Recombinant Mouse C10/CCL6

Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 是一种专为长片段PCR扩增设计的即用型预混液，广应用于基因组学、分子生物学以及复杂模板的扩增研究中。该预混液结合了经过配体修饰的热稳定Taq DNA聚合酶和优化的反应缓冲体系，能够高效扩增长达25 kb的基因组片段。产品特点Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 的重要优势在于其长片段扩增能力。该预混液融合了3'-5'校正活性因子，能够提高扩增产物的准确性和特异性。此外，预混液中已包含dNTP和Mg²⁺，使用时只需加入模板和引物即可进行反应，极大地简化了实验操作流程。该预混液还添加了保护剂，使其在反复冻融后仍能保持稳定的活性，适合长期保存。其扩增产物的3'端带有A碱基，可直接连接至T载体，便于后续克隆操作。应用场景Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 适用于多种复杂的模板类型，包括基因组DNA、cDNA和质粒DNA。它能够高效扩增长达25 kb的基因组片段、14 kb的cDNA片段以及40 kb的λDNA片段。这种长片段扩增能力使其在基因组组装、基因克隆和复杂基因组区域的扩增中表现出色，尤其适合填补基因组缺口和端粒到端粒（T2T）基因组组装。它特别适合填补基因组缺口、端粒到端粒（T2T）基因组组装以及长片段测序模板的制备。Recombinant Mouse C10/CCL6

SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus)：高效防污染的实时定量PCR解决方案SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一种为实时荧光定量PCR（qPCR）设计的2×预混液，结合了SYBR Green I荧光染料和尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG）技术，能够有效防止PCR产物污染，提高检测的特异性和准确性。产品特点高特异性和灵敏度：采用抗体修饰的热启动Taq DNA聚合酶，结合优化的反应缓冲液，有效减少非特异性扩增，提高检测灵敏度。防污染设计：预混液中包含UDG酶和dUTP，可在PCR反应前降解含尿嘧啶的PCR产物，防止交叉污染。通用性：含有ROX被动参考染料，适用于所有qPCR仪器，无需根据仪器调整ROX浓度。可视化示踪：部分产品含有蓝色示踪染料，加入模板后颜色变化可防止加样错误。应用场景基因表达分析：用于定量检测基因表达水平。病原体检测：快速检测病毒、细菌等病原体的DNA。多重检测：可在同一反应中同时检测多个目标基因。SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 以其高效、特异和防污染的特点，成为分子生物学研究和临床检测中的重要工具，尤其适用于需要高灵敏度和防污染的qPCR实验。Recombinant Human FGL2 Protein,His-Avi,N-Flag TagTn5 转座酶由两个化学性质相同的单体组成二聚体，每个单体主要有三个结构域，包括 N 端的 α 螺旋结构域。

产品特点高灵敏度与特异性SYBRGreen是一种荧光染料，能够特异性地结合到双链DNA的小沟区域。在qPCR过程中，随着DNA链的延伸，SYBRGreen的荧光信号不断增强，从而实现对目标基因的实时定量。这种染料的结合特异性极高，确保了实验结果的准确性。即使在低浓度的模板条件下，也能检测到目标基因的存在，灵敏度可达单拷贝水平。2×预混体系，操作简便该产品采用2×预混体系，预先将Taq酶、dNTPs、MgCl₂等关键组分混合均匀，实验人员需加入引物和模板即可进行反应。这种预混体系简化了实验操作步骤，减少了人为误差，同时保证了反应体系的均一性和稳定性。无论是初学者还是经验丰富的研究人员，都能轻松上手，快速开展实验。低ROX参比染料，减少背景干扰ROX染料作为qPCR反应中的参比染料，用于校正孔间荧光信号的差异。然而，过高的ROX浓度可能会引入背景荧光，影响实验结果的准确性。SYBRGreenqPCRMix(2×,LowROX)采用了低浓度的ROX染料，有效降低了背景干扰，提高了荧光信号的信噪比，使得定量结果更加精确可靠。

