Recombinant Human GAS6 Protein

Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一种专为血液样本直接PCR扩增设计的即用型预混液，能够直接从全血样本中进行基因扩增，无需进行复杂的DNA提取和纯化步骤。产品特点该预混液含有经过基因工程改造的耐血DNA聚合酶（如HemoTaq™ DNA Polymerase），这种聚合酶对血液中的血红素及其他PCR抑制剂表现出很强的耐受性，能够直接用于EDTA、肝素或柠檬酸钠抗凝血样本的检测。此外，该预混液能够扩增长达5 kb的DNA片段，并且对不同抗凝剂处理的血液样本均表现出良好的兼容性。预混液的无染料配方使其适用于多种后续应用，如凝胶电泳分析、测序或克隆，而无需担心染料对结果的干扰。应用场景Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 广泛应用于抗凝血样本中基因组DNA的直接扩增、基因分型、微生物检测（如细菌、病毒）以及基因敲除或转基因小鼠的基因型分析。其耐血能力可达20%-50%，在20 μL的PCR体系中，通常可加入1-4 μL的全血样本。此外，该预混液适用于多种抗凝剂处理的血液样本，但优先推荐使用EDTA抗凝血，因为EDTA可以更好地抑制核酸降解。UDG在结构上属于单功能DNA糖基化酶，它通过沿着DNA链滑动，识别尿嘧啶分子，进行碱基切除。Recombinant Human GAS6 Protein,His Tag

Ultra-Long DNA Polymerase 是一种专为超长片段扩增设计的耐热DNA聚合酶，具有链延伸能力和高保真性，能够高效扩增长达数十千碱基（kb）的DNA片段。这种聚合酶在基因组学研究中具有重要意义，尤其是在复杂基因组的完整组装和超长测序领域。特点Ultra-Long DNA Polymerase 的重要优势在于其超长扩增能力。它能够在单次反应中合成超过100 kb的DNA片段，甚至在某些优化条件下，比较大读长可达数百万碱基。这种能力使其在填补基因组组装中的缺口（gap）和实现端粒到端粒（T2T）基因组组装方面表现出色。此外，Ultra-Long DNA Polymerase 具有高保真性，能够降低扩增过程中的错误率，这对于需要高精度的基因组学研究至关重要。它还具备3'-5'外切酶活性，能够进一步提高扩增产物的准确性和可靠性。应用Ultra-Long DNA Polymerase 在多个领域展现出巨大潜力。例如，在植物基因组学中，它被用于优化超长DNA片段的提取和扩增，成功实现了多个植物物种的高质量T2T基因组组装。通过结合牛津纳米孔（Oxford Nanopore）测序技术，Ultra-Long DNA Polymerase 能够生成超长读长的测序数据，明显提高了基因组组装的完整性和准确性。

高灵敏度与特异性该试剂盒采用优化的缓冲体系和新一代TaqDNA聚合酶，结合高效的逆转录酶，能够在低浓度RNA样本中实现高灵敏度的检测。其特异性高，即使在复杂的样本中，也能通过熔解曲线分析呈现单一峰，避免非特异性扩增。防污染设计OneStepRT-qPCRSYBRGreenKit(UDGPlus)内置dUTP/UDG防污染系统，能够有效降解含有尿嘧啶的PCR产物，防止实验室气溶胶污染对实验结果的干扰。这一特性在病毒检测和低丰度基因表达分析中尤为重要。操作简便该试剂盒将逆转录和qPCR反应整合在同一管中完成，避免了多次开盖操作，减少了人为误差和污染风险。同时，预混液的设计使得实验操作更加便捷，用户只需加入引物和模板即可进行反应。示踪染料辅助试剂盒中的反应缓冲液含有惰性示踪染料，通过颜色变化（如蓝色与黄色混合后变为绿色）直观判断样本是否加入，提高了实验操作的准确性和可靠性。兼容性该试剂盒适用于多种qPCR仪器，并提供不同浓度的ROX校正染料，以满足不同仪器的需求。

