改良巴尔斯氏培养基基础（不含硫酸亚铁铵）

DG18琼脂基础（Dichloran-GlycerolAgarBase）是一种用于培养嗜渗酵母，特别是蜂蜜中嗜渗酵母的选择性分离培养的培养基。其特点如下：1.**配方成分**：包括酪蛋白胨、无水葡萄糖、磷酸二氢钾、硫酸镁、氯硝胺、氯霉素和琼脂等。每升培养基中，酪蛋白胨5.0g，无水葡萄糖10.0g，磷酸二氢钾1.0g，硫酸镁0.5g，氯硝胺0.002g，氯霉素0.1g，琼脂15.0g，pH值为5.6±0.2（25℃）。2.**检验原理**：酪蛋白胨提供碳源、氮源、维生素和矿物质；磷酸二氢钾作为缓冲剂；硫酸镁提供必需的微量元素；葡萄糖提供碳源；氯霉素抑制细菌生长；琼脂作为凝固剂；氯硝胺抑制霉菌菌落蔓延生长；甘油维持较低的渗透压。3.**使用方法**：称取31.6gDG18琼脂基础，加入1升蒸馏水或去离子水，加热搅拌煮沸至完全溶解。加入200g甘油，混匀后，121℃高压灭菌15分钟。4.**质量控制**：酿酒酵母ATCC9763和黑曲霉ATCC16404的生长率（PR）应≥0.7，表现为奶油色菌落和白色菌丝、黑色孢子。枯草芽胞杆菌ATCC6633和大肠埃希氏菌ATCC25922的抑菌性应≤1。5.**储存条件**：应贮存于避光、干燥处，用后立即旋紧瓶盖；未开封产品保质期为三年。VRBA培养基的主要成分包括蛋白胨、酵母膏粉、乳糖、氯化钠、胆盐、结晶紫和中性红。改良巴尔斯氏培养基基础（不含硫酸亚铁铵）

SSM琼脂是一种强选择性培养基，其成分包括胨、牛肉膏等氮、碳源，以及其他选择性抑制剂和缓冲剂。这种培养基的设计旨在分离致病的沙门氏菌和志贺氏菌。以下是SSM琼脂的一些关键特点和制备方法：1.**成分**：SSM琼脂的基础成分包括牛肉膏、蛋白胨、酵母膏粉等，这些提供碳源、氮源、维生素和矿物质。此外，还含有乳糖、三号胆盐、枸橼酸钠、硫代硫酸钠、枸橼酸铁铵、中性红和煌绿等特殊成分，这些成分有助于抑制其他微生物的生长，同时促进目标菌的生长。2.**pH值**：SSM琼脂的pH值通常控制在6.9-7.1之间，以保证微生物的生长环境。3.**制备方法**：首先，称取培养基粉末，加入到适量的蒸馏水中，加热煮沸并不断搅拌直至完全溶解。然后，冷却至50℃左右，倾入无菌平皿中备用。通常不需要高压灭菌，因为培养基中的某些成分可能在高压灭菌过程中失去活性。4.**应用**：SSM琼脂主要用于沙门氏菌的分离培养，也适用于志贺氏菌、小肠结肠炎耶尔森氏菌等肠道致病菌的分离培养。在这种培养基上，多数沙门氏菌不发酵乳糖，并产硫化氢，菌落表现为无色透明并有黑色中心。酵母氮源琼脂能直观呈现细菌产酸产气及产生硫化氢的情况，TSI 培养基在细菌特性研究中不可或缺。

DRBC培养基（Dichloran-RoseBengalChloramphenicolAgar）是一种用于酵母和霉菌分离培养的培养基。它特别适用于食品中霉菌和酵母菌的计数和分离。**DRBC培养基的基本成分**包括：-酶水解动植物组织：5.0g/L-葡萄糖：10.0g/L-磷酸二氢钾：1.0g/L-硫酸镁：0.5g/L-氯硝铵：0.002g/L-虎红钠盐：0.025g/L-氯霉素：0.1g/L-琼脂：15.0g/L**pH值**通常控制在5.6±0.2（25℃）。**配制方法**一般是：1.称取31.6克DRBC培养基干粉。2.加入1升蒸馏水或纯化水。3.搅拌加热煮沸至完全溶解。4.121℃高压灭菌15分钟后备用。**使用方法**：-将灭菌后的培养基冷却至50℃左右，倾入无菌平皿中。-接种样品后，在25±1℃下进行培养。**培养结果**：-酵母菌和霉菌在DRBC培养基上会形成粉红色的菌落。-大肠杆菌和枯草芽孢杆菌等细菌在该培养基上会被抑制。**储存条件**：-应在避光、干燥处储存。-保质期通常为三年。**质量控制**：-酿酒酵母ATCC9763在DRBC培养基上生长良好，形成粉红色菌落。-大肠埃希氏菌ATCC25922和枯草芽孢杆菌ATCC6633在该培养基上应被抑制。DRBC培养基是按照ISO21527-1标准生产的，适用于食品和动物饲料中酵母和霉菌的计数。

