Recombinant Cynomolgus Kremen-2 Protein

重组人TNFSF12蛋白（hFcTag）是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白，融合了hFc标签，便于纯化和检测。TNFSF12（TumorNecrosisFactorSuperfamilyMember12），也称为TWEAK（TNF-likeweakinducerofapoptosis），是TNF超家族的重要成员，广参与免疫调节、细胞存活、炎症反应和组织修复。它在多种生物学过程中发挥关键作用，尤其是在免疫细胞的启动和组织损伤后的修复过程中。TNFSF12的功能与机制TNFSF12通过其胞外区与受体TNFRSF12A（也称为TWEAKR或Fn14）结合，启动下游的信号通路。TNFSF12的信号转导依赖于其受体的胞内段结构域，能够启动NF-κB、MAPK和JNK等信号通路，进而调节细胞的存活、增殖和炎症反应。在免疫系统中，TNFSF12通过启动免疫细胞（如T细胞和树突状细胞），促进免疫反应。此外，TNFSF12在组织损伤后的修复过程中也发挥重要作用，通过促进细胞外基质的重塑和细胞的迁移，加速组织修复。TNFSF12的功能异常与多种疾病相关，如自身免疫性疾病、心血管疾病和瘤。重组人TNFSF12蛋白（hFcTag）的特点重组人TNFSF12蛋白（hFcTag）具有以下明显特点：高纯度：纯度≥95%（经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证），确保实验结果的可靠性。这种预混液不仅继承了Phusion DNA聚合酶的高保真特性，还通过添加荧光染料，为实验提供了更直观的监测手段。Recombinant Cynomolgus Kremen-2 Protein,His Tag

在现代替物技术的舞台上，限制性核酸内切酶AccI是一位备受瞩目的“明星”。它是一种能够特异性识别并切割DNA的酶，凭借其精细的切割能力，在基因工程领域扮演着不可或缺的角色。AccI的识别序列是“GT^AC”，这意味着它会在DNA双链上找到这一特定的核苷酸序列，并在“^”标记的位置将DNA链切断。这种切割方式非常独特，它会产生黏性末端，即切割后的DNA片段两端会暴露出一段互补的单链区域。这种黏性末端的特性使得AccI在基因克隆和重组DNA技术中大显身手。在基因工程中，科学家们常常需要将目标基因从复杂的基因组中分离出来，并将其插入到合适的载体中。AccI可以像一把“精细刻刀”一样，将目标基因和载体DNA在特定位置切割，暴露出的黏性末端能够通过碱基互补配对的方式相互结合，再利用DNA连接酶将它们连接起来，从而构建出重组DNA分子。AccI的应用不仅局限于基因克隆，它还在基因分析和诊断中发挥着重要作用。通过AccI对DNA的切割模式，科学家可以分析基因的多态性，帮助诊断某些遗传性疾病。此外，AccI还可以用于构建基因文库，为研究基因功能和进化提供了重要的工具。AccI的发现和应用是分子生物学发展的重要里程碑。 Recombinant Cynomolgus LRIG1 Protein,His Tag在基因工程中，AciI酶的精细切割能力被广应用于基因克隆和重组DNA的构建。

人类SG3（Secreted Glycoprotein 3）是近年于胎盘外泌体中发现的Ⅰ型分泌蛋白，富含O-GalNAc糖簇，与胚胎着床、病远端转移及代谢炎症密切相关，却因天然丰度极低而研究受阻。本重组人SG3（aa 20-310）采用CHO-3E 悬浮平台，经密码子优化与Kifunensine 处理保留高甘露糖型，C端6×His 标签经Ni-NTA、ConA 亲和与SEC 三步纯化，SDS-PAGE呈弥散单条带，质谱糖谱显示五糖关键+2 N-糖基，纯度≥97%，内素<0.02 EU/μg，可直接用于小鼠尾静脉成像。功能验证：BLI 测得SG3 与胎盘外泌体膜蛋白Integrin α5β1 的亲和力KD=12 nM；在THP-1 巨噬细胞模型中，100 ng/mL 重组SG3 诱导IL-10 上调3.8 倍，同时抑制LPS 触发的TNF-α 释放50%，提示其抗-促修复双重功能。His 标签支持SPR、ELISA 及免疫组化，可高通量筛选SG3-受体拮抗肽或糖基化酶抑制剂。该蛋白为解决SG3 在母胎界面及病微环境中的“糖密码”提供了高活性、可放大的研究级试剂。

