Recombinant Human NSE

在基因工程的微观世界中，限制性核酸内切酶是科学家们不可或缺的工具，而AvaII便是其中一位“关键刻刀”。它以其独特的识别序列和精细的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物学研究中发挥着重要作用。AvaII的识别序列是“G^GWCC”，其中“W”突出腺嘌呤（A）或胸腺嘧啶（T）。这种序列的识别特性使得AvaII能够在特定位置进行切割，产生黏性末端。这种黏性末端的特性使得AvaII在基因克隆和重组DNA构建中具有独特的优势。在基因工程中，AvaII的应用极为广。科学家可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来，再通过DNA连接酶将切割后的基因片段与载体DNA连接起来，构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。这种精细的切割能力使得AvaII成为处理复杂基因组时的理想选择。AvaII的另一个重要应用是基因分析。通过观察AvaII对不同DNA样本的切割模式，科学家可以分析基因的多态性，进而推断出基因的结构和功能差异。这种技术在遗传病诊断和基因多样性研究中具有重要意义。例如，在某些遗传病的研究中，AvaII可以用来检测基因突变，帮助科学家更好地理解疾病的遗传机制。AvaII的发现和应用是分子生物学领域的一大进步。这种预混液不仅继承了Phusion DNA聚合酶的高保真特性，还通过添加荧光染料，为实验提供了更直观的监测手段。Recombinant Human NSE

重组人TFPI-2蛋白（His Tag）是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白，融合了His标签，便于纯化和检测。TFPI-2（Tissue Factor Pathway Inhibitor-2）是一种分泌性蛋白，广参与细胞外基质的重塑、细胞迁移和瘤抑制。它在胚胎发育、组织修复和瘤发生中发挥重要作用。TFPI-2的功能与机制TFPI-2更初被认为是血液凝固的调节因子，但其在细胞外基质重塑中的作用更为明显。它通过抑制基质金属蛋白酶（MMPs）的活性，调节细胞外基质的降解和重塑，影响细胞的迁移和侵袭。TFPI-2在胚胎发育过程中对身体形成和组织分化至关重要。在瘤发生中，TFPI-2通过抑制肿瘤细胞的侵袭和转移，发挥瘤抑制作用。此外，TFPI-2还参与调节炎症反应和组织修复。重组人TFPI-2蛋白（His Tag）的特点重组人TFPI-2蛋白（His Tag）具有以下明显特点：高纯度：纯度≥95%（经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证），确保实验结果的可靠性。低内素：内素水平<0.1 EU/μg，适合用于细胞实验和体内研究。功能完整：保留了天然TFPI-2的MMP抑制活性和细胞外基质相互作用功能。His标签：便于通过Ni-NTA磁珠进行纯化，简化实验操作。Recombinant Canine EMMPRIN/CD147 Protein,His TagPfu DNA Polymerase 适合扩增较长的DNA片段，有助于在基因编辑中处理大的基因区域或复杂的基因结构。

分泌型卷曲相关蛋白2（SFRP2）是Wnt通路的天然拮抗剂，亦能以非经典方式促进血管生成与胶原成熟，在心肌梗死修复、病基质重塑及干细胞微环境维持中扮演“双向调音师”。本品由HEK293真核分泌表达，完整覆盖信号肽至Netrin样结构域（aa 1-295），C端6×His标签经Ni-NTA与凝胶过滤两步纯化，SDS-PAGE呈单一条带，纯度≥98%；内素<0.03 EU/μg，可直接用于小鼠皮下或心肌注射。功能验证：SPR测定其与Wnt3a的抑制常数Ki=4.6 nM，100 ng/mL即可阻断β-catenin核转位；在HUVEC管腔形成实验中，50 ng/mL重组SFRP2将总管长提升2.1倍，提示血管生成活性。His标签兼容ELISA、BLI与免疫组化，可定量检测病间质或损伤心肌中SFRP2水平，亦可固定于芯片高通量筛选Wnt通路调节剂。该蛋白为解析Wnt微环境信号、开发促修复或抗病组合疗法提供了高活性、标准化的研究级试剂。

