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在现代分子生物学研究中，实时荧光定量PCR（qPCR）技术已成为基因表达分析、病原体检测、基因拷贝数变异研究等领域的工具。而One Step RT-qPCR Probe Kit凭借其产品特点和性能，为科研工作者提供了一种高效、可靠的解决方案，极大地推动了相关研究的进展。一、产品特点（一）一步法操作One Step RT-qPCR Probe Kit采用独特的一步法反应体系，将逆转录（RT）和qPCR反应集成在一个反应体系中。这种设计极大地简化了实验操作流程，减少了人为操作误差和样本污染的风险。相比传统的两步法，一步法节省了时间和人力成本，还提高了实验的重复性和稳定性，尤其适合高通量样本的检测。（二）高灵敏度与特异性该试剂盒采用了先进的探针技术，结合优化的酶体系和反应缓冲液，能够实现对低丰度靶标基因的高灵敏度检测。其特异性探针设计确保了与目标序列结合，避免了非特异性扩增的干扰，从而为定量分析提供了准确可靠的数据支持。无论是对微量样本中的基因表达进行定量，还是对低浓度病原体进行检测，One Step RT-qPCR Probe Kit都能表现出性能。预混液的无染料配方使其适用于多种后续应用，如凝胶电泳分析、测序或克隆，而无需担心染料对结果的干扰。SAMS Peptide

SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus)：高效、特异且防污染的qPCR解决方案SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus) 是一种为实时荧光定量PCR（qPCR）设计的即用型预混液，结合了SYBR Green I荧光染料、低浓度ROX校正染料以及UDG防污染系统，能够实现高效、特异且防污染的基因定量检测。产品特点高特异性和灵敏度：采用热启动Taq DNA聚合酶，结合优化的反应缓冲液，有效减少非特异性扩增，提高检测灵敏度。低浓度ROX校正：含有低浓度ROX染料，适用于需要低浓度ROX作为校正染料的qPCR仪器，如ABI 7500、ViiA 7、QuantStudio系列等。UDG防污染系统：预混液中包含UDG酶和dUTP，可在PCR反应前降解含尿嘧啶的PCR产物，有效防止交叉污染。操作简便：2×预混液设计，只需加入引物和模板即可进行反应，减少了操作步骤和污染风险。快速反应：优化的反应体系支持快速qPCR程序，可在短时间内完成检测，提高实验效率。应用场景基因表达分析：用于定量检测特定基因的表达水平。病原体检测：快速检测病毒、细菌等病原体的DNA。SNP分型和拷贝数变异分析：通过qPCR实现高特异性的基因分型。多重qPCR：可在同一反应中同时检测多个目标基因。Recombinant Human N CadherinProtein,His Tag其快速扩增能力和高特异性使其特别适合大规模基因检测、菌落PCR以及微量DNA的检测。

Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Bacterium) 是一种来源于嗜冷海洋细菌的热敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG/UNG）。该酶能够特异性地催化水解含有尿嘧啶的DNA链中的尿嘧啶碱基，释放游离尿嘧啶，并在DNA中产生无碱基位点（AP位点），从而防止PCR产物的气溶胶污染。产品特点与传统UDG酶相比，热敏UDG酶在室温下即可高效发挥作用，且对温度极为敏感，可在50℃下10分钟内完全失活。这种特性使其在PCR和RT-PCR反应中表现出色，尤其适用于需要快速灭活的场景。此外，该酶对单链和双链DNA均具有活性，但对RNA或不含尿嘧啶的DNA无作用。其高纯度和低残留特性使其在高投入量下也不会对检测体系产生抑制。应用场景去除PCR产物污染：通过降解含尿嘧啶的PCR产物，防止气溶胶污染导致的假阳性。RT-qPCR防污染：在RT-qPCR反应中，热敏UDG酶可在逆转录前去除残留的PCR产物。单链或双链DNA处理：用于去除DNA中的尿嘧啶碱基。在使用过程中，建议将酶液存放在冰盒内或冰浴上，使用完毕后立即放回-20℃保存。此外，热敏UDG酶在RT-qPCR反应中表现出良好的兼容性，即使在高投入量下也不会对反应产生抑制。

