dNTP Mix(脱氧核苷三磷酸混合物)是分子生物学实验中不可或缺的基础试剂,广泛应用于PCR、DNA测序、克隆以及体外DNA合成等领域。dNTP Mix (25 mM each) 提供了四种脱氧核苷三磷酸(dATP、dTTP、dCTP和dGTP),每种浓度均为25 mM,能够满足多种实验需求。产品特点dNTP Mix (25 mM each) 是一种高浓度的即用型试剂,包含四种脱氧核苷三磷酸,每种浓度均为25 mM。这种高浓度设计使其能够兼容多种实验体系,无论是常规PCR、高通量测序还是复杂的基因编辑实验,都能满足需求。此外,该试剂经过严格的质量控制,确保纯度和稳定性,能够为DNA合成提供高质量的原料保障。dNTP Mix中的四种核苷酸是DNA聚合酶合成DNA链时的关键底物,其纯度和浓度直接影响DNA合成的效率和准确性。高纯度的dNTP Mix能够减少杂质干扰,降低错误掺入率,从而提高实验的成功率和重复性。应用场景dNTP Mix是分子生物学实验的重要试剂,广泛应用于以下领域:PCR反应:dNTP Mix是PCR反应的关键组分之一,为DNA链的延伸提供了必要的核苷酸。在常规PCR、多重PCR和实时定量PCR中,dNTP Mix的纯度和浓度直接影响扩增效率和特异性。His-Avi Tag包含了特定肽段,分子量预测为50.20 kDa,但由于糖基化,其在Tris-Bis PAGE结果上迁移至55-60 kDa。Recombinant Biotinylated Human TREM2 Protein,His-Avi Tag

在分子生物学研究中,RNA的完整性和纯度是影响实验结果的重要因素。5×RNALoadingBuffer作为一种专为RNA非变性凝胶电泳设计的上样缓冲液,凭借其独特配方和性能,为RNA分析提供了可靠的工具。产品特点高效沉降与指示功能5×RNALoadingBuffer的主要成分包括甘油、EDTA、溴酚蓝和二甲苯青。甘油的高密度特性能够使RNA样品在凝胶电泳中顺利沉入加样孔,而溴酚蓝和二甲苯青则作为指示剂,帮助实时监测电泳进程。无RNase污染该缓冲液经过DEPC(焦碳酸二乙酯)处理,确保无RNase污染,从而有效保护RNA样品免受降解,保证实验结果的可靠性。优化的配方5×RNALoadingBuffer含有5mMEDTA,能够螯合二价金属离子,进一步防止RNA在电泳过程中被降解。操作简便使用时只需将RNA样品与1/4体积的5×RNALoadingBuffer混合,即可直接上样电泳。这种简便的操作流程提高了实验效率。适用性该缓冲液适用于多种类型的RNA样品,包括小分子RNA和长链RNA,且在非变性条件下能够保持RNA的天然结构。稳定的保存条件5×RNALoadingBuffer在-20℃条件下可保存两年,室温运输也不会影响其性能,这为实验室的长期使用提供了便利。Recombinant Cynomolgus NCAM-1/CD56 Protein,His TagTn5 转座酶由两个化学性质相同的单体组成二聚体,每个单体主要有三个结构域,包括 N 端的 α 螺旋结构域。

SYBR Green qPCR Mix (2×):助力定量PCR实验实时荧光定量PCR(qPCR)作为一种高效、灵敏的分子生物学技术,广泛应用于基因表达分析、病原体检测、基因分型等领域。SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一种专为qPCR设计的预混液,凭借其的性能和特点,成为分子生物学研究中的重要工具。产品特点SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一种2倍浓缩的预混液,包含qPCR反应所需的所有关键组分,如Taq DNA聚合酶、dNTP混合物、缓冲液、SYBR Green I染料等。这种预混液的设计简化了实验操作流程,用户只需加入模板和引物即可进行反应。其成分SYBR Green I染料能够特异性结合双链DNA,并在PCR扩增过程中发出荧光信号,荧光强度与DNA扩增产物的量成正比。这种实时监测机制使得qPCR能够精确地定量分析目标基因的初始拷贝数。产品性能SYBR Green qPCR Mix (2×) 具有高灵敏度和特异性,能够检测低拷贝数的DNA模板,适用于多种复杂的样本类型。其优化的反应体系和热启动Taq DNA聚合酶确保了快速、高效的扩增效率,同时减少了非特异性产物的生成。
One Step RT-qPCR SYBR Green Kit:有效、便捷的RNA定量检测解决方案One Step RT-qPCR SYBR Green Kit 是一种基于SYBR Green I染料的一步法实时荧光定量PCR试剂盒,为RNA模板的定量检测而设计。该试剂盒将逆转录(RT)和qPCR反应集成在同一反应管中,简化了实验操作,降低了污染风险,同时提高了检测效率。产品特点操作简便:RT和qPCR反应在同一管中完成,无需反复开盖或移液,减少了操作步骤和污染风险。高灵敏度与特异性:采用优化的反应体系和热启动Taq DNA聚合酶,确保高效的逆转录和特异的qPCR扩增。防污染设计:部分产品包含dUTP/UDG防污染系统,可有效消除PCR产物污染。适用范围广:适用于多种RNA模板,包括总RNA、mRNA和RNA病毒等,尤其适合微量目标基因的检测。兼容性强:适用于多种qPCR仪器,如ABI、Bio-Rad、Agilent等。应用场景基因表达分析:快速定量检测特定基因的表达水平。病毒检测:适用于RNA病毒的定量检测,如流感病毒、病毒等。高通量样本分析:适合多样本的单基因检测,尤其在临床检测和大规模样本分析中表现出色。在目标蛋白的C末端添加His标签和Avi标签。有助于通过亲和层析进行蛋白纯化,而Avi标签则可以用于生物素。

Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye) 是一种专为长片段PCR扩增设计的即用型预混液,含有经过配体修饰的热稳定Taq DNA聚合酶、优化的缓冲体系以及荧光染料,能够有效扩增长达25 kb的基因组片段、14 kb的cDNA片段以及40 kb的λDNA片段。产品特点该预混液融合了3'-5'校正活性因子,能够明显提高扩增产物的准确性和特异性。其优化的缓冲体系和扩增因子使其在长片段扩增中表现出色,即使对于高GC含量或复杂结构的模板,也能实现高效扩增。此外,预混液中添加的染料使得PCR产物可以直接进行电泳检测,无需额外添加上样缓冲液。应用场景Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye) 广泛应用于基因组学研究、复杂基因组区域的扩增以及基因克隆等领域。它特别适合填补基因组缺口、端粒到端粒(T2T)基因组组装以及长片段测序模板的制备。其3'端带A的扩增产物还可直接用于T载体克隆。总之,Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye) 凭借其长片段扩增能力和便捷的操作流程,为复杂基因组研究提供了高效、可靠的解决方案,是分子生物学实验室的理想选择。Hot-Start Taq DNA Polymerase 是一种经过改良的Taq DNA聚合酶,通过结合热启动技术,提高了PCR反应的特异性。Recombinant Mouse CD48/SLAMF2 Protein,hFc Tag
Endo H,糖苷内切酶 H 具有高度特异性的催化活性,它能够特异性地水解 N - 连接寡糖链中两个糖苷键。Recombinant Biotinylated Human TREM2 Protein,His-Avi Tag
在现代分子生物学研究中,聚合酶链式反应(PCR)技术已成为不可或缺的工具,广泛应用于基因扩增、突变检测、基因表达分析等多个领域。而一款PCR Master Mix则是确保实验成功的关键因素之一。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye)凭借其性能和独特的产品特点,为科研工作者提供了高效、可靠的实验解决方案。一、酶性能Phusion Master Mix的成分是Phusion DNA聚合酶,这是一种具有高保真性的热稳定酶。它能够以极高的准确性复制DNA模板,错误率极低,为普通Taq酶的1/500,这使得它在扩增长片段DNA或对序列准确性要求极高的实验中表现出色。例如,在进行基因克隆或构建基因文库时,Phusion酶能够确保扩增产物的序列与原始模板高度一致,从而提高了后续实验的成功率。二、快速扩增能力尽管Phusion酶具有高保真性,但其扩增速度并未受到影响。它能够在短时间内完成长片段DNA的扩增,提高了实验效率。对于长度在5kb以内的DNA片段,Phusion Master Mix可以在几分钟内完成扩增,这对于需要快速获得实验结果的研究人员来说是一个巨大的优势。例如,在进行高通量基因筛查或大规模样本分析时,Phusion Master Mix能够缩短实验周期,提高工作效率。Recombinant Biotinylated Human TREM2 Protein,His-Avi Tag
SYBRGreenqPCRMix(2×,UDGPlus):高效防污染的实时定量PCR解决方案SYBRGreenqPCRMix(2×,UDGPlus)是一种为实时荧光定量PCR(qPCR)设计的2×预混液,结合了SYBRGreenI荧光染料和尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG)技术,能够有效防止PCR产物污染,提高检测的特异性和准确性。产品特点高特异性和灵敏度:采用抗体修饰的热启动TaqDNA聚合酶,结合优化的反应缓冲液,有效减少非特异性扩增,提高检测灵敏度。防污染设计:预混液中包含UDG酶和dUTP,可在PCR反应前降解含尿嘧啶的PCR产物,防止交叉污染。通用性:含有ROX被动参考染料,适用于所有...