Probe qPCR Mix (2×, Low ROX):高特异性与低背景校正的qPCR解决方案Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一种为探针法实时荧光定量PCR(qPCR)设计的即用型预混液,适用于需要低浓度ROX校正染料的qPCR仪器。该预混液结合了热启动Taq DNA聚合酶、优化的反应缓冲液、dNTPs以及低浓度ROX,能够实现高效、特异的基因定量检测。产品特点高特异性和灵敏度:采用抗体修饰的热启动Taq DNA聚合酶,有效减少非特异性扩增,提高检测灵敏度。低浓度ROX校正:适用于需要低浓度ROX作为校正染料的qPCR仪器,如ABI 7500、ViiA 7、QuantStudio系列等。防污染系统:部分产品含有dUTP和UNG(尿嘧啶DNA糖基化酶),能够有效降解含尿嘧啶的PCR产物,防止假阳性。快速反应:支持快速qPCR程序,可在短时间内完成检测,提高实验效率。操作简便:2×预混液设计,只需加入引物、探针和模板即可进行反应,减少了操作步骤和污染风险。应用场景基因表达分析:用于定量检测特定基因的表达水平。病原体检测:快速检测病毒、细菌等病原体的DNA。SNP分型和拷贝数变异分析:通过探针法实现高特异性的基因分型。多重qPCR:可在同一反应中同时检测多个目标基因。FnCas12a的双链或单链DNA靶标都能激发其反式剪切活性,即在形成三元复合物后,针对非特异序列ssDNA的剪切。Recombinant Cynomolgus CD38 Protein,His Tag

在分子生物学实验中,PCR技术是基因扩增的重要工具,而Hot-Start Taq Master Mix (2×) (With Dye) 则是提升PCR特异性和便捷性的理想选择。这种预混液结合了热启动技术和荧光染料,为效率、准确的基因扩增提供了强大的支持。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (With Dye) 是一种即用型的2倍浓度预混液,包含Hot-Start Taq DNA聚合酶、优化的反应缓冲液、dNTPs、增强剂以及荧光染料。其优点在于热启动技术的应用。通过在常温下抑制Taq酶活性,该预混液有效避免了非特异性扩增和引物二聚体的形成,从而提高了PCR反应的特异性和灵敏度。这种特性尤其适用于复杂模板(如高GC含量或低丰度基因)的扩增,以及对特异性要求较高的实验场景。荧光染料的加入是该预混液的另一大亮点。这种染料在PCR过程中能够实时监测DNA的扩增情况,通过荧光信号的强度变化反映目标基因的扩增程度。这种“即用型”预混液不仅节省了实验时间,还减少了人为操作带来的污染风险,尤其适合高通量的基因检测和定量分析。此外,该预混液的2倍浓度设计进一步简化了实验操作。实验人员只需加入模板DNA和引物,即可直接进行反应,减少了手动配制反应体系的步骤和可能出现的误差。Recombinant Human IL-1R1 Protein,His Tag预混液的无染料配方使其适用于多种后续应用,如凝胶电泳分析、测序或克隆,而无需担心染料对结果的干扰。

10× DNA Loading Buffer 是一种高浓度的即用型试剂,广泛应用于DNA凝胶电泳实验中。它通过添加特定的染料和高密度成分(如甘油或蔗糖),使DNA样品在电泳过程中更容易沉降并被观察,是DNA分析实验中不可或缺的工具。产品特点高密度与染料标记:10× DNA Loading Buffer 含有高浓度的甘油或蔗糖,能够使DNA样品在电泳时沉降于凝胶孔底部,避免漂浮。同时,其中的染料(如溴酚蓝或二甲苯蓝)可以指示DNA迁移的位置,便于实时观察电泳进程。即用型设计:无需额外配制,直接与DNA样品混合即可使用,简化了实验操作。兼容性强:适用于多种类型的DNA样品,包括PCR产物、质粒DNA、基因组DNA片段等,也兼容琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶电泳。稳定保存:常温保存,稳定性高,无需特殊处理。应用场景DNA片段分离:在琼脂糖凝胶电泳中,用于分离和分析DNA片段,如PCR产物、质粒DNA、限制性酶切片段等。电泳指示:染料的迁移速率可以作为DNA片段大小的参考,帮助判断目标片段的位置。DNA回收:在DNA回收实验中,帮助定位目标条带,便于后续的切胶回收操作。
在分子生物学研究中,核酸染色是检测DNA和RNA的关键步骤,而溴化乙锭(EthidiumBromide,EB)作为一种经典的荧光染料,因其高效性和灵敏性被广泛应用于核酸电泳、荧光分析等领域。产品特点高灵敏度与特异性EB是一种多环芳烃荧光小分子,能够特异性地嵌入双链DNA和RNA中。结合后,其荧光强度增强,双链RNA和双链DNA的荧光强度分别可增强21倍和25倍。这种特性使得EB能够检测到低至10ng的DNA条带,非常适合用于微量核酸的检测。多种应用EB不仅用于琼脂糖凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳中的核酸染色,还可以作为DNA聚合酶抑制剂,用于核酸的荧光分析实验。此外,EB还可与吖啶橙联合使用,用于区分活细胞、凋亡细胞和坏死细胞。便捷的使用方法10mg/ml的EB溶液是一种预制的储存液,使用时只需稀释至工作浓度(通常为0.5µg/ml),即可用于电泳前或电泳后的染色。例如,在琼脂糖凝胶制备时,每100mL胶液中加入2-5µL的10mg/mlEB溶液即可。稳定的储存条件10mg/ml的EB溶液在室温下避光保存即可,有效期可达1-2年。这种储存条件使得EB溶液在实验室中易于保存和管理。牛痘DNA拓扑异构酶I可以用于PCR产物的克隆,通过其识别序列在引物设计中引入,实现扩增后的DNA片段连接 。

