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标准物质企业商机

重组人KIR2DL3蛋白(Recombinant Human KIR2DL3 Protein, His-Avi Tag)是一种重要的免疫调节受体,属于杀伤细胞免疫球蛋白样受体(Killer-cell Immunoglobulin-like Receptor, KIR)家族,主要表达于自然杀伤细胞(NK细胞)和部分T细胞亚群表面。KIR2DL3通过识别并结合靶细胞表面特定的HLA-C分子,传递抑制性信号,从而抑制NK细胞的细胞毒活性,在维持免疫耐受、抗病毒免疫及肿瘤免疫监视中发挥关键作用。该重组蛋白采用真核表达系统(如HEK293细胞)制备,确保了其天然构象和生物活性。其N端融合了His标签,便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化;同时带有Avi标签,可在体内或体外通过生物素连接酶实现特异性生物素化,极大提高了其在ELISA、表面等离子共振(SPR)及流式细胞术等实验中的应用灵活性。KIR2DL3在免疫治研究中具有重要意义,尤其在NK细胞功能调控、肿瘤免疫逃逸机制及个体化免疫治策略开发中受到广关注。重组人KIR2DL3蛋白为研究NK细胞与靶细胞相互作用、筛选KIR-HLA阻断剂及开发新型免疫检查点抑制剂提供了可靠工具,具有重要的科研与临床转化价值。科学家可以分析基因的多态性,进而推断出基因的结构和功能差异。Recombinant Human SIRP alpha/CD172a(His Tag)

Recombinant Human SIRP alpha/CD172a(His Tag),标准物质

SECTM1(SecretedandTransmembrane1)是一种同时以分泌型和膜型存在的免疫调节蛋白,通过结合CD7与未知受体,启动或抑制T、NK及单核细胞,在病逃逸与自身免疫中扮演“双面角色”。本品由CHO-K1系统表达,涵盖胞外全长结构域(aa21-145),C端融合人IgG1Fc(hFc)以形成同源二聚体,经ProteinA与分子筛两步纯化,SDS-PAGE非还原条带≈55kDa,纯度≥98%;内素<0.05EU/µg,可安全用于小鼠体内实验。功能验证显示,该蛋白以5.8nM亲和力结合CD7阳性Jurkat细胞,100ng/mL即可明显增强NK92细胞脱颗粒(CD107a↑2.3倍);在B16-F10荷瘤模型中,每周两次腹腔给药10µg,可将病浸润CD8⁺T细胞比例提升至对照组的2.1倍,延缓瘤体生长。hFc标签兼容ELISA、流式、免疫共沉淀及SPR,便于检测SECTM1-受体相互作用,或作为Fc-受体阻断剂的对照。该重组蛋白为解析SECTM1在免疫微环境中的双重功能、开发联合免疫治疗方案提供了高活性、标准化的研究工具。Recombinant Human SIRP alpha/CD172a(His Tag)AflII的识别序列是“C^TTAAG”,这意味着它会在DNA双链上寻找这一特定序列。

Recombinant Human SIRP alpha/CD172a(His Tag),标准物质

重组人TNFR1蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了hFc标签,便于纯化和检测。TNFR1(TumorNecrosisFactorReceptor1)是TNF-α的主要受体之一,广参与细胞凋亡、炎症反应和免疫调节。它在多种生物学过程中发挥关键作用,包括细胞死亡、细胞存活、细胞增殖和细胞分化。TNFR1的功能与机制TNFR1是一种跨膜受体蛋白,通过其胞外区与TNF-α结合,启动下游的信号通路。TNFR1的信号转导依赖于其胞内段的死亡结构域(DD),能够启动NF-κB、MAPK和JNK等信号通路,进而调节细胞的存活和凋亡。在炎症反应中,TNFR1通过启动NF-κB信号通路,促进炎症因子的分泌。在细胞凋亡中,TNFR1通过启动caspase级联反应,诱导细胞死亡。TNFR1的功能异常与多种疾病相关,如炎症性疾病、自身免疫性疾病和病。重组人TNFR1蛋白(hFcTag)的特点重组人TNFR1蛋白(hFcTag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然TNFR1的配体结合位点和信号转导功能。hFc标签:便于通过抗人IgG抗体进行检测和免疫沉淀实验。

