Recombinant Human S100A9/MRP14 Protein

Probe qPCR Mix (2×, Low ROX)：高特异性与低背景校正的qPCR解决方案Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一种为探针法实时荧光定量PCR（qPCR）设计的即用型预混液，适用于需要低浓度ROX校正染料的qPCR仪器。该预混液结合了热启动Taq DNA聚合酶、优化的反应缓冲液、dNTPs以及低浓度ROX，能够实现高效、特异的基因定量检测。产品特点高特异性和灵敏度：采用抗体修饰的热启动Taq DNA聚合酶，有效减少非特异性扩增，提高检测灵敏度。低浓度ROX校正：适用于需要低浓度ROX作为校正染料的qPCR仪器，如ABI 7500、ViiA 7、QuantStudio系列等。防污染系统：部分产品含有dUTP和UNG（尿嘧啶DNA糖基化酶），能够有效降解含尿嘧啶的PCR产物，防止假阳性。快速反应：支持快速qPCR程序，可在短时间内完成检测，提高实验效率。操作简便：2×预混液设计，只需加入引物、探针和模板即可进行反应，减少了操作步骤和污染风险。应用场景基因表达分析：用于定量检测特定基因的表达水平。病原体检测：快速检测病毒、细菌等病原体的DNA。SNP分型和拷贝数变异分析：通过探针法实现高特异性的基因分型。多重qPCR：可在同一反应中同时检测多个目标基因。在泛素化过程中，首先泛素激起酶E1（Uba1或其他）在ATP的存在下激起泛素分子，形成E1-泛素硫酯中间体。Recombinant Human S100A9/MRP14 Protein,His Tag

5× RNA Loading Buffer：RNA电泳中的关键试剂5× RNA Loading Buffer 是一种为RNA凝胶电泳设计的即用型试剂，广泛应用于RN片段的分离和分析。它通过添加特定的染料和高密度成分（如甘油或蔗糖），使RNA样品在电泳过程中更容易沉降并被观察，是RNA研究中不可或缺的工具。产品特点高密度与染料标记：5× RNA Loading Buffer 含有高浓度的甘油或蔗糖，能够使RNA样品在电泳时沉降于凝胶孔底部，避免漂浮。同时，其中的染料（如溴酚蓝或二甲苯蓝）可以指示RNA迁移的位置，便于实时观察电泳进程。即用型设计：无需额外配制，直接与RNA样品混合即可使用，简化了实验操作。兼容性强：适用于多种类型的RNA样品，包括总RNA、mRNA、小RNA等，也兼容琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶电泳。稳定保存：常温保存，稳定性高，无需特殊处理。应用场景RN片段分离：在琼脂糖凝胶电泳中，用于分离和分析RN片段，如转录本大小分析、RNA降解产物检测等。电泳指示：染料的迁移速率可以作为RN片段大小的参考，帮助判断目标片段的位置。RNA回收：在RNA回收实验中，帮助定位目标条带，便于后续的切胶回收操作。Recombinant Human S100A9/MRP14 Protein,His TagE1在ATP的存在下激发泛素分子，通过一个硫酯键将泛素的C末端甘氨酸残基与E1酶的活性连接起来。

高灵敏度与特异性该试剂盒采用优化的缓冲体系和新一代TaqDNA聚合酶，结合高效的逆转录酶，能够在低浓度RNA样本中实现高灵敏度的检测。其特异性高，即使在复杂的样本中，也能通过熔解曲线分析呈现单一峰，避免非特异性扩增。防污染设计OneStepRT-qPCRSYBRGreenKit(UDGPlus)内置dUTP/UDG防污染系统，能够有效降解含有尿嘧啶的PCR产物，防止实验室气溶胶污染对实验结果的干扰。这一特性在病毒检测和低丰度基因表达分析中尤为重要。操作简便该试剂盒将逆转录和qPCR反应整合在同一管中完成，避免了多次开盖操作，减少了人为误差和污染风险。同时，预混液的设计使得实验操作更加便捷，用户只需加入引物和模板即可进行反应。示踪染料辅助试剂盒中的反应缓冲液含有惰性示踪染料，通过颜色变化（如蓝色与黄色混合后变为绿色）直观判断样本是否加入，提高了实验操作的准确性和可靠性。兼容性该试剂盒适用于多种qPCR仪器，并提供不同浓度的ROX校正染料，以满足不同仪器的需求。