核苷酸胶体染料 SYBR Green I核酸染料 10000×SYBR Green I是一种高灵敏度的荧光核酸染料,广应用于qPCR、琼脂糖凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳中的DNA和RNA染色。其10000×浓度的储备液为实验提供了极大的便利性和灵活性。产品特点高灵敏度:SYBR Green I与双链DNA结合后荧光强度明显增强,能够检测到低至皮克级的DNA。安全性高:与传统的溴化乙锭(EB)相比,SYBR Green I的毒性较低,使用更加安全。适用范围广:适用于qPCR、等温扩增、基因芯片以及琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶电泳。兼容性强:可在紫外或蓝光下观察,适用于多种成像系统。应用场景qPCR定量分析:用于实时监测DNA扩增过程,实现基因表达分析和病原体检测。核酸电泳:用于检测DNA和RN片段,适用于大片段DNA的检测。细胞染色:可用于细胞凋亡检测,结合荧光显微镜或流式细胞仪分析。SYBR Green I核酸染料10000×以其高灵敏度和安全性,成为分子生物学实验中的重要工具,尤其适用于需要高精度和低毒性染色的场景。Phusion Master Mix (2×) 是一种即用型预混液包含dNTPs、Mg²⁺和优化的反应缓冲液加入模板和引物可进行反应。Recombinant Human Ephrin-B2/EFNB2 Protein,hFc Tag
提供了一种高效、便捷的血液样本直接扩增解决方案,特别适合需要快速检测的场景。Recombinant Cynomolgus CD38 Protein,His Tag
Ultra-Long DNA Polymerase 是一种专为超长片段扩增设计的耐热DNA聚合酶,具有链延伸能力和高保真性,能够高效扩增长达数十千碱基(kb)的DNA片段。这种聚合酶在基因组学研究中具有重要意义,尤其是在复杂基因组的完整组装和超长测序领域。特点Ultra-Long DNA Polymerase 的重要优势在于其超长扩增能力。它能够在单次反应中合成超过100 kb的DNA片段,甚至在某些优化条件下,比较大读长可达数百万碱基。这种能力使其在填补基因组组装中的缺口(gap)和实现端粒到端粒(T2T)基因组组装方面表现出色。此外,Ultra-Long DNA Polymerase 具有高保真性,能够降低扩增过程中的错误率,这对于需要高精度的基因组学研究至关重要。它还具备3'-5'外切酶活性,能够进一步提高扩增产物的准确性和可靠性。应用Ultra-Long DNA Polymerase 在多个领域展现出巨大潜力。例如,在植物基因组学中,它被用于优化超长DNA片段的提取和扩增,成功实现了多个植物物种的高质量T2T基因组组装。通过结合牛津纳米孔(Oxford Nanopore)测序技术,Ultra-Long DNA Polymerase 能够生成超长读长的测序数据,明显提高了基因组组装的完整性和准确性。
DL2000DNAMarker:分子量标准的可靠选择DL2000DNAMarker是一种广应用于琼脂糖凝胶电泳的DNA分子量标准,由6条线状双链DNA片段组成,适用于常规DNA片段大小的鉴定。产品特点组成:DL2000DNAMarker包含100bp、250bp、500bp、750bp、1000bp、2000bp共6条DNA片段。清晰度高:条带清晰锐利,背景干净,亮度均匀。稳定性好:在室温下可稳定存放三个月以上,长期保存建议置于-20℃。即用型设计:已预混1×LoadingBuffer,可直接上样。用场景DL2000DNAMarker适用于常规PCR产物、基因组DNA片段等的大小鉴定,是分子生...