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Tris-乙酸电泳缓冲液(50×TAE, RNase free):RNA电泳的可靠保障在分子生物学实验中,RNA的分离和分析是研究基因表达和调控的重要环节。然而,RNA的稳定性较差,容易被RNase降解,因此在RNA电泳实验中,使用无RNase污染的缓冲液至关重要。Tris-乙酸电泳缓冲液(50×TAE, RNase free)凭借其无RNase污染、高效分离和经济实用的特点,成为RNA电泳的理想选择。产品特点与优势Tris-乙酸电泳缓冲液(50×TAE, RNase free)是一种高浓度、无RNase污染的缓冲液,主要成分包括Tris(三羟甲基氨基甲烷)、乙酸和EDTA(乙二胺四乙酸)。这种配方能够在电泳过程中提供稳定的pH环境,确保RNA的完整性。无RNase污染:经过特殊处理,确保无RNase污染,能够有效保护RNA样品免受降解。高效分离:TAE缓冲液具有较低的离子强度,适合分离大分子量的RN片段。它能够在电泳过程中提供稳定的电流,确保RNA条带清晰。经济实用:50×的高浓度设计使得该缓冲液在使用时可以根据实验需求灵活稀释,减少浪费,降低实验成本。兼容性强:适用于多种类型的琼脂糖凝胶电泳,兼容常见的核酸染料(如EB或GoldView),满足不同实验需求。Cre/LoxP系统适用于真核和原核生物,广泛应用于基因敲除、插入、翻转和易位等操作。辽宁重组蛋白定制服务技术服务开发

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在实验室中使用Thioredoxin-NP-27肠激酶底物时,应遵循以下步骤:1.稀释底物:首先,使用反应缓冲液(ReactionBuffer)将Thioredoxin-NP-27稀释至0.1mg/ml。2.准备反应体系:取数个离心管,每个管中加入40μL稀释后的Thioredoxin-NP-27溶液。3.添加肠激酶:然后,根据实验设计,向每个离心管中加入不同量的肠激酶溶液,例如0μL、2μL、3μL等,以评估不同酶量对底物的切割效果。4.补充反应缓冲液:根据加入的肠激酶溶液量,相应减少反应缓冲液的量,以保持总体积不变。5.进行酶切反应:将离心管置于37℃±0.5℃水浴中,反应16小时。6.终止反应:反应结束后,向每个反应管中加入50μL的2×SDS凝胶加样缓冲液,以终止酶切反应。7.电泳分析:取出各反应液20μL,进行SDS-PAGE凝胶电泳,以观察酶切效果。8.计算肠激酶活性:根据GB/T41907-2022标准,按照提供的公式计算肠激酶活性,单位为肠激酶活性单位每毫克蛋白或固含物(U/mg)。9.保存条件:Thioredoxin-NP-27应在-30~-15℃保存,运输时温度应≤0℃。大肠杆菌基因组编辑Pfu DNA Polymerase具有3′-5′外切酶活性能够在扩增过程中纠正错误掺入的碱基其保真性是普通Taq酶的6-8倍.

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MOPS电泳缓冲粉剂(1×):高效稳定的电泳缓冲液MOPS电泳缓冲粉剂(1×)是一种广应用于生物化学和分子生物学实验的缓冲液,主要用于RNA电泳和蛋白质SDS-PAGE电泳。其主要成分包括MOPS(3-吗啉丙磺酸)、乙酸钠和EDTA。这种缓冲液因其稳定的pH值和良好的分离效果,成为实验室中不可或缺的工具。产品特点稳定pH值:MOPS缓冲液能够有效维持稳定的pH环境,这对于保持RNA和蛋白质的完整性至关重要。高分辨率:MOPS缓冲液的弱碱性使其具有较高的缓冲能力,能够有效抵抗电流作用下的离子交换,从而提高电泳分辨率。保护生物分子:MOPS缓冲液不仅能稳定pH值,还能保护RNA和蛋白质免受酸碱环境的影响,保持其天然状态。兼容性强:该缓冲液适用于多种检测方法,如银染、考马斯亮蓝染色或Western blot。使用便捷:MOPS电泳缓冲粉剂(1×)为粉末形式,使用时只需溶解于水中即可,操作简便。使用方法配制溶液:取适量MOPS电泳缓冲粉剂(1×)。将粉剂溶解于约600 mL去离子水中,搅拌至完全溶解。定容至1 L,即为1×工作液。电泳操作:使用1×MOPS缓冲液制备琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶。将样品加入凝胶孔中,进行电泳。电泳结束后,使用合适的染料进行染色,并在紫外透射仪下观察结果。

