BamHI限制性内切酶

重组人Siglec-2（CD22）采用HEK293真核体系表达，胞外区（Asp20-Arg687）融合hFc标签，分子量约110 kDa，纯度≥98%（SEC-HPLC），内素<0.05 EU/μg，完美保留α2,6唾液酸配体识别位点。CD22是B细胞表面抑制性受体，通过招募SHP-1负调BCR信号，在B-ALL、淋巴瘤及自身免疫病中扮演关键角色。本品以冻干粉形式提供，复溶后即可用于流式检测人源CD22抗体表位；经BirA定点生物素化的Avi版本，可一步固定于链霉亲和素芯片，实现SPR精确测定抗体或ADC药物亲和力。体外实验中，融合蛋白能有效抑制原代B细胞活化，为CAR-T、双特异抗体及ADC的体外功能验证提供可重复的标准工具。配套ELISA试剂盒可定量血清可溶性CD22，辅助疾病监测。4℃短期保存，-80℃长期稳定，每批次附配体结合验证报告，是B细胞研究与靶向治开发不可或缺的高质量试剂。去泛素化酶可以去除泛素化标记，这一步骤是泛素化过程的逆转过程，它允许细胞对泛素化事件进行精细调控。BamHI限制性内切酶

重组人ST3GAL4蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白，融合了His标签，便于纯化和检测。ST3GAL4（ST3 β-Galactoside α-2,3-Sialyltransferase 4）是一种重要的糖基转移酶，参与唾液酸化修饰过程，广存在于细胞内高尔基体和内质网中。它通过催化α-2,3-唾液酸键的形成，将唾液酸添加到糖链末端，调节糖蛋白和糖脂的生物活性，在细胞识别、信号转导和免疫反应中发挥重要作用。ST3GAL4的功能与机制ST3GAL4在多种生物学过程中发挥关键作用。它通过催化唾液酸化修饰，调节糖蛋白的稳定性、细胞黏附和信号转导。唾液酸化修饰是细胞表面糖蛋白的重要特征，影响细胞间相互作用和细胞与病原体的识别。ST3GAL4的功能异常与多种疾病相关，包括病、神经退行性疾病和自身免疫疾病。在病中，ST3GAL4的异常表达可能导致肿瘤细胞的侵袭性和转移能力增强。重组人ST3GAL4蛋白（His Tag）的特点重组人ST3GAL4蛋白（His Tag）具有以下明显特点：高纯度：纯度≥95%（经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证），确保实验结果的可靠性。低内素：内素水平<0.1 EU/μg，适合用于细胞实验和体内研究。功能完整：保留了天然ST3GAL4的酶活性和糖基化修饰功能。Recombinant Rat CKMT2Protein,His Tag在目前生物技术的微观世界中，限制性核酸内切酶是基因工程的关键工具之一。

重组人TDGF1蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白，融合了His标签，便于纯化和检测。TDGF1（Teratocarcinoma-Derived Growth Factor 1），也称为CRIPTO，是一种分泌性糖蛋白，在胚胎发育、组织修复和病发生中发挥重要作用。它通过调节细胞增殖、分化和迁移，影响多种生物学过程。TDGF1的功能与机制TDGF1是Nodal信号通路的关键调节因子，通过与Nodal和Activin A等配体结合，增强其对下游信号通路的启动。TDGF1在胚胎发育过程中对细胞分化和身体形成至关重要，尤其是在胚胎干细胞的多能性维持和早期胚胎发育中。此外，TDGF1在多种病（如乳腺病、结直肠病和卵巢病）中异常表达，与瘤的侵袭性和转移能力密切相关，其高表达通常预示着不良预后。重组人TDGF1蛋白（His Tag）的特点重组人TDGF1蛋白（His Tag）具有以下明显特点：高纯度：纯度≥95%（经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证），确保实验结果的可靠性。低内素：内素水平<0.1 EU/μg，适合用于细胞实验和体内研究。功能完整：保留了天然TDGF1的配体结合位点和信号调节功能。

