B5培养基（不含蔗糖和琼脂）

尿素培养基是一种用于检测细菌是否具有尿素酶活性的微生物培养基。其特点主要包括：1.**成分**：尿素培养基的主要成分包括蛋白胨、氯化钠、磷酸二氢钾、尿素、葡萄糖、酚红指示剂和琼脂等。蛋白胨提供碳源和氮源；氯化钠维持均衡的渗透压；磷酸二氢钾作为缓冲剂；尿素作为底物检测细菌是否具有尿素酶活性；酚红作为pH指示剂，琼脂作为凝固剂。2.**pH值**：培养基的pH值通常控制在7.2±0.2（25℃），以保证微生物的生长环境和酶活性的发挥。3.**尿素酶检测**：某些细菌能产生尿素酶，将尿素分解产生氨，使培养基变为碱性，酚红指示剂在pH升高时变色（通常为粉红色），通过观察颜色变化来判断细菌是否具有尿素酶活性。4.**配制方法**：将除尿素和琼脂以外的成分配好，并校正pH，加入琼脂，加热溶化并分装。高压灭菌后，冷至50～55℃，加入经除菌过滤的尿素溶液，pH应为7.2±0.1。分装于灭菌试管内，放成斜面备用。5.**应用**：尿素培养基主要用于鉴定革兰氏阴性菌中的尿素酶活性，如用于肠杆菌科细菌的鉴定，例如大肠埃希菌和奇异变形杆菌等细菌具有尿素酶活性，而鲍曼不动杆菌则不具备尿素酶活性。去氧胆酸钠的存在使得DC培养基对革兰氏阳性菌具有抑制作用，而对大肠菌群等革兰氏阴性菌则相对促进其生长。B5培养基（不含蔗糖和琼脂）

TAT肉汤基础是一种用于化妆品和药品中微生物检测的培养基。以下是TAT肉汤基础的一些关键特点和制备方法：1.**成分**：TAT肉汤基础的主要成分包括胰酪蛋白胨、大豆卵磷脂和吐温-20。胰酪蛋白胨提供氮源、维生素、氨基酸和碳源；大豆卵磷脂和吐温-20能中和化妆品或医药产品中的防腐剂，使细菌能够生长。2.**pH值**：培养基的pH值控制在7.2±0.2。3.**制备方法**：称取本品25.0g，另取吐温-2040g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，121℃高压灭菌15分钟，备用。4.**应用**：TAT肉汤基础用于化妆品中和药品中微生物检测（Acumedia方法）。5.**质量控制**：按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置35±2℃需氧培养18-48小时。质控菌株包括枯草芽孢杆菌ATCC6633、铜绿假单胞菌ATCC9027、伤寒沙门氏菌CMCC50071、金黄色葡萄球菌ATCC6538和白色念珠菌ATCC10231。6.**储存条件**：贮存于避光、干燥处，用后立即旋紧瓶盖；未开封产品保质期三年。7.**注意事项**：称量时注意粉尘，佩戴口罩操作以避免引起呼吸道系统不适。干粉培养基使用后立即旋紧瓶盖，避免吸潮结块。检测之后带菌物品置于121℃下高压灭菌30分钟后处理。滤膜肠球菌琼脂通过观察颜色变化、沉淀生成等现象，TSI 培养基能准确反映细菌的代谢特征。

无机盐琼脂培养基和矿物盐琼脂培养基都是用于微生物培养的培养基，它们的特点如下：1.**成分**：-无机盐琼脂培养基的主要成分包括：硝酸铵、磷酸二氢钾、磷酸氢二钾、七水硫酸镁、七水硫酸亚铁和琼脂等。-矿物盐琼脂培养基的主要成分与之类似，通常包含：硝酸铵、磷酸二氢钾、磷酸氢二钾、硫酸镁、硫酸亚铁和琼脂等。2.**pH值**：-无机盐琼脂培养基的pH值一般在6.0-6.5之间（25℃）。-矿物盐琼脂培养基的pH值通常也在6.0-6.5之间（25℃）。3.**用途**：-无机盐琼脂培养基通常用于纺织品防霉性能测试（GB/T24346-2009）。-矿物盐琼脂培养基则用于家用纺织品防霉性能测试。4.**制备方法**：-称取培养基粉末，加热溶解于蒸馏水中，分装后进行高压灭菌，冷却至适当温度后倾入无菌平皿备用。-注意事项：高压灭菌后可能会有浑浊，使用前需要摇匀。5.**储存条件**：-通常建议在室温、避光、干燥的条件下保存。6.**微生物灵敏度试验**：-按照标签用法制备培养基，接种质控菌株，放置于28±2℃需氧培养14-28天进行测试。这两种培养基为微生物提供了基本的无机盐和矿物质元素，是研究微生物生长和代谢活动的重要工具。