SYBR Green qPCR Mix (2×)：有效、灵敏的实时定量PCR试剂SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一种为实时荧光定量PCR（qPCR）设计的即用型预混液，广应用于基因表达分析、病原体检测、基因分型和环境监测等领域。产品特点SYBR Green qPCR Mix (2×) 包含了qPCR反应所需的所有关键组分，如热启动Taq DNA聚合酶、dNTPs、优化的反应缓冲液和SYBR Green I荧光染料。其重要成分SYBR Green I能够特异性结合双链DNA，并在DNA扩增过程中发出荧光信号，荧光强度与DNA含量成正比。此外，该预混液采用热启动技术，有效提高了反应的特异性和扩增效率。应用场景基因表达分析：通过比较目标基因与参考基因的循环阈值（Ct），实现基因表达水平的定量分析。病原体检测：快速检测病毒、细菌等病原体的DNA，适用于临床诊断和微生物学研究。基因分型：用于单核苷酸多态性（SNP）分析，帮助鉴定与疾病相关的遗传变异。环境监测：分析环境样本中的微生物含量，如土壤中的细菌数量。SYBR Green qPCR Mix (2×) 以其高灵敏度、特异性和稳定性，成为分子生物学研究中不可或缺的工具，为实时定量PCR实验提供了有效、便捷的解决方案。Taq DNA Polymerase 能够在相对较高的温度下保持稳定，其适催化温度在75-80°C。

DL200 DNA Marker：助力分子量分析的科研利器在分子生物学研究中，DNA Marker作为分子量标准，是琼脂糖凝胶电泳中不可或缺的工具。DL200 DNA Marker凭借其的性能和独特的设计，为科研人员提供了高效、可靠的分子量分析解决方案。分子量标准DL200 DNA Marker由特定分子量的双链DNA片段组成，条带大小准确，能够为DNA片段的大小测定提供可靠的参照。其条带清晰锐利，背景干净，即使在低浓度下也能保持高辨识度，确保实验结果的准确性。即用型设计，操作便捷该产品已预混1×Loading Buffer，无需额外处理，可直接上样进行电泳。这种即用型设计简化了实验操作流程，节省了科研人员的时间和精力。稳定性高，不易降解DL200 DNA Marker采用独特研发技术，稳定性好。在室温下可稳定存放，不易出现条带降解或弥散现象。即使在反复冻融的情况下，也能保持良好的性能，确保实验结果的一致性。SpCas9-NLS的N端和C端都融合了SV40 T抗原的核定位信号，这使得Cas9蛋白与gRNA形成的复合物。环状RNA合成试剂盒

在gRNA的引导下，Cas9 NLS可以对特定DNA序列进行剪切，适用于研究基因功能或进行基因编辑 。Recombinant Human S100A9/MRP14 Protein,His Tag

一、主要特点：免提取与高兼容性Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye)是一种专为血液样本设计的高效PCR预混液，能够直接从全血或干血斑中扩增DNA，无需进行繁琐的DNA提取和纯化步骤。这种预混液含有高保真DNA聚合酶（如HemoTaq™或Q5® Hot Start High-Fidelity DNA Polymerase），这些酶经过优化，能够耐受血液中的各种抑制剂，包括抗凝剂（如EDTA、肝素、柠檬酸钠）和滤纸中的化学物质。此外，该预混液还具备的模板兼容性，能够从多种抗凝剂保存的血液样本中直接扩增DNA，适用于人类、小鼠等哺乳动物的全血样本。二、性能：高保真性与长片段扩增Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye)的优势之一是其高保真性。其DNA聚合酶的保真性高于普通Taq酶，接近Pfu DNA聚合酶，能够确保扩增产物的准确性。这对于需要高精度的基因克隆和测序实验尤为重要。此外，该预混液能够扩增长达5kb甚至更长的DNA片段，适用于多种复杂的基因组分析。例如，它可以轻松扩增人类基因组中的长片段，如IL-6基因的4882bp片段。Recombinant Human S100A9/MRP14 Protein,His Tag