11A型肺炎多糖鼠单抗是针对肺炎链球菌11A型多糖的单克隆抗体,具有以下特点:1.**特异性**:鼠单抗具有高度的特异性,能够识别并结合到11A型肺炎链球菌的多糖抗原。2.**制备方法**:通过将肺炎多糖与乙肝表面蛋白的偶联物作为抗原免疫小鼠,然后从小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞融合,筛选出能够表达特异性抗体的杂交瘤细胞株。3.**应用**:11A型肺炎多糖鼠单抗可用于定量检测33F型肺炎多糖或乙肝表面蛋白,其制备的腹水型单抗对不同批次的样本回收率为95%~105%。4.**疫苗开发**:在肺炎链球菌疫苗的研发中,多糖蛋白结合疫苗是当前的趋势,通过将多糖与蛋白偶联,可以提供更高效价的抗体水平和免疫记忆。5.**免疫反应**:11A型肺炎多糖鼠单抗能够诱导小鼠产生针对肺炎多糖的血清抗体,这有助于研究肺炎链球菌的免疫机制。6.**疾病预防**:肺炎链球菌是引起肺炎、脑膜炎和败血症等严重疾病的主要病原体,11A型肺炎多糖鼠单抗的研究有助于开发更有效的疫苗,预防相关疾病。7.**研究进展**:已有研究报道了使用半合成寡糖结合疫苗候选物,能够激发对肺炎链球菌3型的保护性免疫反应。

PNGaseF(肽-N-糖苷酶F,Peptide-N-glycosidaseF),也称为N-糖酰胺酶F,是一种用于糖蛋白研究的酶,它可以从糖蛋白的N-连接糖链上去除糖基。以下是PNGaseF的一些关键特性和应用:1.**作用机制**:PNGaseF能够特异性地切割位于天冬酰胺残基上的N-连接糖链,释放出未被糖基化的多肽部分和糖链。2.**应用领域**:PNGaseF在糖生物学和蛋白质组学研究中非常重要,用于分析糖蛋白的糖基化模式和结构。3.**酶的来源**:PNGaseF开始是从大肠杆菌(Escherichiacoli)中分离出来的,现在也可以通过重组DNA技术在其他宿主细胞中表达。4.**酶的纯度和活性**:商业化的PNGaseF通常具有高纯度和高比活性,确保了在实验中的高效性和可重复性。5.**使用条件**:PNGaseF在温和的条件下工作,通常在pH7.5至9.0之间,温度在37°C左右。6.**稳定性**:PNGaseF在储存时通常需要冷冻保存,以保持其活性。在适当的条件下,该酶可以保持稳定和活跃。7.**样品准备**:在使用PNGaseF之前,糖蛋白样品需要适当准备,可能包括纯化和缓冲液交换,以确保反应条件的一致性。Recombinant Human FGF8b ProteinTBE (Thymine base editor):这是一种新型的碱基编辑工具,不依赖脱氨酶,能够通过人源化尿嘧啶DNA-糖基化酶。

重组Exendin-4是一种基于Exendin-4的重组蛋白,Exendin-4是一种从墨西哥蜥蜴(Gilamonster)的毒液中分离出来的39个氨基酸的多肽。它与胰高的血糖素样肽-1(GLP-1)具有53%的序列同源性,并与相同的膜受体相互作用。重组Exendin-4在体内增强依赖葡萄糖的胰岛素分泌,抑制不适当的高胰高的血糖素分泌,并减慢胃排空。它还在体外和动物模型中促进β细胞增殖和新生。重组Exendin-4是通过大肠杆菌表达的合成DNA序列编码的39个氨基酸的Exendin-4。重组Exendin-4的特点包括:-分子量约为4.2kDa,是一个非糖基化的单一多肽链,包含39个氨基酸。-具有调节血糖水平、减少胰岛素抵抗、降低胰高的血糖素、降低糖化血红蛋白(HbA1c)和刺激β细胞生长以促进胰岛素产生等多种生物活性。-通常以冻干粉的形式提供,需要在无菌条件下用无菌蒸馏水或含有0.1%BSA的水溶液复溶。-纯度高于96%,通过SDS-PAGE和HPLC分析确定。-内毒的素含量低于10EU/mg,通过LAL方法测定。在实验中,可以通过以下方法来优化重组Exendin-4的荧光特性:1.选择合适的激发和发射波长。2.优化激发和发射滤光片。3.评估荧光量子产率。4.调整缓冲液条件,包括pH值和离子强度。5.控制温度和氧浓度。
酵母重组表达的N-糖苷酶F(PNGaseF)是一种酰胺水解酶,具有以下特点:1.**高效性**:PNGaseF是去除几乎所有N-连接寡糖从糖蛋白中有效的酶法方法。它能够在几分钟内快速且无偏倚地释放所有的N-糖链,适合后续的色谱或质谱分析。2.**重组酶**:该酶是重组的酰胺酶,能够从高甘露糖、杂合和复杂寡糖中切割内GlcNAc和天冬氨酸残基之间的连接。3.**纯度**:纯度达到95%以上,通过SDS-PAGE和完整ESI-MS进行确定。4.**储存稳定性**:在含有50%甘油的储存缓冲液中,好的活性和稳定性可维持长达24个月。5.**使用条件**:可以在原生或变性条件下使用,对于变性条件下的去糖基化,建议添加NP-40以解除SDS的抑制作用。6.**比活性**:具有高达100000U/mL的比活性。7.**His标签**:产品带有His标签,常用于抗体及其相关蛋白的完全去糖基化。8.储存条件:-25~-15℃保存,有效期1年。9.**无甘油版本**:还提供了无甘油版本的PNGaseF,这有助于在HPLC和质谱分析中获得结果。10.**酶活定义**:1个酶活力单位指在10μL的反应体系中,37℃条件下1小时从10μg变性RNaseB中除去超过95%的碳水化合物所需要的酶量。这些特点使得酵母重组表达的PNGaseF成为研究和分析糖蛋白糖链结构的重要工具。在MAGE-A3基因序列的C末端添加His标签和Avi标签序列。His标签有助于通过金属螯合亲和层析进行蛋白纯化。