在基因工程的微观世界中，限制性核酸内切酶是科学家们手中的重要工具，而ApaLI便是其中一位“精细刻刀”。它以其独特的识别序列和精细的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物学研究中发挥着关键作用。ApaLI的识别序列是“G^TGCAC”，这一序列在DNA中相对罕见，使得ApaLI能够在特定位置进行切割。它会在“^”标记的位置将DNA链切断，产生黏性末端。这种黏性末端的特性使得ApaLI在基因克隆和重组DNA构建中具有独特的优势。在基因工程中，ApaLI的应用极为广。科学家可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来，再通过DNA连接酶将切割后的基因片段与载体DNA连接起来，构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。这一过程不仅需要精细的切割，还需要切割后的片段能够完美匹配，而ApaLI的黏性末端特性正好满足了这一需求。ApaLI的另一个重要应用是基因分析。通过观察ApaLI对不同DNA样本的切割模式，科学家可以分析基因的多态性，进而推断出基因的结构和功能差异。这种技术在遗传病诊断和基因多样性研究中具有重要意义。例如，在某些遗传病的研究中，ApaLI可以用来检测基因突变，帮助科学家更好地理解疾病的遗传机制。去泛素化酶（Deubiquitinating enzymes, DUBs）可以去除泛素化蛋白上的泛素链，使泛素分子得以回收和再利用。

重组人SLPI蛋白（hFc Tag）是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白，融合了hFc标签，便于纯化和检测。SLPI（分泌性白细胞蛋白酶抑制剂）是一种低分子量的分泌性蛋白，广存在于体液（如唾液、泪液、支气管分泌物）和炎症部位，具有抗蛋白酶活性和免疫调节功能，在炎和抗沾染过程中发挥重要作用。SLPI的功能与机制SLPI通过抑制中性粒细胞弹性蛋白酶、组织蛋白酶G等蛋白酶的活性，保护宿主组织免受蛋白酶介导的损伤。此外，SLPI还具有免疫调节功能，能够抑制促炎细胞因子（如TNF-α、IL-1β）的产生，调节巨噬细胞和树突状细胞的活化，从而减轻炎症反应。SLPI在多种炎症性疾病（如慢性阻塞性肺病、病、炎症性肠病）和沾染性疾病中发挥保护作用。重组人SLPI蛋白（hFc Tag）的特点重组人SLPI蛋白（hFc Tag）具有以下明显特点：高纯度：纯度≥95%（经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证），确保实验结果的可靠性。低内素：内素水平<0.1 EU/μg，适合用于细胞实验和体内研究。功能完整：保留了天然SLPI的抗蛋白酶活性和免疫调节功能。实验应用重组人SLPI蛋白（hFc Tag）在多种实验中表现出色：流式细胞术：检测SLPI在细胞表面或细胞内的表达水平。尽管Ultra-Long Master Mix设计用于长片段扩增，但在某些情况下，可能出现非特异性扩增，需要通过优化引物。Recombinant Mouse CD79B Protein,His Tag

其优化的缓冲体系和扩增因子使其在长片段扩增中表现出色，即使对于高GC含量或复杂结构的模板，也能实现。Recombinant Cynomolgus Kremen-2 Protein,His Tag

重组人TFPI-2蛋白（His Tag）是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白，融合了His标签，便于纯化和检测。TFPI-2（Tissue Factor Pathway Inhibitor-2）是一种分泌性蛋白，广参与细胞外基质的重塑、细胞迁移和瘤抑制。它在胚胎发育、组织修复和瘤发生中发挥重要作用。TFPI-2的功能与机制TFPI-2更初被认为是血液凝固的调节因子，但其在细胞外基质重塑中的作用更为明显。它通过抑制基质金属蛋白酶（MMPs）的活性，调节细胞外基质的降解和重塑，影响细胞的迁移和侵袭。TFPI-2在胚胎发育过程中对身体形成和组织分化至关重要。在瘤发生中，TFPI-2通过抑制肿瘤细胞的侵袭和转移，发挥瘤抑制作用。此外，TFPI-2还参与调节炎症反应和组织修复。重组人TFPI-2蛋白（His Tag）的特点重组人TFPI-2蛋白（His Tag）具有以下明显特点：高纯度：纯度≥95%（经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证），确保实验结果的可靠性。低内素：内素水平<0.1 EU/μg，适合用于细胞实验和体内研究。功能完整：保留了天然TFPI-2的MMP抑制活性和细胞外基质相互作用功能。His标签：便于通过Ni-NTA磁珠进行纯化，简化实验操作。Recombinant Cynomolgus Kremen-2 Protein,His Tag