Recombinant Mouse PRNP Protein

在分子生物学研究中，RNA的完整性和纯度是影响实验结果的重要因素。5×RNALoadingBuffer作为一种专为RNA非变性凝胶电泳设计的上样缓冲液，凭借其独特配方和性能，为RNA分析提供了可靠的工具。产品特点高效沉降与指示功能5×RNALoadingBuffer的主要成分包括甘油、EDTA、溴酚蓝和二甲苯青。甘油的高密度特性能够使RNA样品在凝胶电泳中顺利沉入加样孔，而溴酚蓝和二甲苯青则作为指示剂，帮助实时监测电泳进程。无RNase污染该缓冲液经过DEPC（焦碳酸二乙酯）处理，确保无RNase污染，从而有效保护RNA样品免受降解，保证实验结果的可靠性。优化的配方5×RNALoadingBuffer含有5mMEDTA，能够螯合二价金属离子，进一步防止RNA在电泳过程中被降解。操作简便使用时只需将RNA样品与1/4体积的5×RNALoadingBuffer混合，即可直接上样电泳。这种简便的操作流程提高了实验效率。适用性该缓冲液适用于多种类型的RNA样品，包括小分子RNA和长链RNA，且在非变性条件下能够保持RNA的天然结构。稳定的保存条件5×RNALoadingBuffer在-20℃条件下可保存两年，室温运输也不会影响其性能，这为实验室的长期使用提供了便利。Cpf1是一种新发现的类2/型V CRISPR-Cas DNA内切酶，在不同系统中显示出一系列的活性。Recombinant Mouse PRNP Protein,hFc Tag

高灵敏度与特异性该试剂盒采用优化的缓冲体系和新一代TaqDNA聚合酶，结合高效的逆转录酶，能够在低浓度RNA样本中实现高灵敏度的检测。其特异性高，即使在复杂的样本中，也能通过熔解曲线分析呈现单一峰，避免非特异性扩增。防污染设计OneStepRT-qPCRSYBRGreenKit(UDGPlus)内置dUTP/UDG防污染系统，能够有效降解含有尿嘧啶的PCR产物，防止实验室气溶胶污染对实验结果的干扰。这一特性在病毒检测和低丰度基因表达分析中尤为重要。操作简便该试剂盒将逆转录和qPCR反应整合在同一管中完成，避免了多次开盖操作，减少了人为误差和污染风险。同时，预混液的设计使得实验操作更加便捷，用户只需加入引物和模板即可进行反应。示踪染料辅助试剂盒中的反应缓冲液含有惰性示踪染料，通过颜色变化（如蓝色与黄色混合后变为绿色）直观判断样本是否加入，提高了实验操作的准确性和可靠性。兼容性该试剂盒适用于多种qPCR仪器，并提供不同浓度的ROX校正染料，以满足不同仪器的需求。Recombinant Human 2B4/CD244/SLAMF4 Protein,hFc Tag与一些其他 DNA 聚合酶不同，T4 DNA 聚合酶不具有 5’→3’外切酶活性，不会对 DNA 链的 5’端进行切割和修饰。

高密度设计，确保样品沉降6×DNALoadingBuffer是一种六倍浓缩的上样缓冲液，其主要成分包括甘油或蔗糖等高密度物质。这些成分能够增加样品的密度，使DNA样品在加样后能够迅速沉入琼脂糖凝胶的加样孔底部，避免样品漂浮，从而确保电泳过程的顺利进行。双色指示剂，直观监控电泳进程该缓冲液通常含有两种示踪染料——溴酚蓝和二甲苯青。溴酚蓝的迁移速度接近300bp的双链DNA，而二甲苯青的迁移速度则接近4-5kb的双链DNA。通过观察这两种染料的迁移情况，研究人员可以直观地判断电泳的进程，从而避免电泳时间过长或不足。稳定样品，防止降解6×DNALoadingBuffer中还含有EDTA等成分，能够螯合镁离子，防止核酸酶对DNA的降解，从而保护DNA样品的完整性。此外，其配方优化后，能够在电泳过程中维持DNA的稳定状态，确保电泳结果的可靠性。兼容性强，适用范围广6×DNALoadingBuffer适用于多种类型的核酸电泳，包括琼脂糖凝胶电泳和非变性丙烯酰胺凝胶电泳。其优化的配方使其在不同浓度的琼脂糖凝胶中均能表现出良好的性能，且与常见的电泳缓冲液（如TAE和TBE）完全兼容。

