Recombinant Human HGF R/c-MET Protein

高灵敏度与特异性该产品采用优化的SYBRGreenI染料配方，能够与双链DNA特异性结合，即使在低拷贝数的目标序列中也能实现高灵敏度检测。其优化的反应体系确保了高效的扩增效率，同时减少了非特异性产物的生成。低ROX参考染料产品中预混了低浓度的ROX参考染料，适用于多种qPCR仪器平台，无需额外添加或调整ROX浓度，简化了实验操作流程，同时保证了荧光信号的稳定性和准确性。UDG防污染系统为了防止qPCR实验中的气溶胶污染，该产品引入了dUTP/UDG防污染体系。UDG酶能够降解含有dUTP的残留DNA，从而有效避免假阳性结果的出现，确保实验数据的可靠性。快速反应与模板兼容性SYBRGreenqPCRMix(2×,LowROX,UDGPlus)采用了高性能的热启动TaqDNA聚合酶，能够在短时间内完成反应，同时兼容高GC或高AT含量的DNA模板，展现出优异的扩增性能。便捷的2×预混液设计该产品为2×浓度的预混液，包含qPCR所需的所有关键组分，如TaqDNA聚合酶、dNTPs、缓冲液等，需加入引物和模板即可进行反应，简化了实验操作。Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 优化了反应体系，能够高效扩增长达5 kb的DNA片段，对于复杂模板。Recombinant Human HGF R/c-MET Protein,His-Avi Tag

robe qPCR Mix (2×, High ROX)：高特异性与强校正能力的qPCR解决方案Probe qPCR Mix (2×, High ROX) 是一种为实时荧光定量PCR（qPCR）设计的即用型预混液，特别适用于需要高浓度ROX校正染料的qPCR仪器。该预混液结合了热启动Taq DNA聚合酶、优化的反应缓冲液、dNTPs以及高浓度ROX，能够实现高效、特异的基因定量检测。产品特点高特异性和灵敏度：采用热启动Taq DNA聚合酶，结合抗体或化学修饰技术，有效减少非特异性扩增，提高检测灵敏度。高浓度ROX校正：含有高浓度ROX染料，适用于需要高浓度ROX作为校正染料的qPCR仪器，如ABI 7000、7900HT等。防污染系统：部分产品含有dUTP和UNG（尿嘧啶DNA糖基化酶），能够有效降解含尿嘧啶的PCR产物，防止假阳性。快速反应：支持快速qPCR程序，可在短时间内完成检测，提高实验效率。操作简便：2×预混液设计，只需加入引物、探针和模板即可进行反应，减少了操作步骤和污染风险。应用场景基因表达分析：用于定量检测特定基因的表达水平。病原体检测：快速检测病毒、细菌等病原体的DNA。SNP分型和拷贝数变异分析：通过探针法实现高特异性的基因分型。多重qPCR：可在同一反应中同时检测多个目标基因。

DL200 DNA Marker：助力分子量分析的科研利器在分子生物学研究中，DNA Marker作为分子量标准，是琼脂糖凝胶电泳中不可或缺的工具。DL200 DNA Marker凭借其的性能和独特的设计，为科研人员提供了高效、可靠的分子量分析解决方案。分子量标准DL200 DNA Marker由特定分子量的双链DNA片段组成，条带大小准确，能够为DNA片段的大小测定提供可靠的参照。其条带清晰锐利，背景干净，即使在低浓度下也能保持高辨识度，确保实验结果的准确性。即用型设计，操作便捷该产品已预混1×Loading Buffer，无需额外处理，可直接上样进行电泳。这种即用型设计简化了实验操作流程，节省了科研人员的时间和精力。稳定性高，不易降解DL200 DNA Marker采用独特研发技术，稳定性好。在室温下可稳定存放，不易出现条带降解或弥散现象。即使在反复冻融的情况下，也能保持良好的性能，确保实验结果的一致性。

