Recombinant Rat VEGF164

T5核酸外切酶（T5Exonuclease）具有以下特点和技术应用：1.**降解方向**：T5核酸外切酶按照5'→3'方向降解双链或单链DNA。2.**起始消化位置**：T5核酸外切酶既能从单链或双链DNA的5'末端起始消化，也可以从线性或环状双链DNA的缺口(gap)或缺刻(nick)处起始消化。3.**对超螺旋双链DNA的作用**：T5核酸外切酶无法降解超螺旋双链DNA。4.**单链DNA核酸内切酶活性**：T5核酸外切酶还具有单链DNA核酸内切酶活性。5.**应用领域**：-用于Gibson组装，这是一种在恒温条件下有效连接带有多个重叠序列片段的技术。-从完全连接的环状双链DNA中去除不完全连接产物。-降解碱裂解质粒提取方法中产生的变性DNA，增加超螺旋DNA比例，提高DNA克隆和转染效率。-降解质粒样品中污染的线性化和切刻DNA。6.**操作条件**：推荐在37℃温育30分钟，之后加入EDTA至终浓度为20mM终止反应。7.**储存条件**：-25～-15℃保存，有效期3年。8.**注意事项**：避免起泡或剧烈搅拌、涡旋等操作，以防止本品失活。这些特点和技术应用使得T5核酸外切酶在分子生物学实验中，尤其是在DNA克隆和基因片段组装中，具有重要的应用价值。FnCas12a特异性识别并剪切带PAM序列的双链DNA（dsDNA）靶标，其PAM序列为5'-TTN-3'，与Cas9的PAM序列不同。Recombinant Rat VEGF164

牛痘DNA拓扑异构酶I（VacciniaVirusDNATopoisomeraseI）在实验室中的使用主要涉及以下几个步骤：1.**DNA载体连接**：-牛痘DNA拓扑异构酶I可以用于DNA载体连接，特别是在TOPO克隆载体制备中。它能够识别并切割双链DNA末端[5’C(T)CCTT]，并与DNA形成共价连接形成稳定复合物，遇到DNA的5’-OH基团后，重新连接形成完整DNA链。2.**接头连接**：-在NGS建库中，牛痘DNA拓扑异构酶I可用于接头连接。这包括将含有特定序列的接头A和接头B与酶一起孵育，以实现DNA片段的连接。3.**操作步骤**：-**质粒解旋**：将超螺旋质粒DNA与牛痘DNA拓扑异构酶I混合，在37°C下孵育5-15分钟，以实现质粒的解旋。-**接头连接**：将接头A（含CCCTT序列）和接头B（含5’OH）与牛痘DNA拓扑异构酶I混合，在37°C下孵育5-15分钟，以实现接头的连接。4.**注意事项**：-双链接头A通常5’端做NH2封闭修饰，以防止自连接；接头A的CCCTT后通常包含5-12bp尾巴，再长的尾巴会导致连接效率大幅下降。-双链接头B的5’端必须包含-OH。-由于该酶应用广，在不同的实验中使用策略不同，需要灵活运用，并根据具体文献进行调整。

Recombinant Human PTHrP利用牛痘DNA拓扑异构酶I的连接原理，可以在无需DNA连接酶的情况下，快速高效地连接DNA片段，实现克隆。

pA-MNase（蛋白A-微球菌核酸酶）在以下实验中特别有用：1.**ChIC(ChromatinImmunocleavage)**：这是一种用于研究蛋白质-DNA相互作用的技术，pA-MNase在此技术中用于在免疫沉淀后切割染色质DNA，以分析特定蛋白质与DNA的结合位点。2.**CUT&RUN(CleavageUnderTargetsandReleaseUsingNuclease)**：这是一种蛋白质-基因组互作研究技术，pA-MNase在此技术中用于在目标蛋白质被抗体识别后，通过核酸酶活性切割附近的DNA，从而释放与目标蛋白质相互作用的DNA片段。CUT&RUN技术相比传统的ChIP-Seq具有实验周期短、信噪比高、可重复性好以及细胞投入量低的优势，尤其适用于早期胚胎发育、干细胞、**以及表观遗传学等研究领域。3.**染色质免疫沉淀实验**：pA-MNase在染色质免疫沉淀实验中用于染色质片段化，它在核小体间DNAlinker上进行切割保持了核小体的完整性，并且由于其温和的酶解条件，消除了超声功率的可变性和超声过程中染色质乳化所带来的负面影响。4.**去除核酸污染**：pA-MNase也可用于去除细胞裂解液中的核酸，以减少样品的粘度，这对于后续的蛋白质分析实验尤为重要。

