霍氏假单胞菌

白色异库茨涅尔氏菌（Allokutzneriaalbata）是一种革兰氏阳性细菌，属于Allokutzneria属。这种微生物的原产地为菲律宾，并且已经被确认为模式菌株。在形态特征上，白色异库茨涅尔氏菌不产生分枝菌酸，其孢子囊状体包含菌丝，但不包含孢子，并能够产生气生孢子链。此外，这种细菌的基丝在一定程度上会发生断裂，细胞壁中的二氨基酸为二氨基庚二酸，主要的醌为MK-9(H4)。白色异库茨涅尔氏菌的主要价值在于分类学研究，并且具有实际应用价值，因为它能够产生cycloviracinsB1和B2，这两种化合物具有抗单纯疱疹病毒的活性。这种细菌的培养温度通常为28℃，并且分离自土壤。在生物技术领域，白色异库茨涅尔氏菌的这些特性使其成为一种有潜力的微生物资源，可以用于开发新的物质或其他生物活性物质。巴氏柠檬酸杆菌见于人和动物的粪便，或许是正常肠道栖居菌。时常作为条件致病菌分离自临床样品。霍氏假单胞菌

热带盐水孢菌（Salinisporatropica）是一种属于Salinispora属的专性海洋放线菌30，原产于巴哈马群岛3031。这种微生物在革兰氏染色中呈阳性反应，具有发达的基丝，在某些培养基上还能观察到气丝30。热带盐水孢菌的细胞壁中含有meso-2,6-二氨基庚二酸（meso-DAP），而不含甘氨酸30。此外，其全细胞水解物中含有半乳糖和甘露糖，主要的醌类为MK-9(H4)和MK-10(H4)30。热带盐水孢菌的主要用途是分类学研究，特别是作为模式菌株30。其基因组序列已被测序，并且公开可用（Genomesequence:CP000667）30。这种细菌在海底泥沙中被发现，并且可以在28℃的温度下在特定的培养基（如0223号培养基）中生长31。热带盐水孢菌因其能够产生多样的生物活性次级代谢产物而备受关注34。这些化合物具有潜在的药用价值和其他生物技术应用。此外，Salinispora属的成员被认为是海洋放线菌中的一个重要分支，它们在海洋生态系统中可能扮演着特殊的角色3335。通过对这些微生物的进一步研究，科学家们希望能够揭示它们独特的生物学特性以及它们在海洋环境中的功能。加拿大毕赤酵母热生泛菌具有代谢和发酵类型的化能异养菌。赖氨酸和鸟氨酸脱羧酶以及精氨酸双水解酶皆阴性。

脱硫戈登氏菌（Gordoniasp.）是一类在生物脱硫领域具有重要应用潜力的微生物。它们属于放线菌门，具有革兰氏阳性的特性，细胞形态为短杆或球形，不运动。在葡萄糖酵母膏琼脂或蛋黄琼脂上生长时，菌落可能呈现褐色、粉红色或橙红色。脱硫戈登氏菌的细胞壁中含有meso-二氨基庚二酸，肽聚糖的多聚糖部分常常含有N-羟乙酰残基，优势醌为MK-9（H2）。这类微生物的主要价值在于它们能够通过其代谢途径对含硫化合物进行脱硫，这一特性在石油加工和环境保护领域尤为重要。例如，它们可以用于生物脱硫过程，将石油中的有机硫化合物转化为低毒性或无毒性的化合物，从而减少石油产品中的硫含量，满足环保要求。脱硫戈登氏菌在实验室研究中通常作为模式菌株使用，它们在分类学研究中也具有重要价值。此外，一些研究还探索了这些微生物在发酵过程中产生类胡萝卜素的潜力，类胡萝卜素不仅具有商业价值，还可能在某些情况下用作天然的抗氧化剂。值得注意的是，脱硫戈登氏菌的脱硫效率和途径可能受到多种因素的影响，包括菌株本身的遗传特性、培养条件、底物浓度等。

