DNA琼脂糖凝胶电泳是一种常用的分子生物学技术,用于分离、鉴定和定量DNA片段。以下是关于DNA琼脂糖凝胶电泳的一些关键点:1.**原理**:-利用琼脂糖凝胶作为介质,DNA片段在电场作用下根据其大小和电荷差异进行分离。较小的DNA片段迁移速度快,而较大的片段迁移速度慢。2.**琼脂糖**:-一种由琼脂糖粉末和缓冲液(如TAE或TBE)混合制成的凝胶。琼脂糖浓度通常在0.7%到2%之间,浓度越高,分辨率越高,但凝胶孔隙越小,迁移速度越慢。3.**样品准备**:-DNA样品通常需要在加载前进行适当的处理,如纯化、稀释,有时还需添加样品缓冲液以保证样品在电泳过程中的稳定性。4.**加载样品**:-使用微量移液管将样品和加载缓冲液(通常含有追踪染料,如溴酚蓝)混合后,小心地加载到凝胶孔中。5.**电泳**:-将凝胶置于电泳槽中,连接电源,施加恒定电压进行电泳。电压和时间根据凝胶浓度和所需分辨率进行调整。6.**染色**:-电泳完成后,为了可视化DNA条带,通常使用荧光染料如EB(溴化乙锭)或SYBRGreen进行染色。染色后的凝胶在紫外光下观察,DNA条带会发出荧光。7.**分析**:-通过比较DNA条带的位置和已知大小的DNA标准品(DNAladder),可以估计DNA片段的大小。
AdvanceFastPCRMasterMix(2×)中的特异性主要体现在以下几个方面:1.**高保真DNA聚合酶**:该产品含有的HieffCanace™AdvanceFastHigh-FidelityDNAPolymerase是一种高保真度的DNA聚合酶,它具有较低的错误率,能够在复制DNA时减少突变的发生,特别是在高GC含量的基因区域。2.**优化的缓冲体系**:产品中的缓冲体系经过特别优化,能够提供适宜的反应条件,从而提高PCR反应的特异性,减少非特异性扩增。3.**快速扩增速度**:该产品具有快速扩增的特点,速度可达5秒/kb,快速的扩增速度有助于减少非特异性扩增的机会。4.**宽泛的GC含量适应性**:它可以用于扩增20-80%GC含量的基因,这表明它对不同基因序列的适应性强,有助于提高特异性扩增。5.**良好的稳定性**:产品含有特异保护剂,即使在反复冻融后仍能保持稳定活性,这有助于维持PCR反应的一致性和特异性。6.**直接电泳**:由于含有预添加的电泳指示剂,PCR产物可以直接进行电泳分析,减少了后续操作步骤中可能引入的非特异性问题。Recombinant Human IL-1R1 ProteinTBE (Thymine base editor):这是一种新型的碱基编辑工具,不依赖脱氨酶,能够通过人源化尿嘧啶DNA-糖基化酶。
dGTPSolution(脱氧鸟苷三磷酸溶液)在分子克隆中扮演着重要角色,主要应用包括但不限于以下几个方面:1.**DNA合成**:dGTP作为DNA聚合酶的底物之一,在分子克隆中用于合成新的DNA链,特别是在PCR扩增和cDNA合成中。2.**PCR扩增**:在常规PCR和高保真PCR中,dGTP提供必要的核苷酸,以确保目标DNA片段的准确复制。3.**cDNA合成**:在从mRNA模板合成cDNA的过程中,dGTP是合成互补DNA链的关键成分。4.**DNA测序**:dGTP也用于Sanger测序等DNA测序技术中,帮助合成测序反应中的DNA链。5.**质粒构建**:在质粒或其他载体的构建过程中,dGTP可能用于填补缺口或连接DNA片段。6.**引物延伸**:在引物延伸反应中,dGTP用于延伸引物,以合成完整的DNA链。7.**DNA标记**:dGTP可以用于DNA片段的标记,便于后续的克隆和检测。dGTPSolution通常以100mM的浓度提供,以便于在实验中根据需要进行稀释。在使用时,应确保产品具有高纯度、无DNase和RNase污染,以保证实验的准确性和重复性。此外,dGTPSolution应储存在-20°C的条件下,避免反复冻融,以保持其稳定性。
