N末端His标签的泛素蛋白(RecombinantHumanUbiquitinProteinTagged-HisTag,UB)是一种经过遗传工程改造,在其N末端融合了His标签的泛素蛋白。以下是这种蛋白的一些特点:1.**His标签**:N末端His标签是一种常见的融合标签,用于提高蛋白质的可溶性和便于通过亲和层析进行纯化。His标签通常由6到10个组氨酸(His)组成。2.**重组表达**:这种泛素蛋白通常在大肠杆菌(E.coli)或其他宿主细胞中通过重组DNA技术表达。3.**高度保守**:泛素蛋白是一个76个氨基酸残基的多肽,在真核生物中高度保守。4.**分子量**:由于N末端添加了His标签,重组泛素蛋白的分子量会略大于天然泛素(约8.5kDa)。5.**纯度**:重组泛素蛋白通常具有高纯度(>95%bySDS-PAGE),适合用于各种生物化学和分子生物学实验。6.**溶解性**:His标签的添加可以提高蛋白质在水溶液中的溶解性,便于实验操作。7.**稳定性**:冻干粉形式的重组泛素蛋白在-25~-15℃保存,具有较长的有效期,通常为一年。8.**应用广**:N末端His标签的泛素蛋白可用于多种实验,包括蛋白质泛素化、E3泛素连接酶活性测定、蛋白质相互作用研究等。牛痘DNA拓扑异构酶I具有特异性识别能力,能够识别双链DNA中的5'-(C/T)CCTT-3'序列。Recombinant Rhesus macaque EGFR Protein,His Tag

重组Exendin-4是一种基于Exendin-4的重组蛋白,Exendin-4是一种从墨西哥蜥蜴(Gilamonster)的毒液中分离出来的39个氨基酸的多肽。它与胰高的血糖素样肽-1(GLP-1)具有53%的序列同源性,并与相同的膜受体相互作用。重组Exendin-4在体内增强依赖葡萄糖的胰岛素分泌,抑制不适当的高胰高的血糖素分泌,并减慢胃排空。它还在体外和动物模型中促进β细胞增殖和新生。重组Exendin-4是通过大肠杆菌表达的合成DNA序列编码的39个氨基酸的Exendin-4。重组Exendin-4的特点包括:-分子量约为4.2kDa,是一个非糖基化的单一多肽链,包含39个氨基酸。-具有调节血糖水平、减少胰岛素抵抗、降低胰高的血糖素、降低糖化血红蛋白(HbA1c)和刺激β细胞生长以促进胰岛素产生等多种生物活性。-通常以冻干粉的形式提供,需要在无菌条件下用无菌蒸馏水或含有0.1%BSA的水溶液复溶。-纯度高于96%,通过SDS-PAGE和HPLC分析确定。-内毒的素含量低于10EU/mg,通过LAL方法测定。在实验中,可以通过以下方法来优化重组Exendin-4的荧光特性:1.选择合适的激发和发射波长。2.优化激发和发射滤光片。3.评估荧光量子产率。4.调整缓冲液条件,包括pH值和离子强度。5.控制温度和氧浓度。Recombinant Mouse IL-21泛素连接酶E3识别特定的靶蛋白,并促进E2上的泛素转移到靶蛋白的赖氨酸残基上,形成泛素化标记。

NLS-Cas9-EGFPNuclease是一种融合蛋白,由Cas9核酸酶、核定位信号(NLS)和EGFP(绿色荧光蛋白)组成。这种融合蛋白的特点和科研应用如下:**特点:**1.**无DNA污染**:系统不添加外部DNA,降低了外源DNA污染的风险。2.**高切割效率**:NLS确保Cas9蛋白能够高效地进入细胞核,从而提高DNA切割效率。3.**低脱靶效应**:由于Cas9核酸酶的瞬时表达,减少了在非目标位点切割的可能性。4.**节省时间**:与需要转录和翻译的mRNA或质粒系统相比,NLS-Cas9-EGFPNuclease可以直接进入细胞核,无需等待转录和翻译过程。5.**EGFP标签**:EGFP作为报告基因,可用于追踪或分选转染细胞,便于通过荧光激起细胞分选(FACS)富集所需基因组编辑的细胞群,减少单细胞克隆和基因分型的劳动和成本。**科研应用:**1.**体外DNA切割筛选**:可以用于筛选高效和特异性靶向的gRNA,通过体外DNA切割实验来验证gRNA的效率和特异性。2.**体内基因编辑**:与特定的gRNA结合后,可以通过电穿孔或注射的方式进行体内基因编辑。3.**细胞追踪和分选**:利用EGFP荧光标记,可以追踪转染细胞并进行分选,这对于研究基因编辑后的细胞群体特别有用。
酵母重组表达的PNGaseF(N-糖苷酶F)是一种用于蛋白质去糖基化实验的酰胺水解酶,具有以下特点以确保实验中的活性和稳定性:1.**高效性**:具有高比活性,例如750000U/mL,这有助于快速高效地进行去糖基化反应。2.**稳定性**:在含有50%甘油的储存缓冲液中,比较好的活性和稳定性可维持长达24个月。3.**使用条件**:可以在原生或变性条件下使用,对于变性条件下的去糖基化,建议添加NP-40以解除SDS的抑制作用。4.**储存条件**:建议在-15~-25℃保存,有效期1年。5.**酶活定义**:1个酶活力单位指在10μL的反应体系中,37℃条件下1小时从10μg变性RNaseB中除去超过95%的碳水化合物所需要的酶量。6.**操作简便**:提供了使用说明,包括变性和非变性条件下的蛋白质去糖基化步骤。7.**His标签**:产品带有His标签,便于在实验中进行纯化和检测。8.**纯度**:纯度达到95%以上,通过SDS-PAGE和完整ESI-MS进行确定。9.**快速反应**:有些产品如FastPNGaseF,可以在数分钟内完成彻底且无偏好性地去糖基化。10.**注意事项**:产品供科研使用,操作时应穿戴适当的实验室防护装备。遵循这些指导原则和产品说明,可以确保PNGaseF在实验中的活性和稳定性,从而获得可靠的去糖基化结果。在目标蛋白的C末端添加His标签和Avi标签。有助于通过亲和层析进行蛋白纯化,而Avi标签则可以用于生物素。

