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dUTP(脱氧尿苷三磷酸)是一种特殊的核苷酸,其结构与dTTP(脱氧胸苷三磷酸)相似,但在碱基部分含有尿嘧啶而非胸腺嘧啶。dUTP在分子生物学中具有独特的应用价值,尤其是在DNA合成、PCR反应以及基于尿嘧啶的标记和检测中。产品特点dUTP Solution (100 mM) 是一种高纯度的即用型溶液,浓度为100 mM,能够满足多种实验需求。与传统的dNTP(如dATP、dTTP、dCTP和dGTP)不同,dUTP中的尿嘧啶可以被特定酶识别和作用,例如尿嘧啶DNA糖基化酶(UDG)。这一特性使其在某些实验中具有不可替代的作用。dUTP溶液经过严格的质量控制,确保其纯度和稳定性。其高浓度设计便于实验人员根据具体需求进行稀释和使用,同时减少了试剂添加量,降低了污染风险。应用场景dUTP在分子生物学中具有多种独特的应用:PCR反应中的热启动:dUTP常用于热启动PCR技术中,通过引入尿嘧啶标记的引物,利用UDG酶在PCR反应前降解引物,从而防止非特异性扩增。DNA标记与检测:dUTP可用于DNA标记,通过将尿嘧啶引入DNA链,后续可通过UDG酶或荧光标记的抗尿嘧啶抗体进行检测,实现对特定DNA片段的标记和追踪。UDG在结构上属于单功能DNA糖基化酶,它通过沿着DNA链滑动,识别尿嘧啶分子,进行碱基切除。Dynorphin A(1-13),porcine

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高灵敏度与特异性该试剂采用了优化的反应缓冲体系和抗体修饰的热启动Taq DNA聚合酶,能够显著提高扩增效率和特异性。即使在低拷贝数的模板条件下,也能实现稳定检测,例如某些产品可在3 copies/反应的水平下实现稳定检出。此外,该试剂还通过添加抑制非特异性扩增的因子,进一步提升了多重反应的准确性。2. 高效的多重检测能力Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 支持在同一反应体系中进行多达四重的靶基因检测。这种多重检测能力极大地提高了实验效率,减少了样本用量和检测时间,特别适用于需要同时检测多个基因或病原体的场景。3. 强大的防污染系统试剂中包含的dUTP/UDG系统能够有效防止PCR产物的气溶胶污染,从而避免假阳性结果的出现。UDG酶在室温下即可发挥作用,确保实验数据的准确性和可靠性。4. 快速扩增与操作简便该试剂支持快速扩增程序,可在短时间内完成qPCR反应,例如某些产品可在35分钟内完成45个循环。同时,2×预混液的设计使得实验操作更加简便,只需加入模板、引物和探针即可进行反应。Dynorphin A(1-13),porcine将Cas9/sgRNA复合物转染到目标细胞中。可以使用脂质体介导转染、电穿孔或其他转染技术 。

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一步法操作,简化实验流程该试剂盒将逆转录和qPCR反应集成在同一管中,无需额外的开盖或移液操作,减少了实验步骤和操作时间,同时降低了污染风险。这种一体化设计特别适合高通量检测,能够显著提高实验效率。高效的dUTP/UDG防污染系统OneStepRT-qPCRProbeKit(UDGPlus)引入了dUTP/UDG防污染体系,能够有效降解含有尿嘧啶的污染物,防止气溶胶污染导致的假阳性结果。热敏感UDG在逆转录过程中迅速失活,不会影响后续的RT-qPCR效率。高灵敏度与特异性试剂盒采用高质量的逆转录酶和热启动TaqDNA聚合酶,结合优化的缓冲体系,能够实现低至10拷贝的RNA模板检测。此外,其多重检测能力可同时扩增多个靶标,适用于复杂的样本分析。适用性该试剂盒适用于多种样本类型,包括动物、植物和微生物的总RNA或mRNA,能够满足不同研究领域的多样化需求。

Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 是一种专为长片段PCR扩增设计的即用型预混液,广应用于基因组学、分子生物学以及复杂模板的扩增研究中。该预混液结合了经过配体修饰的热稳定Taq DNA聚合酶和优化的反应缓冲体系,能够高效扩增长达25 kb的基因组片段。产品特点Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 的重要优势在于其长片段扩增能力。该预混液融合了3'-5'校正活性因子,能够提高扩增产物的准确性和特异性。此外,预混液中已包含dNTP和Mg²⁺,使用时只需加入模板和引物即可进行反应,极大地简化了实验操作流程。该预混液还添加了保护剂,使其在反复冻融后仍能保持稳定的活性,适合长期保存。其扩增产物的3'端带有A碱基,可直接连接至T载体,便于后续克隆操作。应用场景Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 适用于多种复杂的模板类型,包括基因组DNA、cDNA和质粒DNA。它能够高效扩增长达25 kb的基因组片段、14 kb的cDNA片段以及40 kb的λDNA片段。这种长片段扩增能力使其在基因组组装、基因克隆和复杂基因组区域的扩增中表现出色,尤其适合填补基因组缺口和端粒到端粒(T2T)基因组组装。Pfu DNA Polymerase的热稳定性:Pfu DNA Polymerase在高温下仍保持活性,适合高温PCR反应。

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一、强大的耐受性和兼容性Plant Direct PCR Master Mix (2×)(Without Dye) 使用了经过定向进化改造的DNA聚合酶,这种酶对植物样本中的多糖、多酚等PCR抑制物具有极强的耐受性。即使在样本经过简单裂解后,也能高效地进行DNA扩增,适用于多种植物物种,包括拟南芥、小麦、水稻和玉米等。此外,该预混液的扩增性能,能够扩增长达5 kb的DNA片段,适用于各种植物样本的直接扩增。二、快速便捷的操作流程该预混液为2倍浓度的反应体系,包含DNA聚合酶、dNTPs、Mg²⁺和优化的缓冲体系,只需加入模板和引物即可进行反应。其独特的裂解缓冲液能够在短时间内裂解植物组织,释放出可用于PCR的基因组DNA。这种“直接扩增”的方式不仅节省了时间,还减少了因DNA提取过程中的损失和污染。三、稳定性和重复性Plant Direct PCR Master Mix (2×)(Without Dye) 经过严格的质量控制,即使在反复冻融50次后,活性仍保持稳定。其优化的配方和稳定的酶体系确保了实验结果的高度重复性,适合高通量筛选和大规模样本分析。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (With Dye) 结合了热启动技术荧光染料,为高效的基因扩增提供了可靠的解决方案。DYKDDDDK Peptide

Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 凭借其长片段优化的反应体系,为复杂基因组研究提供可靠的解决方案。Dynorphin A(1-13),porcine

Probe qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus):高效、特异且防污染的qPCR解决方案Probe qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus) 是一种为探针法实时荧光定量PCR(qPCR)设计的即用型预混液,结合了低浓度ROX校正染料和UDG防污染系统,能够有效提高检测的特异性和准确性。产品特点高特异性和灵敏度:采用抗体修饰的热启动Taq DNA聚合酶,结合优化的反应缓冲液,有效减少非特异性扩增,提高检测灵敏度。UDG防污染系统:含有UDG酶和dUTP,可在反应前降解含尿嘧啶的PCR产物,防止气溶胶污染。低浓度ROX校正:含有低浓度ROX染料,适用于需要低浓度ROX作为校正染料的qPCR仪器,如ABI 7500、ViiA 7、QuantStudio系列等。多重检测能力:支持多重qPCR反应,可在同一反应中同时检测多个目标基因。操作简便:2×预混液设计,只需加入引物、探针和模板即可进行反应,减少了操作步骤和污染风险。应用场景基因表达分析:用于定量检测特定基因的表达水平。病原体检测:快速检测病毒、细菌等病原体的DNA。多重检测:可在同一反应中同时检测多个目标基因。

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