在现代替物技术的微观世界中，限制性核酸内切酶是基因工程的关键工具之一，而 AseI 便是其中一位“精细剪刀”。它以其独特的识别序列和精细的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物学研究中发挥着重要作用。AseI 的识别序列是“AT^TTAAT”，这一序列在基因组中相对常见，使得 AseI 能够在多个位点进行切割。它会在“^”标记的位置将 DNA 链切断，产生黏性末端。这种黏性末端的特性使得 AseI 在基因克隆和重组 DNA 构建中具有独特的优势。在基因工程中，AseI 的应用极为广。科学家可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来，再通过 DNA 连接酶将切割后的基因片段与载体 DNA 连接起来，构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。这种精细的切割能力使得 AseI 成为处理复杂基因组时的理想选择。AseI 的另一个重要应用是基因分析。通过观察 AseI 对不同 DNA 样本的切割模式，科学家可以分析基因的多态性，进而推断出基因的结构和功能差异。这种技术在遗传病诊断和基因多样性研究中具有重要意义。例如，在某些遗传病的研究中，AseI 可以用来检测基因突变，帮助科学家更好地理解疾病的遗传机制。AseI 的发现和应用是分子生物学领域的一大进步。Cas12a不仅具有顺式切割活性，还具备独特的反式切割活性，这使得它能够无差别地裂解附近的单链DNA。

SIGIRR（Single Ig IL-1R Related molecule，又称TIR8）是IL-1R超家族中只有的抑制型受体，通过阻断MyD88、TRIF招募，抑制TLR/IL-1β过度信号，在脓毒症、肠炎及自身免疫疾病中发挥关键刹车作用。本品采用CHO-K1真核表达，完整胞外Ig结构域（aa 1-118）融合人IgG1 Fc形成稳定二聚体，经Protein A、离子交换两步纯化，SDS-PAGE非还原条带≈75 kDa，纯度≥98%；内素<0.05 EU/μg，可直接用于小鼠体内干预实验。功能验证：SPR测定其与TLR4共受体MD-2亲和力KD=8.3 nM；在THP-1巨噬细胞模型中，100 ng/mL重组SIGIRR-hFc可阻断LPS诱导的NF-κB报告基因活性下降70%，并减少IL-6分泌至基线水平。hFc标签兼容ELISA、流式及免疫共沉淀，可用于定量检测炎症患者血清sSIGIRR水平，亦可固定于芯片高通量筛选激动型或拮抗型抗体。该蛋白为解析先天免疫稳态机制、开发SIGIRR靶向抗疗法提供了高活性、标准化的研究级试剂。尽管Ultra-Long Master Mix设计用于长片段扩增，但在某些情况下，可能出现非特异性扩增，需要通过优化引物。Peptide T

FnCas12a的双链或单链DNA靶标都能激发其反式剪切活性，即在形成三元复合物后，针对非特异序列ssDNA的剪切。BamHI限制性内切酶

SETD7（SET domain containing 7）是依赖S-腺苷甲硫氨酸的组蛋白H3K4特异性甲基转移酶，亦催化p53、TAF10等非组蛋白底物，在干细胞维持、代谢重编程及病抑制网络中扮演“表观开关”角色。本品以昆虫细胞-杆状病毒系统表达全长催化域（aa 1-366），保留天然折叠与辅因子结合口袋；N端6×His标签经Ni²⁺-NTA、离子交换两步纯化，SDS-PAGE与SEC-MALS显示单体均一，纯度≥98%；内素<0.05 EU/μg，适配体外酶活、晶体学与细胞转染。功能验证：在标准甲基化体系中，100 nM SETD7可在30 min内将H3(1-21)肽段K4位单甲基化提升至85%，Km(SAM)=0.9 μM；ITC测定其辅因子结合热力学ΔH=-8.6 kcal/mol，结构模型与PDB 1O9S重叠RMSD<0.5 Å。His标签兼容SPR、AlphaLISA及Pull-down，可高通量筛选SAM竞争性抑制剂或底物模拟肽，加速糖尿病、病表观治先导化合物的发现。该重组蛋白为解析SETD7底物谱、开发位点特异性甲基化调控策略提供了高活性、可规模化的研究级试剂。BamHI限制性内切酶