重组增强型绿色荧光蛋白(RecombinantEnhancedGreenFluorescentProtein,EGFP)是一种用于生物科学研究的工具。以下是重组EGFP的一些特点和应用:1.**高荧光强度**:EGFP比野生型GFP具有更强的荧光,这使得它在成像和检测时更为敏感和有效。2.**改进的折叠效率**:EGFP在生理温度(如37℃)下的折叠效率更高,这有助于在细胞内快速形成成熟的荧光蛋白。3.**单一激发峰**:与野生型GFP相比,EGFP具有单一的激发峰,这简化了成像条件的设置,并提高了信号的稳定性。4.**适合多种生物系统**:EGFP可以用于多种生物系统,包括细菌、酵母、植物和哺乳动物细胞。5.**多功能性**:EGFP可以作为报告基因用于基因表达分析,也可以作为融合标签用于蛋白质定位和动态研究。6.**非糖基化**:在大肠杆菌中表达的重组EGFP是非糖基化的,这有助于减少翻译后修饰的复杂性。7.**纯度高**:重组EGFP通常具有高纯度,适合用于各种生物化学和分子生物学实验。8.**稳定性**:EGFP的荧光稳定性好,适合长时间观察和成像。9.**分子量**:重组EGFP的分子量约为26.9kDa,由239个氨基酸构成。TBE (Thymine base editor):这是一种新型的碱基编辑工具,不依赖脱氨酶,能够通过人源化尿嘧啶DNA-糖基化酶。Competence-Stimulating Peptide-12261
牛痘DNA拓扑异构酶I可以用于PCR产物的克隆,通过其识别序列在引物设计中引入,实现扩增后的DNA片段连接 。Recombinant Rhesus macaque EGFR Protein,His Tag
重组人血清白蛋白(rHSA)是一种重要的蛋白质,广泛应用于生物医学领域。植物表达的细胞培养级重组人血清白蛋白(rHSA)具有多项特点和科研应用价值:1.**高纯度和安全性**:植物源重组人血清白蛋白(rHSA)通过基因工程技术在植物如水稻中表达,避免了动物源成分和血源性的病毒污染的风险,提供了一种更安全、更纯净的蛋白质来源。2.**批次稳定性**:与来源于动物的血清白蛋白相比,植物表达的rHSA提供了更高的批次间一致性和稳定性,这对于科研和工业应用中的重复性和可靠性至关重要。3.**多功能性**:rHSA在细胞培养中可以作为重要的添加成分,有助于细胞生长和维持培养环境的稳定性。它还可以作为药物载体,疫苗保护剂、细胞冻存保护剂和医疗器械包埋剂等。4.**生物相容性**:由于rHSA的化学性质与天然HSA非常接近,它在生物医药生产中具有很高的生物相容性,可以用于多种药物的配方和医疗设备。5.**科研应用**:rHSA在科研中可用于细胞培养、药物载体研究、疫苗开发、组织工程和再生医学等领域。6.**生产规模**:植物表达系统具有大规模生产重组蛋白的潜力,这对于满足全球对rHSA日益增长的需求至关重要。Recombinant Rhesus macaque EGFR Protein,His Tag
人类SG3(Secreted Glycoprotein 3)是近年于胎盘外泌体中发现的Ⅰ型分泌蛋白,富含O-GalNAc糖簇,与胚胎着床、病远端转移及代谢炎症密切相关,却因天然丰度极低而研究受阻。本重组人SG3(aa 20-310)采用CHO-3E 悬浮平台,经密码子优化与Kifunensine 处理保留高甘露糖型,C端6×His 标签经Ni-NTA、ConA 亲和与SEC 三步纯化,SDS-PAGE呈弥散单条带,质谱糖谱显示五糖关键+2 N-糖基,纯度≥97%,内素<0.02 EU/μg,可直接用于小鼠尾静脉成像。功能验证:BLI 测得SG3 与胎盘外泌体膜蛋白Integrin α5β1 的...