一、产品特点高纯度与稳定性dNTPSetSolution中的每种核苷酸（dATP、dCTP、dGTP、dTTP）浓度均为100mM，纯度超过99%，经HPLC验证，无DNase和RNase污染。这种高纯度的dNTP溶液能够有效减少实验中的非特异性扩增，确保实验结果的准确性和重复性。独立包装与灵活使用该套装将四种dNTP分别独立包装，便于用户根据实验需求精确调整每种dNTP的浓度，从而优化反应条件。这种灵活性对于复杂的分子生物学实验尤为重要，例如多重PCR和高保真PCR。适用性dNTPSetSolution适用于多种分子生物学应用，包括但不限于PCR、实时荧光定量PCR、RT-PCR、cDNA合成和DNA标记。其超纯的成分和稳定的性能使其能够兼容各种DNA聚合酶，包括高保真酶和热启动酶。二、性能优势高效扩增在PCR反应中，dNTP的纯度和浓度直接影响扩增效率。dNTPSetSolution能够支持长达20kb的DNA片段扩增，表现出色的扩增能力和稳定性。此外，其高纯度特性可以减少非特异性产物的生成，提高实验的特异性和灵敏度。由于Cas9 NLS系统不涉及DNA的整合，因此降低了外源DNA整合至细胞基因组的风险 。

Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 是一种专为长片段PCR扩增设计的即用型预混液，广应用于基因组学、分子生物学以及复杂模板的扩增研究中。该预混液结合了经过配体修饰的热稳定Taq DNA聚合酶和优化的反应缓冲体系，能够高效扩增长达25 kb的基因组片段。产品特点Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 的重要优势在于其长片段扩增能力。该预混液融合了3'-5'校正活性因子，能够提高扩增产物的准确性和特异性。此外，预混液中已包含dNTP和Mg²⁺，使用时只需加入模板和引物即可进行反应，极大地简化了实验操作流程。该预混液还添加了保护剂，使其在反复冻融后仍能保持稳定的活性，适合长期保存。其扩增产物的3'端带有A碱基，可直接连接至T载体，便于后续克隆操作。应用场景Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 适用于多种复杂的模板类型，包括基因组DNA、cDNA和质粒DNA。它能够高效扩增长达25 kb的基因组片段、14 kb的cDNA片段以及40 kb的λDNA片段。这种长片段扩增能力使其在基因组组装、基因克隆和复杂基因组区域的扩增中表现出色，尤其适合填补基因组缺口和端粒到端粒（T2T）基因组组装。，Ultra-Long Master Mix (2×)(With Dye)凭借其强大的长片段扩增能力、高保真性、高特异性、便捷的操作流程。Recombinant Human PD-L2/B7-DC(His-Avi Tag)

Phusion DNA Polymerase广泛应用于分子生物学研究中，尤其是在需要高保真度和快速扩增的场景中。Recombinant Mouse PRNP Protein,hFc Tag

Taq DNA Polymerase：科研中的关键工具Taq DNA Polymerase 是一种应用于分子生物学研究中的热稳定DNA聚合酶，其独特的性能和特点使其成为PCR技术的重要工具。产品特点Taq DNA Polymerase 的特点是其出色的耐热性。该酶来源于嗜热菌Thermus aquaticus，能够在高温条件下保持活性，适催化温度为75-80℃，即使在95℃下保温半小时，仍能保留50%以上的活性。此外，Taq酶具有5'→3'聚合酶活性，能够在PCR反应中高效地合成DNA链。然而，它缺乏3'→5'校正活性，这意味着在扩增过程中可能会引入少量错误，但对于大多数常规PCR应用而言，这种特性并不影响其好的使用。Taq酶的另一个重要特性是其5'→3'外切酶活性，这一特性使其在探针法qPCR中具有独特的优势。此外，Taq酶在PCR产物的3'末端会添加一个A碱基，这使得PCR产物可以直接用于TA克隆。Recombinant Mouse PRNP Protein,hFc Tag