在分子生物学实验中,RNA的分离与分析是研究基因表达和调控的重要环节。BPTE电泳缓冲液(1×, RNase free)作为一种为RNA电泳设计的缓冲液,因其高效、稳定且无核酸酶污染的特点,成为实验室中不可或缺的工具。BPTE电泳缓冲液的主要成分包括PIPES、Tris和EDTA,这些成分共同作用,为RNA电泳提供了理想的环境。该缓冲液经过0.1% DEPC处理,确保了无RNase污染,从而保护RNA样品免受降解。其pH值约为6.5,适合RNA在电泳过程中的稳定迁移。优势与特点无核酸酶污染:BPTE缓冲液经过DEPC处理,确保无RNase污染,适合RNA样品的电泳分析。高效分离:该缓冲液能够提供稳定的电泳条件,确保RNA条带清晰、分辨率高。即用型设计:BPTE电泳缓冲液(1×, RNase free)为即用型溶液,无需额外配制,直接使用即可。广适用性:适用于多种类型的RNA电泳实验,包括小片段RNA和长片段RNA的分离。使用方法BPTE电泳缓冲液(1×, RNase free)可以直接用于制备琼脂糖凝胶或作为电泳槽的缓冲液。使用时需注意以下几点:确保所有实验器材和试剂均经过RNase-free处理。在电泳结束后,建议使用RNase-free的核酸染料进行染色,以避免RNA降解。

Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye)是一种专门针对植物样本设计的高效PCR预混液,它无需提取DNA。

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Fc融合蛋白技术通过将Fc片段(免疫球蛋白G的恒定区)融合到目标蛋白上,可以带来以下提高蛋白稳定性的优势:1.提高溶解度:Fc片段通常具有较高的溶解性,能够减少目标蛋白的聚集,从而提高其在细胞内的溶解度。2.延长半衰期:Fc片段具有较长的体内半衰期,这一特性可以传递给融合蛋白,延长其在体内的循环时间。3.增强稳定性:Fc片段的结构稳定性有助于维持融合蛋白的构象,减少变性和降解。4.免疫效应:Fc片段可以与体内多种免疫相关细胞和因子相互作用,如通过Fcγ受体介导的效应,增强蛋白的免疫原性或免疫调节功能。5.易于纯化:Fc片段可以利用蛋白A或蛋白G亲和层析高效地从培养液中纯化融合蛋白。6.改善药代动力学特性:Fc片段的融合可以改善蛋白的药代动力学特性,例如改变其在体内的分布和清理速率。7.减少免疫原性:Fc片段有时可以掩盖目标蛋白的免疫原性表位,减少其在体内的免疫反应。8.促进ADCC效应:Fc片段可以介导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)效应,增强对特定细胞的靶向作用。dNTP Mix凭借其高纯度高浓度稳定性强和配比等特点,以及高效扩增兼容性强和降低污染风险等性能优势。北京酶定向进化技术服务

其中,部分条带(如1,000 bp或5,000 bp)会加亮显示,便于快速定位和半定量分析。辽宁重组蛋白定制服务技术服务开发

CHO细胞稳定表达技术服务是生物制药和生物技术领域中的一项重要技术,尤其在生产重组蛋白和抗体药物方面发挥着关键作用。以下是一些关于CHO细胞稳定表达技术服务的关键点:1.细胞特性:CHO(ChineseHamsterOvary,中国仓鼠卵巢)细胞由于其遗传背景清晰、内源蛋白分泌少,有利于外源蛋白的分离纯化,并且可以在优化条件下进行大规模培养。2.服务内容:提供从序列优化、载体构建、细胞株构建,到细胞株优化及质控检测的全套服务,包括双特异性抗体、单抗等CHO细胞株开发服务,以及蛋白酶、细胞因子等的表达服务。3.技术优势:服务特色包括稳定性良好、高产量、高质量、快速的筛选高产细胞株周期(12-16周),以及符合cGMP规范的合规性。4.表达载体构建:提供可选表达载体,如pAZ-V5系列载体(分泌型、可选His-tag),以及其他商业化载体,配合不同表达宿主如HEK293系列细胞和CHO系列细胞。5.瞬时转染小试:进行细胞瞬时转染和表达小试,通过WB(WesternBlot)进行表达分析鉴定。6.表达及纯化:提供扩大培养、Ni柱亲和纯化以及重组蛋白鉴定检测等服务,确保蛋白样品的质量。辽宁重组蛋白定制服务技术服务开发

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通过基因组编辑技术提高粘质沙雷氏菌(Serratiamarcescens)的生物技术应用,可以从以下几个方面进行:1.基因组测序与分析:对粘质沙雷氏菌进行全基因组测序,分析其基因组特征,识别与特定生物技术应用相关的基因和基因簇。例如,通过全基因组测序和分析,可以发现与植物生长促进相关的基因,如在菌株PLR中鉴定出的增强拟南芥侧根形成的基因。2.基因编辑与功能研究:利用CRISPR-Cas9等基因编辑技术对目标基因进行敲除或敲入,研究其功能,并通过这些功能基因的调控提高菌株的性能。例如,通过敲除或敲入特定基因,可以增强粘质沙雷氏菌产生特定代谢产物的能力。3.基因组修饰:通过红色同源重组技术对粘质...

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