@单孔直立刀片膜毛孔大小设备尺寸数量/包猫。不。柒官型**生物孔”（聚四氟乙烯，0.4微米6孔PICMORG50聚四氟乙烯）HA插入MF-Millipore”0.45微米24孔50PIHA01250（混合纤维素酯）6孔0PIHA03050CM插入“”24孔PICM01250生物孔”（PTFE）0.4微米6孔50PICM03050PCF插入0.4微米24孔PIHP01250Ilsopore”3微米24孔50PITPO1250（聚碳酸酯，PCF）8微米24孔0PI8P0125012微米24孔50PIXP012500.4微米6孔50PIH充满电的电池将提供大约8个小时的运行时间。想在细胞模型上进行药物渗透实验的用细胞跨膜电阻仪。松江区跨上皮电阻的测量电阻仪代理商
0.1M KC溶液。1.将Millicell ERS-2仪表与充电器断开;2.将STXO1电极与仪表连接:将电极末端插头插入仪表上的INPUT接口;3.开关打到OFF，模式打到Ohms(Q)，将电极浸入电极缓冲液;下表列出了推荐的平衡时间;4.进行电极功能检测。电极状态浸入溶液时间从未被测试24h干燥储存24h在溶液中储存2h三.电极功能检测（只测量电压时需要)1.将仪表与充电器断开，模式调到Millivolts;2.将电极头部浸入与培养基相似的电极液中（或者0.1-0.15M NaCI/KCI溶液）﹔3.打开开关到ON;4.如果仪表宝山区测量单层培养的细胞片的完整性电阻仪联系电话上海益启生物的默克电阻仪值得信赖吗？
要漂洗以防止取样残留物，请使用培养基，而不要使用蒸馏水。 测量电池电阻，续6.记录电阻。如何确定空白电阻1.将电解质添加到一个空白的杯子中（即无细胞的细胞培养插入物）。2.按照上一步骤的第5步测量整个空白杯的电阻部分。电阻计算组织抵抗力要获得真正的组织阻力，请减去整个从整个组织的电阻读数读取空白杯（细胞培养插入物与细胞）。单位面积电阻阻力与组织面积成反比。膜，电阻越低。注意：不应将直径为24 mm或更大直径的刀片的电阻读数不能转换为单位面积电阻，因为STX电极不能在相对较大的区域内提供均匀的电流密度对于较小的插入物，这不是问题，因为与
意：两次测量之间需要进行漂洗，以防止样品进入残留物，请使用培养基，而不要使用蒸馏水。在电压模式下，如果电表读数为正，则表示基侧细胞组织（粘附于培养插入滤器的一侧）的阳性相对于顶侧（暴露）。相反，如果仪表正在读取阴性，意味着基侧相对于顶侧为负。 维护和存储系统 仪表 每月或在数字显示屏上出现BATT时，请给电池充电。 在不使用仪表时，应关闭仪表电源并断开与仪表的连接。 充电器，因为连续充电可能会缩短电池寿命。 注意：给电池充电时，请务必关闭仪表电源。 仪表应保持约8个小时的电量。它将关闭 电池电量低时自动避免损坏仪器。 当电池电量低时，上海益启细胞跨膜电阻仪用于在细胞模型上进行药物渗透实验。
导线重新连接到电路板上，请对准电池组，使突出的凸耳面向凸耳（锁定导轨）将连接器笔直向下压在引脚上请勿强行连接器;如果对齐正确，则应单击毫不费力地就位7.重新组装仪器盖和底座。8.给新电池充电至少12个小时。9.按照当地法规处理旧电池。电极存放短期存放（过夜）：将电极头浸入电解液中解决方案：将电极电缆插入已插入的电极端口中仪表，使系统内部短路且电极短路保持对称（平衡）。长期保存：用Milli-QRwater或类似溶液冲洗电极并在黑暗中储存干燥。用Milli-Qwater冲洗以除去盐和蛋白质。电极清洗反复使用，电极表面可能会被蛋白质或其他想进行融合的定量测量用细胞跨膜电阻仪。长宁区电阻仪参数
上海益启默克细胞跨膜电阻仪的供应商。松江区跨上皮电阻的测量电阻仪代理商
细胞达到室温。2.按照第4页所述测试MillicellERS-2系统。确保电极已根据以下要求进行了平衡和测试第5-6页的步骤。3.断开仪表与充电器的连接。将MODE开关设置为毫伏并打开电源开关。4.浸没电极，使较短的比较好位于Millicell @ culture中板插入物，较长的比较好在外孔中。较短的比较好应不能接触生长在膜上的细胞，但是较长的比较好应该只需触摸外部孔的底部即可。确保稳定和可重复结果，请确保电极保持稳定，并与电极成90°角。板插入5.记录电压。只减去培养基的电压（步骤4，电极功能检查）以获得真实的电压值培养的细胞单层细胞。注松江区跨上皮电阻的测量电阻仪代理商