在分子生物学实验中，PCR技术是基因扩增的重要工具，而Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 则是结合了高保真性与实时监测功能的选择。这种预混液不仅继承了Phusion DNA聚合酶的高保真特性，还通过添加荧光染料，为实验提供了更直观的监测手段，极大地提升了实验效率和准确性。Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 是一种即用型的2倍浓度预混液，包含Phusion DNA聚合酶、dNTPs、优化的反应缓冲液以及用于实时监测的荧光染料。Phusion DNA聚合酶以其保真性而闻名，其错误率比普通Taq酶低50倍以上，比Pfu酶低6倍。这种高保真性使其成为基因克隆、测序模板制备、突变分析等高精度实验的推荐工具。同时，Phusion酶的延伸速度可达15-30秒/kb，比传统Pfu酶快10倍，提高了实验效率。荧光染料的加入是该预混液的一大亮点。这种染料能够在PCR过程中实时监测DNA的扩增情况，通过荧光信号的强度变化反映目标基因的扩增程度。实验人员无需额外添加染料或进行复杂的后处理，即可直接在PCR仪上观察扩增曲线，从而实现快速、准确的定量分析。这种设计不仅节省了实验时间，还减少了人为操作带来的误差。此外，Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 的2倍浓度设计进一步简化了实验操作。Phusion DNA Polymerase的错误率比Taq DNA聚合酶低50倍，比Pyrococcus furiosus DNA聚合酶低6倍。

高灵敏度与特异性该产品采用优化的SYBRGreenI染料配方，能够与双链DNA特异性结合，即使在低拷贝数的目标序列中也能实现高灵敏度检测。其优化的反应体系确保了高效的扩增效率，同时减少了非特异性产物的生成。低ROX参考染料产品中预混了低浓度的ROX参考染料，适用于多种qPCR仪器平台，无需额外添加或调整ROX浓度，简化了实验操作流程，同时保证了荧光信号的稳定性和准确性。UDG防污染系统为了防止qPCR实验中的气溶胶污染，该产品引入了dUTP/UDG防污染体系。UDG酶能够降解含有dUTP的残留DNA，从而有效避免假阳性结果的出现，确保实验数据的可靠性。快速反应与模板兼容性SYBRGreenqPCRMix(2×,LowROX,UDGPlus)采用了高性能的热启动TaqDNA聚合酶，能够在短时间内完成反应，同时兼容高GC或高AT含量的DNA模板，展现出优异的扩增性能。便捷的2×预混液设计该产品为2×浓度的预混液，包含qPCR所需的所有关键组分，如TaqDNA聚合酶、dNTPs、缓冲液等，需加入引物和模板即可进行反应，简化了实验操作。CRISPR/Cas12a 是一种单一的RNA引导的核酸内切酶，通过CRISPR/Cas9系统为靶向基因组工程提供了新的机会。Recombinant PE-Labeled Human CD7 Protein,His-Avi Tag

UDG在结构上属于单功能DNA糖基化酶，它通过沿着DNA链滑动，识别尿嘧啶分子，进行碱基切除。Recombinant Mouse C10/CCL6

dNTP/dUTP Mixture是一种特殊的核苷酸混合物，包含四种脱氧核苷三磷酸（dATP、dCTP、dTTP、dGTP）和脱氧尿苷三磷酸（dUTP），其中每种dNTP浓度为2.5 mM，dUTP浓度为5 mM。这种独特的配方使其在分子生物学实验中具有广泛的应用价值，尤其是在需要结合传统DNA合成与尿嘧啶标记的场景中。产品特点dNTP/dUTP Mixture结合了传统dNTP和dUTP的优势，提供了一种多功能的DNA合成试剂。其配方中dNTP浓度为2.5 mM，dUTP浓度为5 mM，能够满足常规PCR、DNA标记、基因编辑等多种实验需求。这种混合物经过严格的质量控制，确保纯度和稳定性，能够为DNA合成提供高质量的原料保障。此外，dUTP的存在为实验提供了额外的功能，例如通过尿嘧啶标记实现DNA的特异性检测或后续处理。这种混合物的高浓度设计减少了实验中试剂的添加量，降低了污染风险，同时便于实验人员根据具体需求进行稀释和使用。应用场景dNTP/dUTP Mixture广应用于以下领域：PCR反应：在常规PCR中，dNTP/dUTP Mixture可用于DNA扩增，同时引入dUTP标记，便于后续的DNA检测或热启动应用。