BloodDirectPCRMasterMix(2×)是一种专为从全血样本直接进行PCR扩增而设计的即用型2倍浓度的预混合溶液。这种产品允许研究人员在不需要预先进行DNA提取或样品处理的情况下,直接使用抗凝血样品或干血斑样品进行基因组DNA中目的基因的扩增。它通常包含以下特点:1.**耐血液样本中的抑制剂**:含有的DNA聚合酶能够抵抗血液样本中的PCR抑制剂,如EDTA、肝素或柠檬酸钠等。2.**高效率**:特别改造的DNA聚合酶具有高效率,能够快速扩增目标DNA。3.**简便性**:简化了PCR实验的步骤,因为不需要进行DNA的提取和纯化。4.**直接电泳**:PCR产物可直接上样进行电泳分析,无需添加额外的上样缓冲液。5.**兼容性**:兼容多种抗凝剂,并且可以与多种常见PCR仪器配合使用。6.**优化的配方**:包含优化的缓冲体系、dNTPs、Mg2+等,适合血液样本的PCR扩增。例如,Easy-Load™BloodDirectPCRMasterMix(2X)就是这类产品中的一个,它含有耐血的HemoTaq™DNA聚合酶,适用于EDTA、肝素或柠檬酸钠抗凝血样品或干血斑样品直接PCR检测。此外,
磁珠法质粒小量抽提试剂盒是一种利用磁性纳米分离技术和细菌细胞的SDS碱裂解法从菌体中提取高质量质粒DNA的实验工具。以下是一些关于磁珠法质粒小量抽提试剂盒的关键信息:1.**操作简便性**:-操作快速简单,可以在60分钟内完成96个不同样品的提取,实现质粒提取的高通量化和自动化。2.**高纯度和高产量**:-抽提得到的质粒纯度高,OD260/OD280比值一般为1.8~1.9之间,OD260/OD230比值大于2.0,可以直接用于转化、DNA测序、PCR和酶切等后续实验。3.**试剂盒组件**:-包含BufferMP1、BufferMP2、BufferMP3、PureMagBeads、BufferMPB、TEBuffer(pH8.0)、RNaseA等组分。4.**应用范围**:-适用于从大肠杆菌中抽提小量质粒,所得质粒可直接用于细胞转染、DNA测序、PCR等实验。5.**效率和纯度**:-与同类产品相比,提取效率更高,获得质粒的纯度更高;与柱式法相比,可减少离心次数,获得完整性更好的质粒。6.**注意事项**:-例如,SgMagBeads需要充分洗涤和干燥,以保证无乙醇残留,并且在吸取上清时避免吸入SgMagBeads。7.**保存条件**:-室温保存,有效期一年。磁珠长期不使用时,可以4℃保存以延长保存时间。
FnCas12a的双链或单链DNA靶标都能激发其反式剪切活性,即在形成三元复合物后,针对非特异序列ssDNA的剪切。Recombinant Mouse IL-36RA
T4UvsX重组酶是一种来源于T4噬菌体的酶,属于RecA/Rad51家族的同源体。这种重组酶在双链DNA断裂的修复以及复制叉重新启动的过程中扮演着重要角色。T4UvsX重组酶能够与其他DNA结合蛋白或辅助因子协同作用,与单链DNA形成核酸蛋白复合物。该复合物通过寻找与目标DNA互补的区域进行杂交,以完成链置换反应,且此酶本身不具有核酸酶活性。产品应用方面,T4UvsX重组酶主要用于等温扩增技术,如重组酶聚合酶扩增(RPA)技术。它在实验中与T4UvsY重组酶、BsuDNA聚合酶(大片段)、T4基因32蛋白(gp32)等组分一同使用,以优化RPA扩增反应。T4UvsX重组酶的保存条件为-20℃,可保存3年,或者-20℃储存有效期为2年,避免反复冻融。其储存液通常包含Tris-HCl、KCl、DTT、EDTA和甘油等成分,以保持酶的稳定性和活性。热失活处理为60℃孵育10分钟。在使用T4UvsX重组酶时,需要注意其保存液中甘油含量较高,建议单独分装保存,并且在操作时穿着实验服并佩戴一次性手套,以确保安全。此外,该产品供科研使用,不应用于临床诊断。Recombinant Mouse IL-36RA
磁珠法病毒RNA/DNA抽提试剂盒是一种高效、便捷的工具,适用于从各种生物样本中提取病毒核酸。以下是一些相关产品的信息和特点:1.**德诺优品病毒DNA/RNA提取试剂盒**:-采用自主磁珠纯化技术,适合从血浆、血清等样本中分离纯化病毒的DNA或RNA。-操作简单,整个过程可在12-25分钟内完成,提取的核酸可直接用于下游应用,如PCR和NGS等。-提取的核酸纯度高,质量稳定可靠,适合低拷贝数的病毒检测。2.**MolPure®磁珠法病毒DNA/RNA提取试剂盒**:-适用于从全血、血清、脑脊液等样本中提取病毒核酸。-无需使用有毒的酚氯仿,安全快捷,提取过程可在40分钟内完成。-提取的产物可直...