支原体培养基基础（含精氨酸）是一种专门用于培养支原体的微生物培养基，其特点主要包括：1.**成分**：该培养基包含月示胨、蛋白胨、牛肉浸粉、牛心浸粉、氯化钠、葡萄糖、酵母浸粉、苯酚红和L-精氨酸等成分。这些成分为支原体提供氮源、维生素、矿物质，以及碳源和必要的生长因子。其中，L-精氨酸是可水解的氨基酸，苯酚红作为pH指示剂。2.**pH值**：培养基的pH值通常控制在7.6-7.8（25℃），以保证支原体的生长环境。3.**培养基配制**：使用时，需要称取培养基基础33克，溶解于1000mL蒸馏水中，经过121℃高压灭菌15分钟后冷却至室温。然后无菌操作加入马血清100mL、青霉素80万单位和1%醋酸铊10mL，混匀后分装无菌试管，放置-20℃保存。4.**应用**：适用于培养支原体的基础培养基，尤其适合于利用精氨酸的支原体，如口腔支原体等。支原体可以利用培养基中的精氨酸，使培养基pH值升高，遇指示剂酚红使培养基变红，从而可以判断支原体的生长情况。5.**灵敏度检查**：通过变色单位试验法（CCU）进行灵敏度检查，以确保培养基能够有效地检测到支原体的存在。SIM培养基（也称为硫化氢吲哚动力培养基）是一种用于检测细菌硫化氢产生、动力以及吲哚反应的生化培养基。

改良高氏二号培养基的pH值对放线菌生长有影响。放线菌通常偏好中性或微碱性的环境，一般适pH值在7.0到7.4之间。pH值的高低会直接影响放线菌的代谢活动、酶的活性以及细胞膜的稳定性。当pH值低于或高于这个范围时，可能会抑制放线菌的生长，甚至导致细胞死亡。例如，在酸性条件下，细胞可能会失去能量产生效率，因为过多的质子会干扰细胞内的pH稳态和代谢途径。而在过于碱性的条件下，放线菌的酶活性可能会受到抑制，影响其正常的生长和繁殖。在实验室条件下，通常会在配制培养基后调节pH至放线菌的适生长范围，并通过高压灭菌确保培养基无菌。之后，在冷却到适宜温度时倾入无菌平皿中，用于放线菌的培养。如果培养基的pH值在灭菌过程中发生变化，可能需要在灭菌后进行重新调整。了解和控制pH值对于优化放线菌的培养条件至关重要，尤其是在进行大规模发酵或抗生物质生产等工业应用时。此外，不同的放线菌种类可能对pH值的偏好有所不同，因此在培养特定菌株时，可能需要调整pH值以适应其生长需求。SIM培养基中的硫酸铁铵在细菌产生的硫化氢作用下生成黑色的硫化铁沉淀。改良马丁培养基

BCPA 培养基的酸碱度经过精确调整，为微生物提供了适宜的生长环境。B5培养基（不含蔗糖和琼脂）

Littman琼脂是一种常用于菌分离培养的培养基。其基本成分包括蛋白胨、牛胆粉、葡萄糖、结晶紫和琼脂，以及具有中性pH值7.0±0.2。蛋白胨提供氮源和生长因子，牛胆粉提供维生素和其他营养物质，葡萄糖提供碳源，结晶紫作为抑制革兰氏阳性菌的生长抑制剂，琼脂作为凝固剂。**配制方法**：1.称取50克Littman琼脂干粉。2.加入1升蒸馏水或去离子水。3.搅拌加热煮沸至完全溶解。4.进行121℃高压灭菌15分钟。5.冷却至50℃左右时，加入过滤除菌的链霉素水溶液（3mg/ml）10ml。6.混匀后倾入无菌平皿。**质量控制**：-对于黑曲霉CMCC（B）98003和酿酒酵母菌ATCC9763，其生长率（PR）应≥0.7。-对于金黄色葡萄球菌ATCC6538和大肠埃希氏菌ATCC25922，其生长应≤1（G≤1）。**储存条件**：应贮存于避光、干燥处，未开封的保质期为三年。Littman琼脂对于菌的分离培养具有良好的效果，同时通过添加链霉素可以增强对细菌生长的抑制作用，从而更有利于菌的选择性生长。B5培养基（不含蔗糖和琼脂）