Recombinant Cynomolgus CDH17/Cadherin 17 Protein

Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus)：高效防污染的探针法qPCR解决方案Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一种为探针法实时荧光定量PCR（qPCR）设计的即用型预混液，结合了热启动Taq DNA聚合酶、优化的反应缓冲液、dUTP和UDG酶，能够有效防止PCR产物污染，提高检测的特异性和准确性。产品特点高特异性和灵敏度：采用抗体修饰的热启动Taq DNA聚合酶，结合优化的反应缓冲液，有效减少非特异性扩增，提高检测灵敏度。防污染设计：预混液中包含UDG酶和dUTP，可在反应前降解含尿嘧啶的PCR产物，防止气溶胶污染。多重检测能力：支持多重qPCR反应，可在同一反应中同时检测多个目标基因。操作简便：2×预混液设计，只需加入引物、探针和模板即可进行反应，减少了操作步骤和污染风险。应用场景基因表达分析：用于定量检测特定基因的表达水平。病原体检测：快速检测病毒、细菌等病原体的DNA。多重检测：可在同一反应中同时检测多个目标基因。Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一种高效、特异且防污染的qPCR试剂，适用于多种应用场景，能够显著提高实验的准确性和重复性。其UDG系统和优化的反应体系使其成为分子生物学研究和临床检测中的重要工具。His-Avi Tag包含了特定肽段，分子量预测为50.20 kDa，但由于糖基化，其在Tris-Bis PAGE结果上迁移至55-60 kDa。Recombinant Cynomolgus CDH17/Cadherin 17 Protein,His Tag

Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一种专为血液样本直接PCR扩增设计的即用型预混液，能够直接从全血样本中进行基因扩增，无需进行复杂的DNA提取和纯化步骤。产品特点该预混液含有经过基因工程改造的耐血DNA聚合酶（如HemoTaq™ DNA Polymerase），这种聚合酶对血液中的血红素及其他PCR抑制剂表现出很强的耐受性，能够直接用于EDTA、肝素或柠檬酸钠抗凝血样本的检测。此外，该预混液能够扩增长达5 kb的DNA片段，并且对不同抗凝剂处理的血液样本均表现出良好的兼容性。预混液的无染料配方使其适用于多种后续应用，如凝胶电泳分析、测序或克隆，而无需担心染料对结果的干扰。应用场景Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 广泛应用于抗凝血样本中基因组DNA的直接扩增、基因分型、微生物检测（如细菌、病毒）以及基因敲除或转基因小鼠的基因型分析。其耐血能力可达20%-50%，在20 μL的PCR体系中，通常可加入1-4 μL的全血样本。此外，该预混液适用于多种抗凝剂处理的血液样本，但优先推荐使用EDTA抗凝血，因为EDTA可以更好地抑制核酸降解。Recombinant Human OTORApaI 的识别序列是“GGG^CCC”，这一序列在基因组中相对罕见，使得 ApaI 能够在特定位置进行切割。

在生物技术的微观世界里，限制性核酸内切酶是基因工程中不可或缺的工具，而AflII便是其中一位“精细剪刀手”。它是一种能够特异性识别并切割DNA的酶，凭借其高度的特异性和精细的切割能力，在现代替物技术中发挥着重要作用。AflII的识别序列是“C^TTAAG”，这意味着它会在DNA双链上寻找这一特定序列，并在“^”标记的位置将DNA链切断。这种切割方式会产生黏性末端，即切割后的DNA片段两端会暴露出一段互补的单链区域。这种特性使得AflII在基因克隆和重组DNA构建中具有独特的优势。在基因工程中，AflII的应用极为广。科学家们可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来，就像从一幅巨大的拼图中精确地取出需要的那一块。随后，通过DNA连接酶，将切割后的基因片段与载体DNA连接起来，构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。这一过程不仅需要精细的切割，还需要切割后的片段能够完美匹配，而AflII的黏性末端特性正好满足了这一需求。AflII的另一个重要应用是基因分析。通过观察AflII对不同DNA样本的切割模式，科学家可以分析基因的多态性，进而推断出基因的结构和功能差异。这种技术在遗传病诊断和基因多样性研究中具有重要意义。

