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标准物质企业商机

EndoS糖苷内切酶S在抗体药物偶联物(ADCs)研究中的应用主要体现在糖链定点偶联技术上。通过上海药物所的研究,开发了一种新颖的糖链定点ADC制备策略,利用EndoS2这种糖苷内切酶,可以将小分子细胞毒药物“一步”定点连接到抗体的糖基化位点,实现了糖链定点ADC化合物的制备。定点偶联技术相比传统的随机偶联具有更好的方法指数,能够提高ADC的均一性和稳定性,是当前ADC领域的研究热点之一。在抗体的Fc结构域N297位,这是一个保守的糖基化位点,通过在该位点引入细胞物质,可以形成具有优势的糖链定点ADC化合物(glycosite-specificADCs,gsADCs)。此外,EndoS2对多样化的LacNAc修饰显示出良好的兼容性,能够高效获得功能修饰的糖工程抗体,并且可以用于抗体的内吞成像研究及糖链延伸等功能化研究。研究人员通过这种“一步”制备策略得到的糖链定点ADC化合物,在结构均一性、亲水性、体外稳定性以及体外活性方面表现良好,并且在体内瘤抑制活性方面,相比阳性对照ADC化合物,在低载药量的情况下具有更强的抑制效果。EndoS酶的这些应用,不仅展示了其在简化ADC制备流程中的潜力,还有助于推动定点ADC药物的深入发展,为未来的生物药物开发提供了新的思路和方法。将MAGE-A3基因序列克隆到一个表达载体中,该载体通常包含有抗生物质抗性基因、启动子、核糖体结合位点。Recombinant Human PS20 Protein,His Tag

Recombinant Human PS20 Protein,His Tag,标准物质

EndoH糖苷内切酶H(EndoH)在实验中通常用于分析以下类型的糖链:1.**高甘露糖型糖链**:EndoH能够特异性地识别并切割高甘露糖型N-连接糖链,这些糖链通常存在于未成熟的糖蛋白中。2.**某些杂合型糖链**:EndoH也能对某些杂合型寡聚糖的壳二糖结构进行切割,去除糖蛋白中的N-连接高甘露糖。3.**N-连接糖链**:EndoH主要用于去除糖蛋白中的N-连接高甘露糖,这有助于研究糖链结构和糖基化模式。4.**抗体糖型分析**:在IgG中,Fc区Asn297处的保守N-连接糖对其活性至关重要,EndoH可用于分析这些糖链。5.**糖蛋白的糖基化模式**:EndoH有助于分析糖蛋白的糖基化位点、糖基化程度以及糖链的具体结构。6.**糖链分析和结构表征**:在糖链分析的主要策略中,EndoH作为高效、准确、稳定的去糖基化方法,有助于从糖蛋白上游离糖链,然后进行详细的分析表征。EndoH的使用可以为研究者提供关于糖蛋白糖基化模式的重要信息,尤其是在抗体药物研究和开发中,对于理解糖链如何影响药物的活性、稳定性和免疫原性具有重要意义。

Recombinant Human ANTXR2 Protein,His Tag利用牛痘DNA拓扑异构酶I的连接原理,可以在无需DNA连接酶的情况下,快速高效地连接DNA片段,实现克隆。

Recombinant Human PS20 Protein,His Tag,标准物质

N末端His标签的泛素蛋白(RecombinantHumanUbiquitinProteinTagged-HisTag,UB)是一种经过遗传工程改造,在其N末端融合了His标签的泛素蛋白。以下是这种蛋白的一些特点:1.**His标签**:N末端His标签是一种常见的融合标签,用于提高蛋白质的可溶性和便于通过亲和层析进行纯化。His标签通常由6到10个组氨酸(His)组成。2.**重组表达**:这种泛素蛋白通常在大肠杆菌(E.coli)或其他宿主细胞中通过重组DNA技术表达。3.**高度保守**:泛素蛋白是一个76个氨基酸残基的多肽,在真核生物中高度保守。4.**分子量**:由于N末端添加了His标签,重组泛素蛋白的分子量会略大于天然泛素(约8.5kDa)。5.**纯度**:重组泛素蛋白通常具有高纯度(>95%bySDS-PAGE),适合用于各种生物化学和分子生物学实验。6.**溶解性**:His标签的添加可以提高蛋白质在水溶液中的溶解性,便于实验操作。7.**稳定性**:冻干粉形式的重组泛素蛋白在-25~-15℃保存,具有较长的有效期,通常为一年。8.**应用广**:N末端His标签的泛素蛋白可用于多种实验,包括蛋白质泛素化、E3泛素连接酶活性测定、蛋白质相互作用研究等。