疏水戈登氏菌（Gordoniahydrophobica）是戈登氏菌属（Gordonia）中的一种微生物，其原产地为德国。这种细菌的细胞壁化学类型为Ⅳ，主要甲基萘醌为MK-9(H2)，含有长链分枝菌酸（54～62个碳原子），以及直链饱和、单不饱和脂肪酸和大量的结核硬脂酸。其极性脂质包括磷脂酰乙醇胺，DNA的G+C含量为69mol％。疏水戈登氏菌的主要用途为分类学研究，具体用途包括但不限于分类学研究。此外，这种菌株在尿液废水微生物处理科研试验中也有应用，重点完成尿液中氮素的转化和稳定化。在硝化细菌培养基上培养时，疏水戈登氏菌的菌体呈杆状，大小约为0.4-0.5μm×1.0-2.7μm，单个、成对或呈“V”字形排列，革兰氏阳性。疏水戈登氏菌的培养条件包括使用0847胰蛋白胨大豆琼脂（TSA）作为培养基，培养温度为30℃，需氧类型为好氧。这种菌株的生物危害程度为四类，没有致病对象。值得注意的是，戈登氏菌属中的一些菌种具有生产生物表面活性剂的能力，这些生物表面活性剂在环境修复、燃料油泄漏处理等方面具有潜在的应用价值。此外，戈登氏菌属的菌种还在药物研究、药物敏感性测试等领域有所应用。嗜冷杆菌能够在低温环境中生长，其生长温度范围通常在0-20℃之间。它们通过改变细胞膜的脂质组成.

气传原小单孢菌（Promicromonosporasp.）是原小单孢菌属（Promicromonospora）的一种微生物，该属属于放线菌门。这种细菌的菌体呈杆状，分散排列，形成的菌落直径大约为2-3毫米，菌落呈圆形，白色，表面光滑，边缘整齐。气传原小单孢菌无荚膜和芽孢，革兰氏染色反应为阳性，并通过裂殖方式进行繁殖。它们是异养型细菌，在生长过程中需要氧气，不依赖阳光，接触酶反应呈阳性，而氧化酶反应为阴性。这种细菌适宜的生长温度约为30℃，适宜的环境pH值约为7.0。此外，气传原小单孢菌在生长过程中不需要添加额外的生长因子或其他营养物质。它们的主要用途包括分类学研究、科学研究和教学。原小单孢菌属的细菌以其在基丝或短柄上产生单个孢子，以及气丝无或少且不产生孢子的特征。细胞壁中含有赖氨酸，但没有二氨基庚二糖。值得注意的是，原小单孢菌属中的一些成员是生物活性次级代谢物的丰富来源，这些代谢物具有潜力，抗HIV等多种生物活性。这些代谢产物不仅具有多样的化学结构，而且可能激发制药工业中新药的发现。

长孢糖丝菌（Actinoplanes）是一种放线菌，通常在沉没在水中的叶片上生长。霍氏假单胞菌

玫瑰色红球菌是一种属于放线菌门的细菌，具有轻度抗酸性，其细胞外形为3—7×0.5微米。这种细菌不形成菌丝体，在特定的培养基上，如蛋培养基和Sauton琼脂，菌落干燥、粗糙，呈现微红色。玫瑰色红球菌在28℃、37℃和42℃下能够生长，但在45℃下则不生长。在生化特性上，玫瑰色红球菌表现出一些特定的酶活性，例如触酶阳性，而芳基硫酸酯酶、α-酯酶、β-酯酶、β-半乳糖苷酶和磷酸酯酶则为阴性。此外，这种细菌能够将硝酸盐还原为亚硝酸盐，乙酰胺酶和脲酶阳性，但不产生烟酸，也不将对氨基水杨酸盐和水杨酸盐降解为儿茶酚。玫瑰色红球菌的代谢能力包括利用多种碳源和氮源，例如谷氨酸盐、葡糖胺、乙酰胺等作为氮源，以及醋酸盐、琥珀酸盐、苹果酸盐等作为碳源。然而，它不能利用某些碳源如柠檬酸盐、丙二酸盐等，也不能利用苯酰胺作为氮源。此外，1988年，美国IGT（GasTechnologyInstitute）的Kilbane等人分离出具有4S途径的玫瑰色红球菌IGTS8（Rhodococcusrhodochrous），这种菌株能够催化二苯并噻吩（DBT）的C-S键断裂，将硫原子从DBT中脱除，生成的二羟基联苯（2-MP）留在油相中，没有燃烧值损失。这一特性使得玫瑰色红球菌在生物脱硫领域具有潜在的应用价值。