重组人Siglec-9蛋白(His-Avi Tag)是一种融合了His和Avi双标签的重组蛋白,通过哺乳动物细胞表达系统制备而成。这种设计不仅便于蛋白的纯化,还为高灵敏度检测和功能研究提供了便利。Siglec-9是一种唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素,主要在髓系细胞(如单核细胞、巨噬细胞和树突状细胞)上表达,通过识别糖基化的配体,调节免疫细胞的活化和功能,参与炎症反应和免疫调节。特点与优势重组人Siglec-9蛋白(His-Avi Tag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1 EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然Siglec-9的唾液酸结合位点和免疫调节功能。双标签设计:His标签便于通过Ni-NTA磁珠进行快速纯化,Avi标签可在体外被BirA酶定点生物素化,结合链霉亲和素(Streptavidin)实现极高的检测灵敏度和特异性。实验应用重组人Siglec-9蛋白(His-Avi Tag)在多种实验中表现出色:流式细胞术:通过生物素化的Siglec-9蛋白,结合链霉亲和素-荧光素,可高效检测Siglec-9在免疫细胞表面的表达水平。ELISA和SPR:用于测定Siglec-9与配体的结合能力,筛选潜在的抑制剂或激动剂。Phusion DNA Polymerase的错误率比Taq DNA聚合酶低50倍,比Pyrococcus furiosus DNA聚合酶低6倍。

Recombinant Human SIRP alpha/CD172a(His Tag),标准物质

重组人SMR3B蛋白(mFcTag)是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了小鼠Fc(mFc)标签,便于纯化和检测。SMR3B(Spondin3B)是一种分泌性糖蛋白,属于Spondin家族,广参与胚胎发育、组织再生和细胞迁移等生物学过程。其在再生医学和发育生物学研究中具有重要的应用前景。SMR3B的功能与机制SMR3B通过其富含EGF样重复序列的结构域,与其他细胞外基质蛋白(如纤连蛋白、层粘连蛋白)相互作用,调节细胞外基质的组装和重塑。此外,SMR3B还通过与细胞表面受体(如整合素)结合,影响细胞的黏附、迁移和增殖。在胚胎发育过程中,SMR3B对身体形成和组织分化至关重要,尤其是在神经系统和心血管系统的发育中。其功能异常与多种发育障碍相关。重组人SMR3B蛋白(mFcTag)的特点重组人SMR3B蛋白(mFcTag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然SMR3B的结构域和细胞外基质相互作用功能。实验应用重组人SMR3B蛋白(mFcTag)在多种实验中表现出色:流式细胞术:检测SMR3B在细胞表面或细胞外基质中的表达水平。

Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 结合了热启动技术和无染料设计,提供了可靠的解决方案。Recombinant Mouse NKG2A&CD94 Protein,mFc Tag

Pfu DNA Polymerase的热稳定性和保真性使其在优化PCR条件时更为灵活,比如在GC含量较高的模板中。Recombinant Human SIRP alpha/CD172a(His Tag)

重组人TGF-β RII蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了hFc标签,便于纯化和检测。TGF-β RII(Transforming Growth Factor-β Receptor II)是TGF-β信号通路的关键受体,广参与细胞增殖、分化、凋亡和细胞外基质重塑等生物学过程,在胚胎发育、组织修复和瘤发生中发挥重要作用。TGF-β RII的功能与机制TGF-β RII是一种跨膜受体蛋白,属于丝氨酸/苏氨酸激酶受体家族。它通过与TGF-β配体(如TGF-β1、TGF-β2、TGF-β3)结合,启动下游的Smad信号通路,调节基因表达。TGF-β RII在中起双重作用:在正常生理条件下,它抑制细胞增殖,促进细胞分化和组织修复;在瘤发生中,TGF-β RII的功能异常可能导致肿瘤细胞的侵袭和转移。此外,TGF-β RII还参与调节免疫反应和细胞凋亡。重组人TGF-β RII蛋白(hFc Tag)的特点重组人TGF-β RII蛋白(hFc Tag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1 EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然TGF-β RII的配体结合位点和信号转导功能。hFc标签:便于通过抗人IgG抗体进行检测和免疫沉淀实验。Recombinant Human SIRP alpha/CD172a(His Tag)

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Lambda核酸外切酶(λExonuclease)在PCR产物的克隆中主要应用在以下几个方面:1.**单链DNA的生成**:-Lambda核酸外切酶可以用于从双链DNA中生成单链DNA。由于该酶沿5→3方向逐步切去5单核苷酸,底物是5磷酸化的双链DNA,因此可以用来消化PCR产物中的一条链,从而生成单链DNA,这对于某些克隆技术来说是必要的步骤。2.**PCR产物的克隆**:-在克隆过程中,有时需要将PCR产物的5端磷酸化,以便与载体连接。Lambda核酸外切酶可以消化非磷酸化的DNA,从而在一定程度上帮助准备适合克隆的PCR产物。3.**减少自身环化和非特异性连接**:-在连接反应中,为了减...

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