BsuDNAPolymerase(LargeFragment,5U/μL)是一种来源于嗜热脂肪芽孢杆菌(Bacillussubtilis)的DNA聚合酶。这种酶保留了BsuDNAPolymeraseI的5'-3'聚合酶活性,但缺失了5'-3'核酸外切酶结构域,因此它具有链置换活性,可以用于重组酶聚合酶扩增(RPA)等恒温扩增技术。以下是BsuDNAPolymerase(LargeFragment,5U/μL)的一些关键特性和应用:1.**活性定义**:在37°C条件下,30分钟内将10nmol的dNTP掺入酸不溶性物质所需的酶量定义为1个活性单位(U)。2.**热失活条件**:75°C,20分钟。3.**酶保存液成分**:25mMTris-HCl,50mMNaCl,1mMDTT,0.1mMEDTA,50%Glycerol,pH7.4@25°C。4.**储存条件**:-25~-15°C保存,有效期2年。5.**注意事项**:-由于缺乏3'-5'核酸外切酶活性,BsuDNAPolymerase(LargeFragment)不能切除3'未配对的突出末端,因而不适用于生成平齐末端。-25°C时BsuDNAPolymerase(LargeFragment)保留50%的活性,是同温度下Klenow片段(3'-5'exo-)的两倍。6.**应用**:-随机引物法标记。-cDNA第二条链的合成。-单个dA的加尾。-链置换的DNA合成。激发的泛素被转移到泛素结合酶E2的活性位点半胱氨酸残基上,形成E2-泛素硫酯中间体。Rat FGF-18
不同的DNA聚合酶在PCR中的应用差异主要体现在以下几个方面:1.**TaqDNAPolymerase**:是常用的DNA聚合酶之一,来源于Thermusaquaticus,具有较高的热稳定性及扩增效率。但它缺乏3'-5'核酸外切酶活性,即没有校正功能,因此其保真性相对较低。Taq酶适合扩增较短的DNA片段(通常不超过3kb),且在PCR产物的3'端带A碱基,可直接用于TA克隆。2.**PfuDNAPolymerase**:来源于Pyrococcusfuriosus,是一种高保真聚合酶,具有3'-5'外切酶活性,可以修复并纠正PCR反应中的腺嘌呤碱基误配,有效防止误差累积。Pfu聚合酶适用于需要高度准确的PCR扩增和DNA测序。3.**VentDNAPolymerase**:来源于Thermuslitoralis,具有中等保真度,比Taq聚合酶高两倍。它适用于GC含量高或复杂序列的PCR扩增,具有较高的热稳定性,半衰期可达6.7小时。4.**KODDNAPolymerase**:来源于Thermococcuskodakaraensis,具有高保真性和高热稳定性,保真性是Taq的约50倍,同时具有合成速度快的特点,聚合速度约为普通PfuDNAPolymerase的5倍,特别适合于高保真地扩增6kb以内的PCR产物。Recombinant Cynomolgus IL-12 Protein,His TagCas12a同源物能够识别更简单的PAM序列(如5-TTN),这使得基因组的覆盖率显著提高。
磁珠法PCR/DNA纯化试剂盒在科研中的应用非常广,主要包括以下几个方面:1.**PCR产物的纯化**:磁珠法试剂盒可以从PCR反应液中回收不同片段大小的DNA,有效去除酶、dNTP、盐类等杂质,回收率高,产物纯度好,可以直接应用于PCR、连接、测序、NGS建库等下游实验。2.**基因组DNA的提取**:适用于从血液、唾液、口腔拭子和动物组织等样品中分离纯化高质量基因组DNA,提取的DNA片段大,纯度高,质量稳定可靠,适合高通量工作站的自动化提取。3.**质粒DNA的提取**:磁珠用于从粗制的提取物中分离质粒DNA,通过精心优化的溶液将质粒DNA从基因组DNA和蛋白质中分离出来。4.**DNA片段的分离**:有许多类型的DNA分离试剂盒可供选择,包括DNA片段的分离。DNA片段可能需要为下一代测序协议进行分离,在这种情况下,可以用能选择分子大小的磁珠来分离片段。5.**自动化和高通量操作**:磁珠法试剂盒适合手工操作,也可用于自动化工作站或核酸自动提取仪,实现高通量操作。6.**分子生物学研究**:磁珠法试剂盒在基因组研究、分子进化研究等领域有广泛应用,为遗传病研究、筛查等提供了强有力的技术支持。
