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双苯并十八冠醚六基本参数
  • 品牌
  • 帅乐
  • 产品名称
  • 二苯并-18-冠醚-6
  • 分子式
  • C20H24O6
  • 分子量
  • 360.4
  • 有效物质含量
  • ≥99%
  • 产品等级
  • 生产执行质量标准
  • iso
  • 用途
  • 金属离子络合剂,相转移催化剂
  • 性状
  • 白色晶体
  • 厂家
  • 帅乐
  • CAS号
  • 14187-32-7
  • 英文名:
  • Dibenzo-18-crown-6
  • 熔点
  • 162-164 °C (lit.)
  • 沸点
  • 380-384 °C (679 mmHg)
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双苯并十八冠醚六在金属催化中的另一重要功能是作为相转移催化剂,实现两相反应体系的高效耦合。其分子结构中的醚氧原子可与碱金属离子(如K⁺、Na⁺)形成稳定络合物,而苯环结构则赋予其良好的有机溶剂溶解性。这种双重特性使其能够穿梭于水相与有机相之间,将裸露的阴离子(如卤素离子、硝酸根离子)转移至有机相,从而启动惰性底物。例如,在镍催化的烯烃氢甲酰化反应中,传统条件下由于水相中的钴催化剂难以与有机相中的烯烃接触,反应转化率只40%。双苯并十八冠醚六的抗氧化性能研究取得重要成果。双苯并十八冠醚六哪有卖的

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双苯并十八冠醚六的溶解性能还体现在其对特定离子的选择性络合能力上。与普通18-冠-6相比,该化合物因苯环的引入增强了分子刚性,导致其对Na⁺的络合能力减弱,但对K⁺的选择性明显提高。实验表明,在等摩尔浓度的K⁺和Na⁺混合溶液中,双苯并十八冠醚六对K⁺的络合常数可达10⁴ L/mol量级,而对Na⁺的络合常数不足10² L/mol。这种选择性源于苯环与K⁺的阳离子-π相互作用,以及冠醚环与K⁺的尺寸匹配效应。当冠醚溶解于氯仿等有机溶剂时,其空腔处于开放状态,可快速捕获溶液中的K⁺;而一旦形成络合物,溶剂分子会围绕络合物形成溶剂化壳层,进一步稳定其结构。生物医学双苯并十八冠醚六企业双苯并十八冠醚六在液晶材料中添加,可调节材料的光学性能。

双苯并十八冠醚六(Dibenzo-18-Crown-6)在离子跨膜迁移研究中展现出独特的性能优势,其重要机制源于分子结构中18个原子组成的冠状环与两个苯并环的协同作用。该化合物通过空间匹配效应实现对特定离子的选择性络合,尤其是对钾离子(K⁺)的亲和力明显高于钠离子(Na⁺)和锂离子(Li⁺)。实验数据显示,在模拟生物膜的磷脂双层体系中,双苯并十八冠醚六可将钾离子的跨膜迁移速率提升至传统扩散方式的3-5倍。这种选择性源于冠醚环内氧原子与钾离子形成的稳定配位键,其配位常数(logK)可达4.2,而钠离子的配位常数只为2.8。此外,苯并环的疏水性基团可嵌入脂质双分子层,形成临时离子通道,降低跨膜能垒。研究证实,在浓度梯度驱动下,该化合物能使钾离子通量从0.12 nmol/cm²·s提升至0.58 nmol/cm²·s,且在pH 7.4的生理环境中保持稳定。这种性能使其成为研究离子通道机制的理想模型分子,尤其在模拟神经元动作电位传导过程中,可精确调控钾离子外流速率,为癫痫等离子通道病的研究提供关键工具。

在超分子化学与功能材料开发领域,DB18C6的分子识别特性被拓展至新型材料构建。通过氢键、π-π堆积等非共价作用,DB18C6可与氨基酸、药物分子形成主客体复合物,实现分子水平的精确识别。例如,在药物递送系统中,DB18C6与阿霉素的络合产物在水溶液中形成纳米颗粒,其载药量达28%,且在疾病微酸环境中通过pH响应释放药物,体外细胞毒性实验显示IC50值降低至游离药物的1/3。在材料科学领域,DB18C6与聚乙二醇(PEG)共聚形成的冠醚-聚合物,可制备离子选择性膜材料。该膜对钾离子的渗透速率是钠离子的12倍,在海水淡化中实现98%的钠离子截留率,同时能耗较传统反渗透技术降低40%。此外,DB18C6的荧光衍生化研究也取得突破,通过在冠醚环上引入芘基团,可构建对汞离子具有专属响应的荧光探针,其检测限达0.3nM,在环境监测中实现重金属离子的实时可视化检测。这些应用表明,DB18C6已从传统的金属离子分离工具,发展为连接有机合成、材料科学与生物医学的跨学科功能分子。利用双苯并十八冠醚六可实现金属离子的快速分离和检测。

从化学稳定性与安全性角度分析,石油双苯并十八冠醚六展现出独特的物理化学特性。该化合物在常温常压下呈现白色蓬松固体,熔点161-163℃,沸点380-384℃(679mmHg),密度1.2g/cm³,在氯仿、吡啶等非极性溶剂中溶解度优异(25℃时溶解度达15g/100mL),但在水中溶解度极低(0.03g/100mL)。其化学惰性明显,与稀酸、碱及常见氧化剂在室温下不发生反应,但在浓硫酸存在下可发生开环降解,生成邻苯二酚与二甘醇衍生物。毒性实验表明,大鼠经口LD50为2600mg/kg,腹腔注射LD50为560mg/kg,主要毒性表现为神经系统抑制与体重下降。在安全操作方面,需严格控制工作环境粉尘浓度(TLV 0.1mg/m³),操作人员应佩戴N95防尘口罩与防化手套。合成双苯并十八冠醚六时,反应条件的把控对产物纯度至关重要。双苯并十八冠醚六种类

双苯并十八冠醚六与其他催化剂协同作用,能提升催化效果。双苯并十八冠醚六哪有卖的

通过与铵离子形成氢键络合物,双苯并十八冠醚六可诱导分子自组装形成有序超分子结构,如用于制备液晶聚酯时,其作为模板剂可使聚酯分子链沿冠醚环排列,将熔融温度从280℃降至220℃,同时提升材料的光学各向异性。在药物递送领域,该冠醚与抗疾病药物顺铂的络合物可明显增强药物跨膜迁移能力,实验显示其透过人工脂质双层的速率是游离顺铂的3.5倍。尽管双苯并十八冠醚六存在毒性(大鼠口服LD50为2600 mg/kg),需在操作中佩戴防护装备,但其独特的离子转移与分子组装双重功能,使其成为连接无机化学与有机合成、材料科学的关键桥梁。双苯并十八冠醚六哪有卖的

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