高灵敏度与特异性该试剂采用了优化的反应缓冲体系和抗体修饰的热启动Taq DNA聚合酶，能够显著提高扩增效率和特异性。即使在低拷贝数的模板条件下，也能实现稳定检测，例如某些产品可在3 copies/反应的水平下实现稳定检出。此外，该试剂还通过添加抑制非特异性扩增的因子，进一步提升了多重反应的准确性。2. 高效的多重检测能力Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 支持在同一反应体系中进行多达四重的靶基因检测。这种多重检测能力极大地提高了实验效率，减少了样本用量和检测时间，特别适用于需要同时检测多个基因或病原体的场景。3. 强大的防污染系统试剂中包含的dUTP/UDG系统能够有效防止PCR产物的气溶胶污染，从而避免假阳性结果的出现。UDG酶在室温下即可发挥作用，确保实验数据的准确性和可靠性。4. 快速扩增与操作简便该试剂支持快速扩增程序，可在短时间内完成qPCR反应，例如某些产品可在35分钟内完成45个循环。同时，2×预混液的设计使得实验操作更加简便，只需加入模板、引物和探针即可进行反应。在50 μL的反应体系中，建议使用1.5 μL的5× PCR Enhancer（如果需要）和0.5 μL的Phusion DNA Polymerase。

快速高效的扩增能力AdvanceFastPCRMasterMix采用了改良型的高保真DNA聚合酶，能够在极短时间内完成PCR扩增。其延伸速度可达5秒/kb，甚至在1kb以内的片段需1秒即可完成扩增。这种高速扩增能力缩短了实验时间，提高了科研效率。高保真性与高特异性该产品使用高保真DNA聚合酶，保真性远高于普通Taq酶，能够有效减少扩增错误和非特异性产物。同时，预混液中添加了特异性保护剂，即使在反复冻融后仍能保持稳定的活性。即用型预混液，操作简便AdvanceFastPCRMasterMix(2×)(WithDye)是即用型的2×预混合溶液，包含所有PCR反应所需成分，如高保真DNA聚合酶、dNTPs、优化缓冲体系和电泳指示剂。用户只需加入引物和模板即可进行扩增，简化了实验步骤，减少了人为误差。兼容性强，适用范围广该产品适用于多种类型的DNA模板，包括基因组DNA、质粒DNA和cDNA。此外，其扩增产物为平末端，可直接用于后续的克隆、测序等应用。泛素连接酶E3识别特定的靶蛋白，并促进E2上的泛素转移到靶蛋白的赖氨酸残基上，形成泛素化标记。Recombinant Human MSR1 Protein,His Tag

Pfu DNA Polymerase与Taq酶的对比：与Taq酶相比，Pfu DNA Polymerase的错误率更低，适合高精度实验。Recombinant Human HGF R/c-MET Protein,His-Avi Tag

在分子生物学研究中，RNA的完整性和纯度是影响实验结果的重要因素。5×RNALoadingBuffer作为一种专为RNA非变性凝胶电泳设计的上样缓冲液，凭借其独特配方和性能，为RNA分析提供了可靠的工具。产品特点高效沉降与指示功能5×RNALoadingBuffer的主要成分包括甘油、EDTA、溴酚蓝和二甲苯青。甘油的高密度特性能够使RNA样品在凝胶电泳中顺利沉入加样孔，而溴酚蓝和二甲苯青则作为指示剂，帮助实时监测电泳进程。无RNase污染该缓冲液经过DEPC（焦碳酸二乙酯）处理，确保无RNase污染，从而有效保护RNA样品免受降解，保证实验结果的可靠性。优化的配方5×RNALoadingBuffer含有5mMEDTA，能够螯合二价金属离子，进一步防止RNA在电泳过程中被降解。操作简便使用时只需将RNA样品与1/4体积的5×RNALoadingBuffer混合，即可直接上样电泳。这种简便的操作流程提高了实验效率。适用性该缓冲液适用于多种类型的RNA样品，包括小分子RNA和长链RNA，且在非变性条件下能够保持RNA的天然结构。稳定的保存条件5×RNALoadingBuffer在-20℃条件下可保存两年，室温运输也不会影响其性能，这为实验室的长期使用提供了便利。Recombinant Human HGF R/c-MET Protein,His-Avi Tag