牛痘DNA拓扑异构酶I(VacciniaVirusDNATopoisomeraseI)与细菌DNA拓扑异构酶的主要区别如下:1.**来源不同**:-牛痘DNA拓扑异构酶I来源于牛痘病毒,是一种真核生物病毒中的酶。-细菌DNA拓扑异构酶则来源于原核生物,如大肠杆菌的ω蛋白等。2.**功能特性**:-牛痘DNA拓扑异构酶I能够解旋DNA的超螺旋结构,并且识别并切割双链DNA末端[5’C(T)CCTT],与DNA形成共价连接形成稳定复合物,遇到DNA的5’-OH基团后,重新连接形成完整DNA链。-细菌DNA拓扑异构酶,如大肠杆菌的ω蛋白,主要功能是催化DNA链断开和结合的偶联反应,以改变DNA的拓扑结构。3.**活性条件**:-牛痘DNA拓扑异构酶I即使在Mg2+不存在的条件下也显示活性。-细菌DNA拓扑异构酶可能需要Mg2+等金属离子作为辅因子来发挥活性。4.**作用的DNA链**:-牛痘DNA拓扑异构酶I能使正负两方的超螺旋分子均形成松散型。-原核生物由来的DNA拓扑异构酶I只作用负链的超螺旋分子。5.**共价键形成**:-牛痘DNA拓扑异构酶I与DNA形成共价连接,此酯键中所贮存的能量可能在切断端的再结合上起着作用。-细菌DNA拓扑异构酶在原核生物中是游离型的5′-OH末端扣3′-磷酸末端与酶形成共价键。
UBE2L3作为泛素化途径中的关键酶,其在蛋白质降解、信号传导、细胞周期控制等重要内容有着作用。
质粒DNA提取后的储存条件对于保持其活性至关重要。以下是一些推荐的储存方法:1.**干燥保存**:质粒DNA以干粉状态保存是比较好的方法。如果总DNA以溶液形式保存,可以使用1×TE缓冲液稀释,且TE缓冲液的pH值应为8.0-8.5之间。2.**低温保存**:植物总DNA低温保存比较好在-80℃以下或液氮保存。如果没有条件,也可以在-20℃保存。总DNA应避免经常冻融,同时建议每份样品保存3-5个样本。总DNA提取后保存的时限通常较组织要长(>两年),但若长期保存,每隔两年应抽测,对不符合使用要求的DNA进行更新。3.**避免反复冻融**:反复冻融会破坏DNA的完整性和活性,因此应尽量避免。4.**使用保护剂**:化学添加剂如二甲基亚砜(DMSO)可以防止DNA单链断裂,但因其毒性和使用量的问题,并不是理想的保护剂。5.**封装技术**:通过封装技术保存DNA,可以隔绝外界水、氧气和光等可能影响DNA稳定的因素。例如,DNAshell®技术基于密封的不锈钢微型胶囊,在惰性气氛下,给予DNA干粉保护。6.**使用稳定剂**:一些天然的双糖,如海藻糖,被认为是一种多功能的保护剂,可以保护生物体免受冷冻、加热等不利条件的影响。许多Probe qPCR Mix (2×)产品采用热启动DNA聚合酶,能减少非特异性扩增,提高反应的灵敏度和特异性 。Recombinant Human E4
泛素分子可以通过其内部的赖氨酸残基(如Lys48)与其他泛素分子形成多聚泛素链。Rat FGF-18
BstDNA聚合酶和TaqDNA聚合酶在分子生物学实验中都是常用的酶,但它们之间存在一些关键的不同点:1.**来源和热稳定性**:-**TaqDNA聚合酶**来源于嗜热菌Thermusaquaticus,具有很好的耐热性,能够承受PCR的热变性步骤。-**BstDNA聚合酶**来源于嗜热脂肪芽孢杆菌(Bacillusstearothermophilus),同样具有较高的热稳定性,适用于等温扩增,如LAMP技术,无需PCR热循环。2.**酶活性**:-**TaqDNA聚合酶**具有5'-3'聚合酶活性和5'-3'外切酶活性,但没有3'-5'外切酶活性。这意味着它在DNA合成过程中可以校正一些错误,但保真性相对较低。-**BstDNA聚合酶**具有5'-3'聚合酶活性和强链置换活性,但缺乏5'-3'外切酶活性。这使得它在等温扩增中更为有效,尤其是在需要高保真度和快速扩增的应用中。3.**应用领域**:-**TaqDNA聚合酶**主要用于PCR技术,适用于各种DNA片段的扩增,包括复杂模板和长片段的扩增。-**BstDNA聚合酶**特别适用于等温扩增技术,如LAMP,这些技术不需要温度循环,适用于快速、低成本的DNA扩增。4.**扩增速度和效率**:-**BstDNA聚合酶**在等温扩增中显示出比传统TaqDNA聚合酶更快的扩增速度和更高的产量,尤其是在优化的LAMP反应中。
在PCR实验中,防止非特异性扩增的关键在于优化实验条件和采取一些特定的策略。以下是一些有效的方法:1.**优化引物设计**:引物设计是PCR成功的关键。应确保引物序列具有高度特异性,避免与非目标序列互补。使用在线工具进行引物设计,并进行BLAST搜索以确认特异性。2.**使用热启动PCR**:热启动PCR技术可以抑制室温下的DNA聚合酶活性,减少非特异性扩增。这种方法通过在高温下激起酶的活性,从而在PCR体系配制阶段降低引物与模板或引物与引物之间的非特异性结合。3.**调整Mg2+浓度**:Mg2+浓度对PCR扩增的特异性和产量有重要影响。过高的Mg2+浓度可能导致非特异性扩增,因此需要优化M...