定点突变R119A破坏了Siglec-10与唾液酸配体的关键盐桥,使该蛋白丧失天然结合活性,却保留完整IgV结构域与抗体识别表位。融合His-Avi双标签后,既可通过Ni-NTA实现一步纯化,又能在体外被BirA酶单点生物素化,生成均一、定向固定的表面探针。哺乳动物表达系统保证真糖基化,>98%纯度(SEC-HPLC),内素<0.05 EU/μg,适用于流式、SPR、ELISA等反向验证实验:将其包被于链霉亲和素芯片,可直接区分抗体或候选药物的配体阻断能力;与野生型共孵育,可定量测定小分子或糖聚合物对Siglec-10的抑制常数。每批次附配体缺失验证报告,4℃稳定两周,-80℃长期保存,是研究肿瘤免疫逃逸、神经炎症及CAR-T安全开关的必备阴性对照。预混液的无染料配方使其适用于多种后续应用,如凝胶电泳分析、测序或克隆,而无需担心染料对结果的干扰。Recombinant Human PLA2G1B Protein,hFc Tag

重组人激肽释放酶5(Recombinant Human Kallikrein 5,简称KLK5)是一种丝氨酸蛋白酶,属于人组织激肽释放酶家族成员,广表达于皮肤、乳腺、唾液腺和食管等组织中。KLK5在皮肤中尤其丰富,主要参与角质层蛋白的降解过程,对维持皮肤屏障功能和正常脱屑具有重要作用。该重组蛋白通常采用大肠杆菌表达系统制备,N端带有His标签,便于通过金属螯合亲和层析(IMAC)进行高效纯化,纯度可达95%以上。蛋白以液体形式提供,溶解于含尿素的缓冲液中,适合用于体外酶活性分析、抗体开发及蛋白质相互作用研究。研究表明,KLK5具有胰蛋白酶样活性,能够特异性切割含有精氨酸或赖氨酸残基的底物,但不具有胰凝乳蛋白酶样活性。此外,KLK5在体液中可与蛋白酶抑制剂如α1-抗胰蛋白酶和α2-巨球蛋白形成复合物,这种相互作用可能调节其酶活性,并在炎症和病微环境中发挥重要作用。在病研究中,KLK5被发现与卵巢病和乳腺病的发长发展密切相关,其表达水平在患者血清和腹水中明显升高,提示其可能作为潜在的病标志物用于临床诊断和预后评估。因此,重组人KLK5蛋白不仅是研究皮肤生理和病理机制的重要工具,也为病标志物开发和药物筛选提供了有力支持。Small Cardioactive Peptide B (SCPB)Tn5转座酶高通量测序建库、ATAC-seq 等多种先进的分子生物学技术,能够与这些技术很好地结合。

重组人KLKB1蛋白(Recombinant Human KLKB1 Protein, His Tag)是一种重要的丝氨酸蛋白酶,又称血浆激肽释放酶(Plasma Kallikrein),在凝血、炎症反应、血压调节及补体启动等多种生理过程中发挥关键作用。KLKB1主要由肝脏合成,以无活性的酶原形式存在于血浆中,经因子XIIa切割后启动,参与激肽释放酶-激肽系统(Kallikrein-Kinin System)的级联反应。该重组蛋白采用真核表达系统(如HEK293细胞)制备,确保了其天然构象和生物活性。其N端融合了His标签,便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化,获得高纯度、高稳定性的蛋白产物。这种设计不仅提高了蛋白的溶解性和稳定性,也方便了后续的实验操作,如酶活性分析、抑制剂筛选及蛋白相互作用研究等。KLKB1在多种疾病中具有重要作用,包括遗传性血管性水肿、血栓形成、炎症性疾病及糖尿病并发症等。因此,重组人KLKB1蛋白不仅是研究凝血和炎症机制的重要工具,也为开发相关疾病的治药物提供了有力支持,具有重要的科研和临床应用价值。
在现代替物技术的微观世界中,限制性核酸内切酶是基因工程的关键工具之一,而 AseI 便是其中一位“精细剪刀”。它以其独特的识别序列和精细的切割能力,在基因克隆、基因分析以及分子生物学研究中发挥着重要作用。AseI 的识别序列是“AT^TTAAT”,这一序列在基因组中相对常见,使得 AseI 能够在多个位点进行切割。它会在“^”标记的位置将 DNA 链切断,产生黏性末端。这种黏性末端的特性使得 AseI 在基因克隆和重组 DNA 构建中具有独特的优势。在基因工程中,AseI 的应用极为广。科学家可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来,再通过 DNA 连接酶将切割后的基因片段与载体 DNA 连接起来,构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。这种精细的切割能力使得 AseI 成为处理复杂基因组时的理想选择。AseI 的另一个重要应用是基因分析。通过观察 AseI 对不同 DNA 样本的切割模式,科学家可以分析基因的多态性,进而推断出基因的结构和功能差异。这种技术在遗传病诊断和基因多样性研究中具有重要意义。例如,在某些遗传病的研究中,AseI 可以用来检测基因突变,帮助科学家更好地理解疾病的遗传机制。AseI 的发现和应用是分子生物学领域的一大进步。Pfu DNA Polymerase的长片段扩增能力:Pfu DNA Polymerase能够高效扩增长片段DNA,适合复杂基因组研究。

