reconstitution）Centrifugethetubebeforeopening.Reconstitutingtoaconcentrationmorethan100μg/mlisrecommended.Dissolvethelyophilizedproteinindistilledwater.Recombinant Human CD47 Protein,hFc Tag跨膜蛋白的跨膜区域的相互作用是连接膜外环境与细胞内环境的重要渠道。

提供来源于牛肺的抑肽酶（动物源性）。产品信息规格1mg/10mg产品性质来源（Source）大肠杆菌表达CAS号（CASNO.）9087-70-1外观（Appearance）白色、类白色、类黄色粉末溶解度（5mg/mlin0.9%NaCl）可溶，澄清或微浊纯度（Purity）≥95%（HPLC）蛋白含量(Proteincontent)≥60%酶浓度（EnzymeConcentration）≥3.0EPU/mgpro活性定义（ActivityDefinition）胰蛋白酶单位：每秒钟能水解1μmoL的N-苯甲酰-L-精氨酸乙酯（BAEE）为1个胰蛋白酶单位。酶活单位：能抑制1个胰蛋白酶单位的活力称为1个抑肽酶活力单位（EPU）。储存条件冻干粉2~8℃保存，有效期2年。使用方法抑肽酶与蛋白酶是等摩尔有效结合，推荐的结合pH>6.0，在pH<3.0的条件下不结合。可直接使用0.9%NaCl溶解，溶解后可-20℃储存。

重组型TEV蛋白酶（rTEV）是经过基因工程改造和纯化后的重组蛋白酶，不仅保持天然TEV酶的功能活性，且在广谱的温度范围内表现出更强的稳定性和特异性。rTEV是一种用来切除融合蛋白上亲和标签的常用工具酶，具有很强的位点特异性，严格识别七氨基酸序列EXXYXQ↓(G/S)，切割位点在谷氨酰胺和甘氨酸/丝氨酸之间。普遍应用的七氨基酸序列为：Glu-Asn-Leu-Tyr-Phe-Gln↓-Gly。rTEV在pH7.0，30℃时可达活性，但在pH6.0-8.5和温度4-30℃范围内皆有活性（见表1），使得反应条件的选择可根据目的蛋白的情况而灵活变动。另外rTEV切割后也能利用其N端的6×His标签，通过Ni-NTA树脂去除，以达到纯化目的蛋白的目的。产品性质来源（Source）大肠杆菌外观（Appearance）无色透明液体比活力（SpecificActivity）5U/μL活性定义（UnitDefinition）在1×rTEVBuffer（50mMTris，pH8.0，0.1mMEDTA，1mMDTT）中，30℃反应1h，剪切>85%的3μg底物所需要的酶量定义为一个活性单位。纯化（Purification）Ni柱亲和纯化纯度（Purity）≥95%（bySDS-PAGE）产品组分运输与保存方法冰袋运输。重组人泛素是一种蛋白质，它是一种含有76个氨基酸的高度保守的蛋白质，存在于细胞核和细胞质中。

牛纤维蛋白原（Bovine Fibrinogen, BFg）作为一种多功能的凝血蛋白，在血液凝固和伤口愈合过程中扮演着关键角色。本综述旨在探讨牛纤维蛋白原的分子结构、生物学功能以及其在生物医学研究中的潜在应用。引言纤维蛋白原是血液中的一种重要糖蛋白，它参与血液凝固的阶段，通过转化为纤维蛋白来形成稳定的血栓。牛纤维蛋白原因其与人类纤维蛋白原的高同源性，常被用作研究模型，以深入理解纤维蛋白原的功能及其在疾病中的作用。材料与方法蛋白提取与纯化：从牛血中提取纤维蛋白原，并通过多次沉淀和层析技术进行纯化。分子结构分析：利用质谱、X射线晶体学等技术解析牛纤维蛋白原的分子结构。功能研究：通过体外实验和动物模型研究牛纤维蛋白原在血液凝固和细胞黏附中的作用。肠激酶能够特异性识别并切割含有Aspartate-Aspartate-Aspartate-Lysine (DDDK) 序列的蛋白质。Recombinant Mouse Fc gamma RIII/CD16 (His Tag)

全长跨膜蛋白CB1，即受体1（Cannabinoid Receptor 1），是一种G蛋白偶联受体（GPCR）。Recombinant Cynomolgus CD10/MME Protein,His Tag

抑肽酶（Aprotinin），又称为抑蛋白酶肽，是一种竞争性、可逆的丝氨酸蛋白酶抑制剂，可与丝氨酸蛋白酶形成稳定复合物并阻断酶的活性位点，这种结合是可逆的，大多数的抑肽酶-蛋白酶复合物在极端的pH<3.0的条件下解除结合。抑肽酶抑制糜蛋白酶、胰蛋白酶、激肽释放酶和血纤维蛋白溶酶，不能抑制Xa因子和凝血酶。从结构上来说，抑肽酶是一种来自牛肺的单体球状蛋白，由58个氨基酸组成并排列在具有三个交联二硫键的单个多肽链中。重组抑肽酶采用大肠杆菌表达，在GMP法规下生产，不含任何动物源成分，无动物源性的病毒污染，氨基酸序列与来源于牛肺的抑肽酶完全一致，具有与动物源性抑肽酶相同的酶学性质，可替代动物源性抑肽酶用于各种生物技术过程中，如：重组蛋白生产中抑制丝氨酸蛋白酶的活性；细胞培养等。Recombinant Cynomolgus CD10/MME Protein,His Tag