dNTP/dUTP Mixture是一种特殊的核苷酸混合物，包含四种脱氧核苷三磷酸（dATP、dCTP、dTTP、dGTP）和脱氧尿苷三磷酸（dUTP），其中每种dNTP浓度为2.5 mM，dUTP浓度为5 mM。这种独特的配方使其在分子生物学实验中具有广泛的应用价值，尤其是在需要结合传统DNA合成与尿嘧啶标记的场景中。产品特点dNTP/dUTP Mixture结合了传统dNTP和dUTP的优势，提供了一种多功能的DNA合成试剂。其配方中dNTP浓度为2.5 mM，dUTP浓度为5 mM，能够满足常规PCR、DNA标记、基因编辑等多种实验需求。这种混合物经过严格的质量控制，确保纯度和稳定性，能够为DNA合成提供高质量的原料保障。此外，dUTP的存在为实验提供了额外的功能，例如通过尿嘧啶标记实现DNA的特异性检测或后续处理。这种混合物的高浓度设计减少了实验中试剂的添加量，降低了污染风险，同时便于实验人员根据具体需求进行稀释和使用。应用场景dNTP/dUTP Mixture广应用于以下领域：PCR反应：在常规PCR中，dNTP/dUTP Mixture可用于DNA扩增，同时引入dUTP标记，便于后续的DNA检测或热启动应用。

SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus)：高效、特异且防污染的qPCR解决方案SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus) 是一种为实时荧光定量PCR（qPCR）设计的即用型预混液，结合了SYBR Green I荧光染料、低浓度ROX校正染料以及UDG防污染系统，能够实现高效、特异且防污染的基因定量检测。产品特点高特异性和灵敏度：采用热启动Taq DNA聚合酶，结合优化的反应缓冲液，有效减少非特异性扩增，提高检测灵敏度。低浓度ROX校正：含有低浓度ROX染料，适用于需要低浓度ROX作为校正染料的qPCR仪器，如ABI 7500、ViiA 7、QuantStudio系列等。UDG防污染系统：预混液中包含UDG酶和dUTP，可在PCR反应前降解含尿嘧啶的PCR产物，有效防止交叉污染。操作简便：2×预混液设计，只需加入引物和模板即可进行反应，减少了操作步骤和污染风险。快速反应：优化的反应体系支持快速qPCR程序，可在短时间内完成检测，提高实验效率。应用场景基因表达分析：用于定量检测特定基因的表达水平。病原体检测：快速检测病毒、细菌等病原体的DNA。SNP分型和拷贝数变异分析：通过qPCR实现高特异性的基因分型。多重qPCR：可在同一反应中同时检测多个目标基因。Taq PCR Master Mix (2×)优化了反应体系，能够高效扩增长达5 kb的DNA片段对于复杂模板也表现出良好的扩增效果。BspHI

AgeI 的发现和应用是分子生物学领域的一大进步。Recombinant Cynomolgus CDH17/Cadherin 17 Protein,His Tag

核苷酸胶体染料 SYBR Green I核酸染料 10000×SYBR Green I是一种高灵敏度的荧光核酸染料，广应用于qPCR、琼脂糖凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳中的DNA和RNA染色。其10000×浓度的储备液为实验提供了极大的便利性和灵活性。产品特点高灵敏度：SYBR Green I与双链DNA结合后荧光强度明显增强，能够检测到低至皮克级的DNA。安全性高：与传统的溴化乙锭（EB）相比，SYBR Green I的毒性较低，使用更加安全。适用范围广：适用于qPCR、等温扩增、基因芯片以及琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶电泳。兼容性强：可在紫外或蓝光下观察，适用于多种成像系统。应用场景qPCR定量分析：用于实时监测DNA扩增过程，实现基因表达分析和病原体检测。核酸电泳：用于检测DNA和RN片段，适用于大片段DNA的检测。细胞染色：可用于细胞凋亡检测，结合荧光显微镜或流式细胞仪分析。SYBR Green I核酸染料10000×以其高灵敏度和安全性，成为分子生物学实验中的重要工具，尤其适用于需要高精度和低毒性染色的场景。Recombinant Cynomolgus CDH17/Cadherin 17 Protein,His Tag