重组人Syndecan-1蛋白(hFc Tag)是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了hFc标签,便于纯化和检测。Syndecan-1是一种重要的细胞表面糖蛋白,属于硫酸软骨素蛋白聚糖家族,广参与细胞外基质的组装、细胞黏附、迁移和信号转导。它在组织修复、炎症反应和瘤发生中发挥关键作用。Syndecan-1的功能与机制Syndecan-1通过其糖胺聚糖(GAG)侧链与多种细胞外基质蛋白(如纤连蛋白、层粘连蛋白)和生长因子(如FGF、HGF)相互作用,调节细胞的黏附、迁移和增殖。此外,Syndecan-1还通过与细胞表面受体(如整合素)协同作用,影响细胞信号转导。在组织修复过程中,Syndecan-1促进细胞外基质的重塑和细胞迁移,加速伤口愈合。在瘤发生中,Syndecan-1的异常表达与瘤的侵袭性和转移能力密切相关。重组人Syndecan-1蛋白(hFc Tag)的特点重组人Syndecan-1蛋白(hFc Tag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1 EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然Syndecan-1的糖胺聚糖结合位点和细胞外基质相互作用功能。hFc标签:便于通过抗人IgG抗体进行检测和免疫沉淀实验。His-Avi Tag包含了特定肽段,分子量预测为50.20 kDa,但由于糖基化,其在Tris-Bis PAGE结果上迁移至55-60 kDa。Small Cardioactive Peptide B (SCPB)
ApaI 的识别序列是“GGG^CCC”,这一序列在基因组中相对罕见,使得 ApaI 能够在特定位置进行切割。Recombinant Human PLA2G1B Protein,hFc Tag
重组人Tenascin蛋白(His Tag)是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了His标签,便于纯化和检测。Tenascin是一种大型细胞外基质糖蛋白,广参与细胞黏附、迁移、增殖和分化等生物学过程,在胚胎发育、组织修复和瘤发生中发挥重要作用。Tenascin的功能与机制Tenascin通过其多个结构域(如EGF样结构域、纤维素样结构域)与其他细胞外基质蛋白(如胶原蛋白、纤连蛋白)相互作用,调节细胞外基质的组装和重塑。此外,Tenascin还通过与细胞表面受体(如整合素)结合,影响细胞的黏附、迁移和增殖。在胚胎发育过程中,Tenascin对身体形成和组织分化至关重要。在瘤发生中,Tenascin的异常表达与瘤的侵袭性和转移能力密切相关。重组人Tenascin蛋白(His Tag)的特点重组人Tenascin蛋白(His Tag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1 EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然Tenascin的结构域和细胞外基质相互作用功能。实验应用重组人Tenascin蛋白(His Tag)在多种实验中表现出色:流式细胞术:检测Tenascin在细胞表面或细胞外基质中的表达水平。Recombinant Human PLA2G1B Protein,hFc Tag
重组人整合素αVβ6(ITGAV&ITGB6)异源二聚体蛋白(His-Avi标签)是一种在细胞粘附、信号转导及组织修复等生物过程中发挥关键作用的膜蛋白。整合素αVβ6由αV(ITGAV)和β6(ITGB6)两个亚基组成,主要在上皮组织中表达,尤其在炎症、纤维化及微环境中表达明显上调。其独特的配体结合特性使其成为多种疾病研究的重要靶点。该重组蛋白采用哺乳动物表达系统生产,保留了天然构象和生物活性,适用于多种体外实验。其N端带有His标签,便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化;同时融合Avi标签,可在体内或体外通过生物素连接酶实现定点生物素化,极大提升了其在ELISA、表面等离子共振(SPR)...