重组人血清白蛋白(rHSA)是通过植物表达系统生产的细胞培养级产品,在科研领域有着广泛的应用。以下是rHSA在科研中的一些主要应用:1.**细胞培养**:rHSA是细胞培养中的重要成分,它可以作为血清替代品,促进细胞生长和维持细胞培养环境的稳定性。由于其无动物源成分,可以减少血清中可能存在的病毒污染风险,适用于需要高生物安全性的细胞培养研究。2.**药物载体**:rHSA因其良好的生物相容性和药物结合能力,被用作药物载体,有助于提高药物的稳定性、延长药物的半衰期,并可能改善药物的靶向性。3.**疫苗保护剂**:在疫苗开发中,rHSA可以用作保护剂,有助于提高疫苗的稳定性和有效性。4.**细胞冻存保护剂**:rHSA在细胞冻存过程中起到保护作用,有助于提高细胞复苏后的存活率。5.**医疗器械包埋剂**:在医疗器械领域,rHSA可以作为包埋剂,用于药物洗脱支架或其他植入式医疗设备。6.**生物制药**:rHSA在生物制药生产中作为稳定剂和保护剂,有助于提高蛋白质药物的稳定性和疗效。7.**基因**:在基因领域,rHSA可能被用作基因载体,帮助基因传递至目标细胞。8.**化妆品添加剂**:在化妆品行业,rHSA可能因其保湿和修复特性而被用作添加剂。FnCas12a特异性识别并剪切带PAM序列的双链DNA(dsDNA)靶标,其PAM序列为5'-TTN-3',与Cas9的PAM序列不同。

Recombinant Human PS20 Protein,His Tag,标准物质

NLS-Cas9Nuclease是一种重组的化脓性链球菌Cas9蛋白,它在N端和C端都添加了核定位信号(NLS),这使得它能够更有效地进入细胞核并进行基因组编辑。这种蛋白与CRISPR/Cas9系统的引导RNA(gRNA)形成稳定的核糖核的蛋白(RNP)复合物,可以在进入细胞后立即定位到细胞核,从而诱导特定的DNA双链断裂,实现基因编辑。与传统的mRNA或质粒系统相比,使用NLS-Cas9Nuclease不需要转录和翻译过程,因此可以避免将外源DNA插入基因组的风险,这对于基因编辑尤其有用。NLS-Cas9Nuclease的特点包括:1.无DNA:系统不添加外部DNA,降低了插入外源DNA的风险。2.高切割效率:双NLS确保Cas9蛋白高效进入细胞核。3.低脱靶效应:Cas9核酸酶的瞬时表达提高了切割的特异性。4.节省时间:无需转录和翻译过程。这种核酸酶可以用于体外DNA切割筛选高效和特异性靶向gRNA,以及通过电穿孔或注射与特定gRNA结合时的体内基因编辑。产品的保存条件通常是在-25~-15℃,有效期为一年。使用时,可以根据推荐的反应体系进行体外DNA裂解实验,并通过琼脂糖凝胶电泳检测消化效率。具体产品的详细信息和应用指南,可以参考金斯瑞生物科技有限公司、NEB、金斯瑞、YEASEN和Novoprotein等公司提供的资料。将合成的gRNA与Cas9 NLS蛋白混合,形成复合物。由于Cas9 NLS蛋白两端都有NLS,有助于复合物快速进入细胞核。Recombinant Human PS20 Protein,His Tag

来源于Francisella tularensis:FnCas12a是一种来源于Francisella tularensis菌株的核酸内切酶。Recombinant Human PS20 Protein,His Tag

11A型肺炎多糖鼠单抗在疫苗研发中主要扮演的角色是作为特异性的识别分子,它可以识别并结合到肺炎链球菌11A型的多糖抗原上。这种单抗的引入,有助于提高疫苗的免疫效果,具体体现在以下几个方面:1.**应答**:通过将肺炎多糖与蛋白载体(如乙肝表面蛋白)偶联,可以提高疫苗的免疫原性,使得接种疫苗的个体能够产生更高水平的抗体和免疫记忆。2.**改善疫苗效力**:11A型肺炎多糖鼠单抗的制备,可以用于定量检测33F型肺炎多糖或乙肝表面蛋白,这对于疫苗的质量控制和效力评估至关重要。3.**促进多糖蛋白结合疫苗的开发**:利用单克隆抗体技术,可以开发出新型的肺炎多糖结合蛋白载体疫苗,这种疫苗能够激发更好的免疫反应,尤其是提高对抵抗力低下人群(如老人、化疗患者及2岁以下婴儿)的保护效果。4.**提高疫苗的特异性和亲和力**:11A型肺炎多糖鼠单抗由于其高度的特异性,可以更精确地靶向肺炎链球菌的11A型多糖,从而提高疫苗的预防效果。5.**疫苗质量控制**:单克隆抗体可用于疫苗生产过程中的抗原含量测定,确保疫苗的质量和效力,这对于疫苗研发和生产过程中的质量控制至关重要。Recombinant Human PS20 Protein,His Tag

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牛痘DNA拓扑异构酶I(VacciniaVirusDNATopoisomeraseI)在实验室中的使用主要涉及以下几个步骤:1.**DNA载体连接**:-牛痘DNA拓扑异构酶I可以用于DNA载体连接,特别是在TOPO克隆载体制备中。它能够识别并切割双链DNA末端[5’C(T)CCTT],并与DNA形成共价连接形成稳定复合物,遇到DNA的5’-OH基团后,重新连接形成完整DNA链。2.**接头连接**:-在NGS建库中,牛痘DNA拓扑异构酶I可用于接头连接。这包括将含有特定序列的接头A和接头B与酶一起孵育,以实现DNA片段的连接。3.**操作步骤**:-**质粒解旋**:将超螺旋质粒DNA与...

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