大肠杆菌表达的重组抑肽酶(Aprotinin)是一种通过基因工程技术在大肠杆菌中生产的蛋白酶抑制剂,具有以下特性和应用:1.**来源**:重组抑肽酶是通过大肠杆菌(E.coli)表达系统生产的,确保了无动物源性成分,减少了病毒污染的风险。2.**结构**:它是一种单体球状蛋白,由58个氨基酸组成,具有三个交联二硫键的单个多肽链。3.**功能**:作为一种竞争性、可逆的丝氨酸蛋白酶抑制剂,重组抑肽酶能够抑制胰蛋白酶、糜蛋白酶、激肽释放酶和血纤维蛋白溶酶等的活性。4.**应用**:在生物技术过程中,重组抑肽酶可以替代动物源性抑肽酶,用于重组蛋白生产中抑制丝氨酸蛋白酶的活性,以及在细胞培养等过程中。5.**产品信息**:通常以粉末形式提供,具有明确的货号和规格,如1mg或10mg的包装。6.**产品性质**:包括外观、溶解度、纯度、蛋白含量、酶浓度和活性定义等详细参数。7.**储存条件**:冻干粉在2~8℃保存,有效期为2年。8.**使用方法**:推荐的结合pH>6.0,在pH<3.0的条件下不结合,可直接使用0.9%NaCl溶解,溶解后可-20℃储存。9.**注意事项**:产品作科研用途,操作时需穿着实验服并佩戴一次性手套。Uracil-DNA Glycosylase (UDG) 是一种在DNA修复过程中起作用的酶,其主要功能是识别并去除DNA中的尿嘧啶碱基。Recombinant Human MUC18/CD146 Protein,His Tag
Pfu DNA Polymerase 具有3'-5'外切酶活性,能够识别并切除错配的核苷酸,进一步提高扩增的准确性。Recombinant Mouse FAP Protein,His Tag
重组人血清白蛋白(rHSA)在药物载体应用中提高药物稳定性和靶向性的机制主要包括以下几点:1.**延长半衰期**:通过与rHSA融合,可以延长药物分子在体内的循环时间。例如,阿必鲁肽(Tanzeum)是GLP-1与HSA的融合蛋白,其半衰期可延长至5天,每周给药一次即可。2.**提高稳定性**:rHSA作为载体,可以保护药物分子不受体内酶解和其他降解因素的破坏,从而提高药物的稳定性。例如,FGF21与HSA融合后,其体外稳定性提升,抗胰蛋白酶降解能力和高温条件下的稳定性增加。3.**改善药代动力学**:rHSA融合蛋白能够改善药物的药代动力学特性,如改变药物的分布和代谢,减少肾脏的损失,从而提高药物在体内的浓度和疗效。4.**增强靶向性**:rHSA可以通过其天然的生物学特性,如与特定受体的结合,增强药物对特定组织或细胞的靶向性。例如,rHSA可以通过其与FcRn受体的结合,实现对瘤组织的靶向性。5.**降低免疫原性**:rHSA作为一种内源性蛋白质,具有较低的免疫原性,可以减少药物引起的免疫反应,提高药物的安全性和耐受性。Recombinant Mouse FAP Protein,His Tag
ProbeqPCRMix(2×):高效、特异的探针法qPCR解决方案ProbeqPCRMix(2×)是一种为探针法实时荧光定量PCR(qPCR)设计的即用型预混液,广应用于基因表达分析、病原体检测、SNP分型和拷贝数变异分析等领域。该预混液基于TaqMan等探针技术,通过荧光信号的实时监测实现对目标DNA序列的高灵敏度定量分析。产品特点高特异性和灵敏度:采用热启动TaqDNA聚合酶和优化的反应缓冲体系,有效减少非特异性扩增,提高检测灵敏度。快速反应:支持快速qPCR程序,可在短时间内完成检测,提高实验效率。防污染系统:部分产品含有dUTP/UNG(尿嘧啶DNA糖基化酶),能够有效防止PCR产物...