麦氏（Meclary）琼脂是一种用于菌培养的培养基，其特点包括：1.**配方**：包含酵母浸粉、葡萄糖、氯化钾、醋酸钠和琼脂等成分，pH值控制在6.4±0.2（25℃），为菌提供适宜的生长环境。2.**配制方法**：称取28.5克麦氏琼脂培养基干粉，加入1升蒸馏水或去离子水，加热煮沸至完全溶解，分装后进行115℃高压灭菌30分钟，备用。3.**用途**：适用于菌培养，特别用于某些霉菌和酵母菌的分离和培养。4.**pH值**：pH值对菌的生长至关重要，麦氏琼脂的pH值适应了某些菌对生长环境的酸碱度要求。5.**选择性**：可能具有一定的选择性，有助于特定类型菌的生长，同时抑制或限制其他微生物的生长。6.**应用**：它常用于实验室中菌的分离、鉴定和计数。通过麦氏琼脂培养基进行菌的分离与鉴定通常包括以下步骤：1.**样品收集**：从疑似有菌存在的环境或物体表面采集样本。2.**样品处理**：将采集的样本进行适当的预处理，如稀释、均质化等。3.**接种**：将处理过的样品接种到麦氏琼脂培养基上。4.**培养**：将接种后的培养基放入恒温培养箱中进行培养，一般温度控制在25℃左右。5.**观察**：在培养过程中定期观察，记录菌落的生长情况、形态特征等。TSI 培养基的配方科学，凝固点低，利于倾注平板且能减少对微生物的热损伤。

营养盐琼脂培养基（NSA）的pH值对微生物生长有影响。pH值是影响微生物生命活动的重要因素之一，因为它可以改变细胞膜的电荷状态，从而影响微生物对营养物质的吸收和代谢过程中酶的活性。不同的微生物对pH值的适应范围不同，大多数细菌适生长pH值为6.5～7.5，而酵母和霉菌则偏好pH值在4～6之间。营养盐琼脂培养基的pH值通常控制在6.0~6.5（25℃），这个pH值范围为许多微生物提供了适宜的生长环境。例如，黑曲霉在pH值为5.5±0.2时生长良好。如果pH值偏离这个范围，可能会抑制某些微生物的生长，而促进其他更适应该pH值的微生物种类的生长。此外，环境中的pH值还可能影响营养物质的离子化程度和可给性，以及某些化合物分子进入细胞的状态，从而促进或抑制微生物的生长。因此，了解和控制pH值对于微生物的分离和鉴定非常重要，尤其是在进行临床样本分析或食品工业中的微生物检测时。通过调整营养盐琼脂培养基的pH值，可以优化特定微生物的生长条件，也可以用于选择性地分离特定的微生物种类。通过观察颜色变化、沉淀生成等现象，TSI 培养基能准确反映细菌的代谢特征。BPLS琼脂

尿素琼脂基础（pH7.2）是一种用于微生物学检验的培养基，主要用于检测和鉴别细菌是否能够产生尿素酶。改良巴尔斯氏培养基基础（不含硫酸亚铁铵）

秕糠马拉色拉菌（Malasseziafurfur），是一种与人类皮肤共生的酵母菌，有时也会引起皮肤疾病。对于秕糠马拉色拉菌的固体培养基，其特点主要包括：1.**特定的营养成分**：秕糠马拉色拉菌的固体培养基通常包含麦芽浸粉、牛胆粉、琼脂、吐温40和甘油单油酸酯等成分。这些成分为微生物的生长提供氮源、碳源、凝固剂以及必需的脂肪酸。2.**抑制其他微生物生长**：牛胆粉在培养基中的作用是抑制革兰氏阳性菌的生长，从而为秕糠马拉色拉菌提供一个更适宜的生长环境。3.**促进脂肪酸的扩散**：吐温40在培养基中的作用是促进甘油单油酸酯在培养基中的扩散，这对于秕糠马拉色拉菌的生长至关重要，因为它们需要脂肪酸来生长。4.**凝固剂**：琼脂是培养基的凝固剂，它使得培养基能够固化，便于微生物在固体表面上生长。5.**优化的pH值**：虽然搜索结果中没有明确提到pH值，但通常微生物培养基的pH值会根据微生物的生长需求进行调整。对于秕糠马拉色拉菌，其生长比较好的条件pH值通常在5.0至6.8之间。6.**培养温度和时间**：秕糠马拉色拉菌的培养温度通常为30°C，培养时间为24-48小时。改良巴尔斯氏培养基基础（不含硫酸亚铁铵）