向。松开框架,并同时使用双手,像书一样打开它,同时轻轻地将左半部分向下推,右半部分向上推。当框架是几乎完全打开,两半将滑开。注意不要丢掉位于其中一个的小O形圈中心销的位置。 。要重新组装框架,请按照与上述相反的步骤进行操作。可能需要更多的力才能使两者接合由于O形圈已被压缩,因此可将其减半。注意:此0环的目的是在将印迹放入框架中时保持框架盖处于打开状态。这框架没有0环就可以正常工作。组件重用吸盘支架和抗体夹盘只一次性使用。重复使用会增加污点固定器堵塞的风险印迹中信号不均匀,以及样品交叉污染。请参阅适用的国际,联邦,州和地方法规,以进行适当处置。 故障排除症状原因纠正措施真空控制旋钮棒_清洁不足用洒水冲洗系统。吸盘座不能倒空真空度不足确保系统和真空之间的管道连接或何时缓慢排空来源是安全的。真空M上海关于细胞计数器的哪家靠谱?奉贤区MerckSNAPi.d.2.0加速器Merck仪器代理价
预先装有特定于印版的默认设置。这些设置顺序可以编辑如果需要图8.协议编辑器模式允许创建和编辑实验协议。协议由一系列环境组成控制和/或每个融合步骤。可以根据需要添加和更改步骤。准备好协议后,可以使用“运行”选项卡来执行它。在下面概述的培养方案示例中,通过将压力(27.6kPa[4ps]持续15秒)固定到孔组中,将ells从8孔加载6和8通过以345kPa(5psi)的流速流动4和5孔5分钟,将未捕获的细胞从腔室中冲洗掉。接下来的孔被灌注从孔1提取30分钟的基线洗涤液或生长液。将Cls从孔2暴露于诱导剂1小时,然后将诱导剂用H2O冲洗掉。从1孔中洗涤或生长溶液30分钟。在第3孔中对第二个诱导剂重复上述两个步骤。CAX2-MXT20歧管,使用setpaintof37吧。 规格产品订购信息,续培松江区MerckWB实验加速器Merck仪器批发益启生物公司带您了解WB实验加速器详情。
IlASICONIX2微流体系统用户图4.细胞捕获机制设置说明指南。微型腔室将细胞轻轻地固定在玻璃上板底漆(可选)表面在基于灌注的分析过程中保持单个焦平面1.如果您的实验需要完全清理去除PBS,请更换实验BOA板的陷阱高度为o.7,0.9,1.1,1.3,2.3和溶液(1-5)和细胞入口(8)中的PBS与150uL您的4.5微米所需的底漆溶液歧管描述2.从6和7孔中吸出PBS溶液。CeIlASICDONK2加热(CAX2-MXT20)或碱性(CAX2-MBC20)3.根据以下说明,将微流体板密封到ONIX2歧管上歧管将微流控板连接到CellASICONX2CellASICONIX2微流体系统用户指南。微流体系统。4打开CellASICONX2软件,选择一种新的实验选项,然后在下拉列表中找到Bo4
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