SYBR Green I核酸染料10000×：性能助力科研突破SYBR Green I是一种广泛应用于核酸分析的荧光染料，以其性能和安全性在科研领域备受青睐。其10000×高浓度配方为实验提供了更高的灵活性和便利性。高灵敏度与特异性SYBR Green I是一种高灵敏度的dsDNA荧光染料，能够与双链DNA的小沟结合，荧光信号增强800-1000倍。在qPCR等实验中，其检测灵敏度可达20 pg DNA，比传统溴化乙锭（EB）染色高出25-100倍。这种高灵敏度使其在低拷贝数的核酸检测中表现出色，尤其适用于珍贵样本的分析。安全与环保与传统的EB染料相比，SYBR Green I属于花青类染料，无致病性，使用更加安全环保。这一特性使其成为实验室中理想的替代品，尤其适合频繁接触染料的研究人员。广泛的应用场景SYBR Green I适用于多种科研应用，包括凝胶电泳、qPCR、等温扩增、流式细胞术以及精子膜完整性评估等。在凝胶电泳中，它支持预染和后染两种方法，操作简便，无需脱色或冲洗。此外，其在qPCR中的表现也十分出色，能够提供准确的定量结果。，Ultra-Long Master Mix (2×)(With Dye)凭借其强大的长片段扩增能力、高保真性、高特异性、便捷的操作流程。

耐高盐全能核酸酶（SaltActiveUltraNuclease）是一种重组非特异性核酸内切酶，具有以下特点和应用：1.**来源与表达**：耐高盐全能核酸酶来源于海洋微生物，通过基因工程改造在大肠杆菌（_Escherichiacoli_）中表达纯化。2.**活性条件**：在0.5MNaCl条件下具有比较好活性，这使得它在高盐环境下也能保持高效。3.**应用领域**：-**病毒纯化、疫苗生产**：作为宿主残留核酸去除试剂，将宿主残留核酸降至皮克（pg）级别，提高生物制品功效和安全性。-**蛋白和多糖类制药工业**：用于去除核酸污染，降低细胞上清和细胞裂解液的粘度，提高蛋白纯化效率及功能研究。-**防止细胞结团**：有效防止细胞和疫苗研究中外周血单核细胞（PBMC）的结团。4.**产品性质**：-分子量：24.7kDa。-等电点：9.61。-纯度：≥99%。-酶活：250-300U/μL。-适温度：37℃（工作范围0-42℃）。-辅助因子：1-10mMMg2+。5.**储存条件**：以无菌液体酶的形式提供，储存于缓冲液（25mMTris-HCl，5mMMgCl2，500mMNaCl，50%Glycerol，pH7.5）中，无色透明液体。干冰运输，-15℃~-25℃保存，有效期2年。Phusion Master Mix (2×) 对各种类型DNA模板都有兼容性，无论是基因组DNA质粒DNA还是cDNA都能高效地进行扩增。Recombinant Human Adenylosuccinate LyaseProtein,His Tag

T4 DNA 聚合酶具有 5’→3’聚合酶活性，在模板及引物存在的条件下，能够在结合有引物的单链 DNA 模板上。Recombinant Rat VEGF164

T5核酸外切酶在基因编辑中确实有应用，并且具有一些优势：1.**提高编辑效率**：根据一篇研究文章，T5核酸外切酶可以与CRISPR/Cas系统共表达或融合，以提高基因编辑的效率。这种共表达或融合可以增加indel（插入和缺失）频率，尽管增加的幅度可能不大。2.**增强基因编辑效果**：在另一项研究中，通过使用螺旋-螺旋二聚体肽（coiled-coilpeptides）将T5核酸外切酶招募到Cas9或Cas12a蛋白上，可以提高基因编辑的效率，这种方法被称为CCExo（CRISPR-Coiled-coil-Exonuclease）。这种招募方式优于共表达和直接融合，其中强的亲和力CC对显示出高的突变频率和删除长度。3.**应用于多种细胞类型**：CCExo系统在多种细胞系和原代细胞中都能有效地提高基因失活效率，并且在慢性髓性白血病（CML）患者的原代细胞以及异种移植动物模型中展示了其应用潜力，这表明CCExo方法可能成为CML和其他遗传性疾病的潜在选择。T5核酸外切酶与CRISPR核酸酶蛋白进行融合，并引入了核定位信号（NLS）序列以构建表达载体，用于基因编辑。综上所述，T5核酸外切酶在基因编辑中的应用可以增强编辑效率和效果，尤其是在与CRISPR/Cas系统结合使用时。Recombinant Rat VEGF164