疾病模型建立与肠道微生物核酸提取一站式解决方案”的精彩演讲。本次会议,MP展示了肠道疾病模型建立—肠道内容物/粪便样本破碎—核酸提取等相关产品,备受参会者的关注。也有很多研究DSS疾病模型的老师向我们咨询了造模中常遇到问题,比如小鼠致死率高、小鼠无肠炎症状或低肠炎症状,同一笼小鼠出现的症状差异很大。。。。。。作为在肠道研究领域已经积累了50多年经验的MP。***就带大家盘一盘,DSS肠炎造模中那些看似棘手的问题。在线询问硫酸钠葡聚糖价格,规格。闵行区硫酸钠葡聚糖订购
,处死动物,解剖取肠道组织,并做病理切片,HE染色。3、喂食注意事项。1)DSS用无菌水配制,并用滤膜过滤,现用现配。2)建议每1-2天更换DSS水溶液。3)每笼饲养动物不要过多,建议2-3只,比较好不要超过5只。4)选取相同饲养条件下的动物。5)不要经常更换饲养笼。6)检查水瓶是否漏水。关键:影响DSS造模是否成功的因素。1)DSS浓度(10,19-20)。A.DAI评估随浓度的增加而增加,呈浓度依赖性B.DSS浓度越高,黏膜的损伤越严重2)DSS饮用持续闵行区硫酸钠葡聚糖订购硫酸钠葡聚糖的占地面积小吗?
慢性反复发作的黏膜炎症病变,在我国的发病率逐年升高,但是其病因以及发病机制目前仍不十分清楚,因此,建立溃疡性结肠炎动物模型对于研究其病因,发病机制,临床***,药物研发,以及对在肠炎模型基础上诱导的肠道**的研究具有十分重要的意义。其中葡聚糖硫酸钠(Dextran Sulfate Sodium Salt,DSS)诱导的肠炎模型,是目前肠炎造模研究领域的金标准。DSS是一种由蔗糖合成的硫酸多糖体, 并具有抗凝作用的白色或灰白色粉末,常用的造模分子量为36000-50000Da。
Bamba (2012)将3种不同的DSS进行了比较分析,研究了它们的化学性质和细胞毒性以及引发的肠炎的严重性【1】。他们的研究结论是,MP Biomedicals的DSS可引发一种严重的肠炎,身体重量转移,DAI评分,结肠重量/长度和组织学评分这些指标显示了这一结果(图1)。图1给小鼠正常喂食并添加2%(wt/wt)的DSS水溶液,持续一周,然后处死。每天都监测单个小鼠的体重。数据表示方法为SD标准差(数据来源于Bamba ,2012)。另一篇文献中发现在内质网压力传感器OASIS缺失的小鼠上使用葡聚糖硫酸钠诱导的肠炎可增加其易感性(图2)。益启生物公司带您了解硫酸钠葡聚糖详情。
(卑微)小编在后台收集了一些关于DSS试剂的常用问题并花费了一包薯片的代价给各位同学带来了问题的答案,如果还有其他问题都可以私信或者留言哦~问题汇总:Q1:DSS溶解之后发黄是正常现象吗?DSS溶液透明-淡黄色都是正常的。Q2:用DSS处理肠*细胞,请问DSS也是无菌水溶解吗?建议用无菌水配成母液,0.22um滤膜过滤后加到培养基中或者用培养基直接溶解,再经0.22um滤膜过滤。Q3:体重和腹泻情况比较符合DSS造模预期,结肠长度却没有缩短,请问可能的原因是什么呢?有授权的硫酸钠葡聚糖公司有哪几家?静安区葡聚糖硫酸钠盐硫酸钠葡聚糖
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取基准体重。3)配制3-5%(w/v)的DSS水溶液,在实验组动物中取代正常饮用水。根据不同实验室的饲养条件以及不同的动物品系等可选择比较好饮用浓度。4)每天观察动物的一般情况,饮水量,体重,大便性状,以及是否有便血。计算动物每天的体重降低百分比,公式如********重—基准体重)/基准体重] X 1005)喂食第7天时,处死动物,解剖取肠道组织,并做病理切片,HE染色。DSS诱导的慢性肠炎:1)每笼饲养的小鼠**多不要超过5只。2)小鼠闵行区硫酸钠葡聚糖订购