RecombinantBiotinylatedHumanENPP-3Protein,His-AviTag性能参数分子别名(Synonyms)NPP3;E-NPP3;PD-Ibeta表达区间及表达系统(Source)BiotinylatedHumanENPP-3ProteinisexpressedfromHEK293withHistagandAvitagattheN-Terminus.ItcontainsLeu48-Ile875.[Accession|O14638]分子量大小(MolecularWeight)TheproteinhasapredictedMWof99.97kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto110-130kDabasedonSDS-PAGEresult.(Endotoxin)Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.纯度(Purity)>95%asdeterminedbySDS-PAGEandHPLC.制剂(Formulation)Lyophilizedfrom0.22μmfilteredsolutioninPBS(pH7.4).Normally8%trehaloseisaddedasprotectantbeforelyophilization.重构方法(Reconstitution)Centrifugethetubebeforeopening.Reconstitutingtoaconcentrationmorethan100μg/mlisrecommended.Dissolvethelyophilizedproteinindistilledwater.储存条件Theproductshouldbestoredat-25~-15℃for1yearfromdateofreceipt.2-7days,2~8°Cundersterileconditionsafterreconstitution.3-6months,-85~-65℃understerileconditionsafterreconstitution.全长跨膜蛋白A2AR,也就是腺苷受体A2aR(ADORA2A),是一种七次跨膜蛋白,属于G蛋白偶联受体。Recombinant Human DKK1 C terminal Domain Protein,mFc Tag

牛血浆作为肉制品工业的重要副产品,其中富含的纤维蛋白原具有经济和医学价值。本文综述了牛血浆中纤维蛋白原的提取方法、结构特性、生物学功能以及在医学领域的应用前景。引言纤维蛋白原是血浆中的关键凝血因子,对于止血和伤口愈合至关重要。由于其在医学领域的广泛应用,牛血浆中纤维蛋白原的提取和应用受到了科研工作者和医学界的高度关注。纤维蛋白原的结构特性牛纤维蛋白原由α、β、γ三对多肽链组成,分子量约为340 kDa。这些多肽链通过二硫键连接,形成了纤维蛋白原稳定的三维结构。纤维蛋白原含有约4%的碳水化合物,对其生物学功能至关重要。提取与纯化技术牛血浆中纤维蛋白原的提取通常采用盐析法和有机溶剂沉淀法。盐析法利用硫酸铵等中性盐进行蛋白质的沉淀,而有机溶剂沉淀法则使用乙醇等有机溶剂。这些方法简便、成本低廉,适合大规模生产。然而,为了获得高纯度的纤维蛋白原,通常需要进一步的纯化步骤,如离子交换色谱。Recombinant Human Pentraxin 2/SAP Protein,hFc Tag泛素化是一个可逆的过程,存在去泛素化酶可以去除泛素分子,从而调节泛素化的水平和功能。

牛凝血酶(Bovine Thrombin),作为一种高特异性的丝氨酸蛋白水解酶,具有重要的生物学功能的科研应用。本文综述了牛凝血酶的分子特性、生物学作用及其在医学研究中的应用。引言凝血酶是血液凝固过程中的关键酶,负责将纤维蛋白原转化为纤维蛋白,从而促进血栓形成。牛凝血酶因其高比活度(>2000 IU/mg)和高纯度,在生物医学研究中用作工具酶。材料与方法产品来源与纯化:牛凝血酶从牛血浆中提取,并通过一系列生物技术手段进行纯化。活性测定:利用特定的底物或荧光共振能量转移(FRET)底物测定凝血酶活性。应用研究:通过体外实验和体内模型,研究牛凝血酶在血液学、分子生物学和药物开发中的应用。结果分子特性:牛凝血酶由两条肽链组成,分子量约为37 KD,具有高度的专一性和高效的催化能力。生物学作用:牛凝血酶能够催化纤维蛋白原水解释放A肽和B肽,形成纤维蛋白单体,参与血液凝固和伤口愈合。科研应用:牛凝血酶在重组蛋白的特异性断裂、基因工程产品开发、以及作为诊断学中的凝血化验工具等方面展现出重要价值。
基因工程与抗体技术通过基因工程方法,可以构建重组3C蛋白酶,并利用其切割特异性进行活性验证。此外,通过动物实验获得3C蛋白酶抗体,可以探索利用抗体技术抑制3C蛋白酶活性,进而达到抑制病毒复制的目的4。研究进展与挑战3C蛋白酶及其抑制剂的研究进展迅速,但仍面临挑战。例如,需要深入了解不同耐药突变对3CLpro自身活性的影响,以及不同抑制剂之间的交叉耐药风险。这些研究对于开发新的广谱抗病毒药物具有重要意义38。结论3C蛋白酶是一类在RNA病毒复制中发挥关键作用的酶,是抗病毒药物开发的重要靶点。深入研究3C蛋白酶的结构、功能以及耐药机制,对于开发有效的抗病毒药物和方法具有重要意义。随着科学技术的不断进步,3C蛋白酶的研究将为人类战胜病毒性疾病提供更多的科学依据策略。在某些疾病中,特定蛋白质的泛素化水平可能发生变化,因此,泛素化蛋白质可以作为疾病的生物标志物。