重组人SLAMF7蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白，主要包含SLAMF7的胞外区，融合了hFc标签，便于纯化和检测。SLAMF7（Signaling Lymphocyte Activation Molecule Family Member 7），也称为CD352或CRACC（CD300a相关细胞黏附分子），是SLAM家族的重要成员，主要表达于自然杀伤细胞（NK细胞）、单核细胞、巨噬细胞和树突状细胞表面，通过同型或异型相互作用调节免疫细胞的启动和信号转导。SLAMF7的功能与机制SLAMF7在免疫细胞的启动和信号转导中发挥重要作用。它通过与自身或其他SLAM家族成员（如SLAMF4、SLAMF6）结合，传递启动信号，促进免疫细胞的增殖、分化和细胞因子分泌。SLAMF7的信号转导依赖于其胞内段的免疫受体酪氨酸启动基序（ITAM），启动后可招募多种信号分子，如Syk和PI3K，进而调节免疫反应。此外，SLAMF7在免疫细胞间的相互作用中也起到关键作用，影响免疫细胞的协同启动和免疫应答。重组人SLAMF7蛋白的特点重组人SLAMF7蛋白具有以下明显特点：高纯度：纯度≥95%（经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证），确保实验结果的可靠性。低内素：内素水平<0.1 EU/μg，适合用于细胞实验和体内研究。与Taq DNA Polymerase不同，Pfu DNA Polymerase产生的PCR产物为平滑末端，无3'端"A"突出。

重组人Siglec-15（Recombinant Human Siglec-15）是一种经HEK293细胞表达、C端融合His标签的跨膜唾液酸结合凝集素，分子量约35 kDa，纯度≥95%（SDS-PAGE & SEC-HPLC），内素<0.1 EU/μg。该蛋白在瘤相关巨噬细胞、髓系抑制细胞及多种实体瘤表面高表达，通过与未知唾液酸化配体结合，启动DAP12-Syk通路，抑制T细胞增殖并促进PD-L1非依赖性免疫逃逸。本品保留天然N-糖基化位点，可在体外重建“Siglec-15-Fc”或“Siglec-15-His”功能复合物，用于SPR、BLI测定与小分子、抗体或CAR结构的亲和力；亦可包板于ELISA，高通量筛选阻断型抗体。冻干粉经0.22 μm过滤除菌，复溶后4℃稳定一周，-80℃长期储存避免反复冻融。配套提供生物素化版本（Biotin-Siglec-15），兼容链霉亲和素磁珠，实现瘤浸润免疫细胞的原位捕获与单细胞测序。每批次均通过阻断实验验证活性，附完整COA，是研究肿瘤免疫抑制机制与开发下一代免疫检查点抑制剂的关键试剂。Ultra-Long Master Mix (2×)Without Dye是一种专为长片段PCR设计的预混液成分是一种经过热稳定Taq DNA聚合酶。SbfI

在这个过程中，E1使用ATP的能量，在自身的活性位点的半胱氨酸残基与泛素C末端的甘氨酸残基形成硫酯键。Recombinant Human NSE

SETD7（SET domain containing 7）是依赖S-腺苷甲硫氨酸的组蛋白H3K4特异性甲基转移酶，亦催化p53、TAF10等非组蛋白底物，在干细胞维持、代谢重编程及病抑制网络中扮演“表观开关”角色。本品以昆虫细胞-杆状病毒系统表达全长催化域（aa 1-366），保留天然折叠与辅因子结合口袋；N端6×His标签经Ni²⁺-NTA、离子交换两步纯化，SDS-PAGE与SEC-MALS显示单体均一，纯度≥98%；内素<0.05 EU/μg，适配体外酶活、晶体学与细胞转染。功能验证：在标准甲基化体系中，100 nM SETD7可在30 min内将H3(1-21)肽段K4位单甲基化提升至85%，Km(SAM)=0.9 μM；ITC测定其辅因子结合热力学ΔH=-8.6 kcal/mol，结构模型与PDB 1O9S重叠RMSD<0.5 Å。His标签兼容SPR、AlphaLISA及Pull-down，可高通量筛选SAM竞争性抑制剂或底物模拟肽，加速糖尿病、病表观治先导化合物的发现。该重组蛋白为解析SETD7底物谱、开发位点特异性甲基化调控策略提供了高活性、可规模化的研究级试剂。Recombinant Human NSE