50× ROX Reference Dye:实时定量PCR中的关键校正试剂50× ROX Reference Dye 是一种用于实时定量PCR(qPCR)的荧光校正染料,广泛应用于ABI、Stratagene等品牌的实时荧光定量PCR仪。其主要作用是校正由于加样误差、孔间差异或仪器光学系统不一致导致的荧光信号偏差,从而提高qPCR实验的准确性和重复性。产品特点高浓度设计:50× ROX Reference Dye 的浓度为25 µM,使用时需根据仪器型号和反应体系进行稀释。适用机型广:适用于多种ABI和Stratagene品牌的qPCR仪器,如ABI 5700、7900HT Fast、StepOne、StepOne Plus等。保存条件:常温运输,-20℃避光保存,避免反复冻融,有效期可达2年。应用场景校正孔间误差:在qPCR实验中,由于加样量、孔位置、试管壁厚度或管盖透光性差异,可能导致荧光信号的偏差。ROX染料通过提供稳定的荧光背景,校正这些差异,提高数据的可靠性。标准化荧光信号:ROX染料可对报告染料(如SYBR Green I或TaqMan探针)的荧光强度进行标准化处理,为多重定量PCR提供稳定的基线。总之,50× ROX Reference Dye 是实时定量PCR实验中不可或缺的校正试剂,能够提高实验数据的准确性和重复性,是分子生物学研究和临床检测中的重要工具。

一、主要特点:免提取与高兼容性Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye)是一种专为血液样本设计的高效PCR预混液,能够直接从全血或干血斑中扩增DNA,无需进行繁琐的DNA提取和纯化步骤。这种预混液含有高保真DNA聚合酶(如HemoTaq™或Q5® Hot Start High-Fidelity DNA Polymerase),这些酶经过优化,能够耐受血液中的各种抑制剂,包括抗凝剂(如EDTA、肝素、柠檬酸钠)和滤纸中的化学物质。此外,该预混液还具备的模板兼容性,能够从多种抗凝剂保存的血液样本中直接扩增DNA,适用于人类、小鼠等哺乳动物的全血样本。二、性能:高保真性与长片段扩增Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye)的优势之一是其高保真性。其DNA聚合酶的保真性高于普通Taq酶,接近Pfu DNA聚合酶,能够确保扩增产物的准确性。这对于需要高精度的基因克隆和测序实验尤为重要。此外,该预混液能够扩增长达5kb甚至更长的DNA片段,适用于多种复杂的基因组分析。例如,它可以轻松扩增人类基因组中的长片段,如IL-6基因的4882bp片段。Recombinant Human ITCH Protein,Ultra-Long Master Mix (2×)(With Dye)凭借其强大的长片段扩增能力、高保真性、高特异性、便捷的操作流程。

在分子生物学研究中,RNA的完整性分析是评估RNA质量和功能的重要环节。10×RNALoadingBuffer作为一种高效、便捷的上样缓冲液,在RNA电泳实验中发挥着不可或缺的作用。本文将详细介绍10×RNALoadingBuffer的产品特点和性能。一、产品特点高浓度设计10×RNALoadingBuffer是一种10倍浓缩的上样缓冲液,使用时需稀释至1×。这种高浓度设计减少了试剂的使用量,同时保证了样品在电泳过程中的稳定性和均匀性。示踪染料的双重指示该缓冲液含有溴酚蓝(BromophenolBlue)和二甲苯青(XyleneCyanolFF)两种示踪染料。溴酚蓝在1.2%甲醛变性琼脂糖凝胶电泳中与约500个碱基的RNA迁移速率相当,而二甲苯青则与约5000个碱基的RNA迁移速率相当。这种双重示踪设计能够直观地反映电泳的进程,帮助实验人员准确判断RNA的迁移情况。无RNase污染RNA分子对RNase极为敏感,因此在RNA实验中,避免RNase污染是关键。10×RNALoadingBuffer经过严格的质量控制,确保无RNase杂质污染,从而保证RNA样品的完整性。适用性该缓冲液适用于多种类型的RNA样品,包括总RNA、小RNA以及特定RNA的片段的电泳分析。它不仅可用于甲醛变性的琼脂糖凝胶电泳,也适用于非变性电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳。
在分子生物学研究中,RNA的完整性和纯度是影响实验结果的重要因素。5×RNALoadingBuffer作为一种专为RNA非变性凝胶电泳设计的上样缓冲液,凭借其独特配方和性能,为RNA分析提供了可靠的工具。产品特点高效沉降与指示功能5×RNALoadingBuffer的主要成分包括甘油、EDTA、溴酚蓝和二甲苯青。甘油的高密度特性能够使RNA样品在凝胶电泳中顺利沉入加样孔,而溴酚蓝和二甲苯青则作为指示剂,帮助实时监测电泳进程。无RNase污染该缓冲液经过DEPC(焦碳酸二乙酯)处理,确保无RNase污染,从而有效保护RNA样品免受降解,保证实验结果的可靠性。优化的配方5×RNALoadingBuffer含有5mMEDTA,能够螯合二价金属离子,进一步防止RNA在电泳过程中被降解。操作简便使用时只需将RNA样品与1/4体积的5×RNALoadingBuffer混合,即可直接上样电泳。这种简便的操作流程提高了实验效率。适用性该缓冲液适用于多种类型的RNA样品,包括小分子RNA和长链RNA,且在非变性条件下能够保持RNA的天然结构。稳定的保存条件5×RNALoadingBuffer在-20℃条件下可保存两年,室温运输也不会影响其性能,这为实验室的长期使用提供了便利。为复杂基因组研究提供了高效、可靠的解决方案,是分子生物学实验室的理想选择。

Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod),即热敏型鳕鱼尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG/UNG),是一种源自大西洋鳕鱼(Gadus morhua cod)的酶,具有独特的热敏感性和高效性。这种酶在分子生物学和诊断领域中具有广泛的应用,尤其是在需要严格控制污染的PCR和qPCR实验中。产品特点热敏感性:与普通UDG酶相比,热敏型UDG在50℃下加热10分钟即可完全且不可逆地失活。这种特性使其在PCR反应中表现出色,避免了常规UDG酶灭活后可能残留的活性对扩增产物的降解作用。高效性:该酶能够在25℃下迅速催化水解含有尿嘧啶的DNA链,释放游离尿嘧啶,对单链和双链DNA均有效。特异性:UDG酶对RNA无活性,作用于含有尿嘧啶的DNA,这使其在DNA处理和分析中具有高度的特异性。性能优势防止污染:热敏UDG酶能够有效去除含dU的PCR产物气溶胶污染,从而避免假阳性结果的出现。这对于需要高灵敏度和特异性的分子诊断实验至关重要。兼容性:该酶在多数PCR反应缓冲液中均具有活性,且在实验过程中无需添加额外的抑制剂或组分即可实现热失活。储存与运输:热敏UDG酶在-20℃下可稳定保存两年,运输过程中采用干冰保护,确保酶的活性其作用位点相对局限,主要作用于高甘露糖型和部分杂合型 N - 连接糖链,对于复杂型 N - 连接糖链的作用较弱。溴化乙锭溶液(EB,1mg/ml,RNase free)
在这个过程中,E1使用ATP的能量,在自身的活性位点的半胱氨酸残基与泛素C末端的甘氨酸残基形成硫酯键。Recombinant Human B7-H5/Gi24/VISTA(His Tag)
NTP Set Solution(脱氧核糖核苷三磷酸溶液套装)是分子生物学实验中不可或缺的基础试剂,包含四种高纯度的dNTP(dATP、dCTP、dTTP和dGTP),每种浓度均为100 mM。这种高浓度的溶液套装为DNA合成提供了高质量的原料,广泛应用于PCR、DNA测序、克隆以及体外DNA合成等领域。产品特点dNTP Set Solution (100 mM each) 提供了四种脱氧核苷三磷酸,每种浓度均为100 mM,能够满足多种实验需求。这种高浓度设计不仅减少了实验中试剂的添加量,还降低了污染风险,同时便于实验人员根据具体需求进行稀释和使用。此外,该套装经过严格的质量控制,确保纯度和稳定性,能够为DNA合成提供可靠的保障。dNTP Set Solution中的四种核苷酸是DNA聚合酶合成DNA链时的关键底物,其纯度和浓度直接影响DNA合成的效率和准确性。高纯度的dNTP能够减少杂质干扰,降低错误掺入率,从而提高实验的成功率和重复性。应用场景dNTP Set Solution是分子生物学实验的重要试剂,广泛应用于以下领域:PCR反应:dNTP是PCR反应的关键组分之一,为DNA链的延伸提供了必要的核苷酸。在常规PCR、多重PCR和实时定量PCR中,dNTP的纯度和浓度直接影响扩增效率和特异性。Recombinant Human B7-H5/Gi24/VISTA(His Tag)
dATP(脱氧腺苷三磷酸)是DNA合成的基本单元之一,广应用于分子生物学实验中,尤其是在PCR、DNA测序、克隆和体外DNA合成等技术中。dATPSolution(100mM)是一种高浓度的dATP溶液,为实验提供了高质量的原料保障。产品特点dATP是DNA聚合酶合成DNA链时的关键底物之一。dATPSolution(100mM)提供了高纯度的dATP,确保在DNA合成过程中能够高效、准确地掺入腺嘌呤核苷酸。这种高浓度的溶液设计使其能够兼容多种实验体系,无论是常规PCR、高通量测序还是复杂的基因编辑实验,都能满足需求。此外,dATPSolution(100mM)经过严格的质量控制,确保其纯度和...