一、产品特点（一）低 ROX 参考染料设计Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 专为基于探针的 qPCR 实验设计，其低浓度的 ROX 参考染料是其特点。在多色荧光 qPCR 实验中，ROX 作为被动参考染料用于校正孔间荧光信号的差异。然而，过高的 ROX 浓度可能会干扰实验结果的准确性，导致背景荧光过高或影响其他荧光信号的检测灵敏度。该产品通过精确调控 ROX 浓度，使其在保证校正功能的同时，降低对实验结果的干扰，为多色荧光检测提供了稳定可靠的背景环境。（二）2×预混体系作为一款 2×浓度的预混液，Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 在使用时只需与模板和引物等反应组分等体积混合即可进行反应，极大地简化了实验操作流程。这种预混体系不仅节省了实验时间，还减少了因手动配制反应体系而引入的误差，提高了实验的重复性和准确性。同时，其优化的配方确保了反应体系在不同实验条件下的稳定性和兼容性，无论是对常规的基因表达分析，还是对复杂样本的病原体检测，都能提供可靠的性能保障。泛素分子可以通过其内部的赖氨酸残基与其他泛素分子形成多聚泛素链，这一步骤通常由E3酶催化。

快速高效的扩增能力AdvanceFastPCRMasterMix采用了改良型的高保真DNA聚合酶，能够在极短时间内完成PCR扩增。其延伸速度可达5秒/kb，甚至在1kb以内的片段需1秒即可完成扩增。这种高速扩增能力缩短了实验时间，提高了科研效率。高保真性与高特异性该产品使用高保真DNA聚合酶，保真性远高于普通Taq酶，能够有效减少扩增错误和非特异性产物。同时，预混液中添加了特异性保护剂，即使在反复冻融后仍能保持稳定的活性。即用型预混液，操作简便AdvanceFastPCRMasterMix(2×)(WithDye)是即用型的2×预混合溶液，包含所有PCR反应所需成分，如高保真DNA聚合酶、dNTPs、优化缓冲体系和电泳指示剂。用户只需加入引物和模板即可进行扩增，简化了实验步骤，减少了人为误差。兼容性强，适用范围广该产品适用于多种类型的DNA模板，包括基因组DNA、质粒DNA和cDNA。此外，其扩增产物为平末端，可直接用于后续的克隆、测序等应用。One Step RT-qPCR SYBR Green Kit 是一种用于实时荧光定量PCR的试剂盒，它结合了反转录和PCR扩增步骤。Recombinant Human N CadherinProtein,His Tag

该预混液适用于多种抗凝剂处理的血液样本，但优先推荐使用EDTA抗凝血，因为EDTA可以更好地抑制核酸降解。SAMS Peptide

产品特点高灵敏度与特异性SYBRGreen是一种荧光染料，能够特异性地结合到双链DNA的小沟区域。在qPCR过程中，随着DNA链的延伸，SYBRGreen的荧光信号不断增强，从而实现对目标基因的实时定量。这种染料的结合特异性极高，确保了实验结果的准确性。即使在低浓度的模板条件下，也能检测到目标基因的存在，灵敏度可达单拷贝水平。2×预混体系，操作简便该产品采用2×预混体系，预先将Taq酶、dNTPs、MgCl₂等关键组分混合均匀，实验人员需加入引物和模板即可进行反应。这种预混体系简化了实验操作步骤，减少了人为误差，同时保证了反应体系的均一性和稳定性。无论是初学者还是经验丰富的研究人员，都能轻松上手，快速开展实验。低ROX参比染料，减少背景干扰ROX染料作为qPCR反应中的参比染料，用于校正孔间荧光信号的差异。然而，过高的ROX浓度可能会引入背景荧光，影响实验结果的准确性。SYBRGreenqPCRMix(2×,LowROX)采用了低浓度的ROX染料，有效降低了背景干扰，提高了荧光信号的信噪比，使得定量结果更加精确可靠。SAMS Peptide