dUTP（脱氧尿苷三磷酸）是一种特殊的核苷酸，其结构与dTTP（脱氧胸苷三磷酸）相似，但在碱基部分含有尿嘧啶而非胸腺嘧啶。dUTP在分子生物学中具有独特的应用价值，尤其是在DNA合成、PCR反应以及基于尿嘧啶的标记和检测中。产品特点dUTP Solution (100 mM) 是一种高纯度的即用型溶液，浓度为100 mM，能够满足多种实验需求。与传统的dNTP（如dATP、dTTP、dCTP和dGTP）不同，dUTP中的尿嘧啶可以被特定酶识别和作用，例如尿嘧啶DNA糖基化酶（UDG）。这一特性使其在某些实验中具有不可替代的作用。dUTP溶液经过严格的质量控制，确保其纯度和稳定性。其高浓度设计便于实验人员根据具体需求进行稀释和使用，同时减少了试剂添加量，降低了污染风险。应用场景dUTP在分子生物学中具有多种独特的应用：PCR反应中的热启动：dUTP常用于热启动PCR技术中，通过引入尿嘧啶标记的引物，利用UDG酶在PCR反应前降解引物，从而防止非特异性扩增。DNA标记与检测：dUTP可用于DNA标记，通过将尿嘧啶引入DNA链，后续可通过UDG酶或荧光标记的抗尿嘧啶抗体进行检测，实现对特定DNA片段的标记和追踪。将含有重组质粒的表达载体转化到宿主细胞中，通常是大肠杆菌或其他合适的细胞系。

在分子生物学实验中，PCR技术是基因扩增的重要工具，而Phusion Master Mix (2×) (Without Dye) 则是实现高保真、高效扩增的理想选择。这种预混液结合了Phusion DNA聚合酶的保真性与优化的反应体系，为科研人员提供了一个便捷、可靠的实验平台。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye) 是一种即用型的2倍浓度预混液，包含Phusion DNA聚合酶、dNTPs、优化的反应缓冲液以及必要的辅助成分。Phusion DNA聚合酶以其高保真性著称，其错误率比普通Taq酶低50倍以上，比Pfu酶低6倍。这种高保真性使其成为基因克隆、测序模板制备、突变分析等高精度实验的优先工具。此外，Phusion酶的延伸速度可达15-30秒/kb，比传统Pfu酶快10倍，明显提高了实验效率。预混液的无染料配方为实验提供了更大的灵活性。实验人员可以根据具体需求选择后续的检测方法，例如凝胶电泳分析、平末端克隆或测序，而无需担心染料对结果的干扰。这种无染料设计特别适合需要进一步处理的PCR产物，例如用于构建重组质粒或进行下游功能分析。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍浓度设计进一步简化了实验操作。实验人员只需加入模板DNA和引物，即可直接进行反应，减少了手动配制反应体系的步骤和可能出现的误差。牛痘DNA拓扑异构酶I的反应温度为37°C。在这个温度下，酶的活性高，能够有效地进行DNA的切割和连接。Kv3,Channel Containing Protein(567-585)

Pfu DNA Polymerase的热稳定性和保真性使其在优化PCR条件时更为灵活，比如在GC含量较高的模板中。Recombinant Human GAS6 Protein,His Tag

GoldenView 吖啶橙核酸染料：安全高效的核酸可视化工具GoldenView 吖啶橙核酸染料是一种新型的核酸染色剂，可替代传统的溴化乙锭（EB），广应用于琼脂糖凝胶电泳和细胞染色实验。它与核酸结合后能产生强烈的荧光信号，其灵敏度与EB相当，但在安全性方面更具优势。产品特点高灵敏度：GoldenView与核酸结合后能产生明亮的荧光信号，双链DNA在紫外光下呈现绿色荧光，而单链DNA或RNA呈现红色荧光。安全性高：与EB不同，GoldenView在多项致突变性试验中未表现出致疾病性，对皮肤和眼睛的刺激性较小。适用范围广：不仅适用于DNA染色，还可用于RNA染色，同时可用于细胞凋亡检测。应用场景琼脂糖凝胶电泳：用于检测DNA片段和RNA条带，尤其适合大片段DNA的检测。细胞染色：用于区分正常细胞、凋亡细胞和坏死细胞，常与碘化丙啶（PI）联合使用。细胞凋亡检测：吖啶橙可穿透细胞膜，结合细胞核DNA，用于荧光显微镜或流式细胞仪分析。GoldenView 吖啶橙核酸染料是一种高效、安全的核酸染色试剂，适用于多种实验场景。其双重荧光特性使其在核酸电泳和细胞研究中表现出色，是实验室中理想的EB替代品。Recombinant Human GAS6 Protein,His Tag