BovineThrombin,HighSpecificActivity,>2000IU/mg牛凝血酶(高活力,>2000IU/mg)本品有效切割质量比1:2000,通常在未做过预实验的情况下建议在1:1000质量比进行体系的优化,即1mg的目的蛋白加入2U的酶(2000U/mg),使用时可用生理盐水将酶配成100U/mL,有效消化缓冲液:20mMTris-HCl,含150mMNaCl,pH8.0。在20℃-37℃切割0.3-16h。注意:①具体反应温度可根据融合蛋白的性质而定,如需要低温保存的蛋白,可在4℃切割24h。②因为凝血酶会吸附在玻璃上,建议用塑料管分装冻存(-20℃)凝血酶溶液。注意事项1.此冻干产品稳定性好,2~8℃条件下保存3年,酶活力未有变化。室温条件下保存1年,酶活力未有变化。2.本产品作科研用途。3.为了您的安全和健康,请穿实验服并佩戴一次性手套操作。跨膜蛋白在宿主细胞中的表达水平通常有点低,研发困难,对蛋白表达生产平台技术要求极高。Recombinant Human/Mouse/Goat Cpn10/HSPE1 Protein,His-Avi Tag
CB1受体包含多个跨膜α-螺旋结构域,这些结构域使得受体能够嵌入细胞膜中。 它具有七个跨膜区域。Recombinant Human DKK1 C terminal Domain Protein,mFc Tag
Cas9核酸酶是一种向导RNA(guideRNA,gRNA)引导的核酸内切酶,可催化双链DNA的裂解。NLS-Cas9-EGFP在Cas9核酸酶的基础上进行改造,它在N端包含一个核定位信号(NLS),在C端包含一个EGFP和一个6X(His)序列。当Cas9以NLS序列表达时,Cas9RNP复合物在进入细胞后立即定位到细胞核。不需要体内转录或翻译,提高了效率。此外,与其他系统相比,EGFP标签可作为追踪或分类转染细胞的报告器,通过荧光细胞分选(FACS)富集所需基因组编辑的细胞群。它降低了在基因组编辑应用中与单细胞克隆和基因分型相关的人工和成本。产品特点如下:无DNA:没有外部DNA添加;高切割效率:NLS确保Cas9蛋白高效进入细胞核;低脱靶效应:Cas9核酸酶的瞬时表达提高了切割的特异性;节省时间:无需转录和翻译;减少劳动力:通过基于EGFP的FACS富集细胞群以进行所需的基因组编辑。C端His标签增加了融合蛋白检测方法的选择。可应用于:通过体外DNA切割筛选高效和特异性靶向gRNA。通过电穿孔或注射与特定gRNA结合时的体内基因编辑。通过基于EGFP的FACS富集细胞群以进行所需的基因组编辑。储存条件-25~-15℃保存,有效期1年。Recombinant Human DKK1 C terminal Domain Protein,mFc Tag
ProbeqPCRMix(2×):高效、特异的探针法qPCR解决方案ProbeqPCRMix(2×)是一种为探针法实时荧光定量PCR(qPCR)设计的即用型预混液,广应用于基因表达分析、病原体检测、SNP分型和拷贝数变异分析等领域。该预混液基于TaqMan等探针技术,通过荧光信号的实时监测实现对目标DNA序列的高灵敏度定量分析。产品特点高特异性和灵敏度:采用热启动TaqDNA聚合酶和优化的反应缓冲体系,有效减少非特异性扩增,提高检测灵敏度。快速反应:支持快速qPCR程序,可在短时间内完成检测,提高实验效率。防污染系统:部分产品含有dUTP/UNG(尿嘧啶DNA糖基化酶),能够有效防止PCR产物...