Recombinant Cynomolgus IL-22 Protein

重组人LAP（TGF-β1）蛋白（Recombinant Human LAP (TGF beta 1) Protein, His Tag）是转化生长因子-β1（TGF-β1）前体蛋白的潜伏相关肽（Latency-Associated Peptide）部分，是TGF-β1成熟过程中的关键调节因子。TGF-β1是一种多功能细胞因子，广参与细胞增殖、分化、迁移、免疫调节及组织修复等生理过程。LAP通过与成熟TGF-β1非共价结合，维持其非活性状态，防止TGF-β1过早启动。该重组LAP蛋白采用真核表达系统（如HEK293细胞）制备，确保了其天然构象和生物活性。其N端融合了His标签，便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化，获得高纯度、高稳定性的蛋白产物。这种设计不仅提高了蛋白的溶解性和稳定性，也方便了后续的实验操作，如ELISA、Western blot、免疫沉淀及蛋白相互作用研究等。研究表明，LAP在调控TGF-β1启动、维持免疫稳态及促进组织修复中具有重要作用。其表达异常与多种疾病密切相关，如肺纤维化、肝硬化及自身免疫病。因此，重组人LAP蛋白不仅是研究TGF-β1启动机制的重要工具，也为开发相关疾病的治策略提供了有力支持，具有重要的科研和临床应用价值。GPRC5D蛋白在宿主细胞内通过自组装形成VLP。这一步骤通常在细胞内发生，以提高VLP的产量和质量。Recombinant Cynomolgus IL-22 Protein,His Tag

在生物技术的微观世界中，限制性核酸内切酶是基因工程的关键工具之一，而 AluI 则是其中一位“微雕大师”。它以其独特的识别序列和切割方式，在基因工程、分子生物学研究以及遗传学等领域发挥着重要作用。AluI 的识别序列是“AG^CT”，这一序列在基因组中相对常见，使得 AluI 能够在多个位点进行切割。它会在识别到该序列后，在“^”标记的位置将 DNA 链切断，产生黏性末端。这种切割方式使得 AluI 在基因克隆和重组 DNA 构建中具有独特的优势。在基因工程中，AluI 的应用极为广。科学家可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来，再通过 DNA 连接酶将切割后的基因片段与载体 DNA 连接起来，构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。这一过程不仅需要精细的切割，还需要切割后的片段能够完美匹配，而 AluI 的黏性末端特性正好满足了这一需求。AluI 的另一个重要应用是基因分析。通过观察 AluI 对不同 DNA 样本的切割模式，科学家可以分析基因的多态性，进而推断出基因的结构和功能差异。这种技术在遗传病诊断和基因多样性研究中具有重要意义。例如，在某些遗传病的研究中，AluI 可以用来检测基因突变，帮助科学家更好地理解疾病的遗传机制。Recombinant Mouse sTNF RI/TNFRSF1A，Ultra-Long Master Mix (2×)(With Dye)凭借其强大的长片段扩增能力、高保真性、高特异性、便捷的操作流程。

重组人TGF-β RII蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白，融合了hFc标签，便于纯化和检测。TGF-β RII（Transforming Growth Factor-β Receptor II）是TGF-β信号通路的关键受体，广参与细胞增殖、分化、凋亡和细胞外基质重塑等生物学过程，在胚胎发育、组织修复和瘤发生中发挥重要作用。TGF-β RII的功能与机制TGF-β RII是一种跨膜受体蛋白，属于丝氨酸/苏氨酸激酶受体家族。它通过与TGF-β配体（如TGF-β1、TGF-β2、TGF-β3）结合，启动下游的Smad信号通路，调节基因表达。TGF-β RII在中起双重作用：在正常生理条件下，它抑制细胞增殖，促进细胞分化和组织修复；在瘤发生中，TGF-β RII的功能异常可能导致肿瘤细胞的侵袭和转移。此外，TGF-β RII还参与调节免疫反应和细胞凋亡。重组人TGF-β RII蛋白（hFc Tag）的特点重组人TGF-β RII蛋白（hFc Tag）具有以下明显特点：高纯度：纯度≥95%（经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证），确保实验结果的可靠性。低内素：内素水平<0.1 EU/μg，适合用于细胞实验和体内研究。功能完整：保留了天然TGF-β RII的配体结合位点和信号转导功能。hFc标签：便于通过抗人IgG抗体进行检测和免疫沉淀实验。

重组人Siglec-15（Recombinant Human Siglec-15）是一种经HEK293细胞表达、C端融合His标签的跨膜唾液酸结合凝集素，分子量约35 kDa，纯度≥95%（SDS-PAGE & SEC-HPLC），内素<0.1 EU/μg。该蛋白在瘤相关巨噬细胞、髓系抑制细胞及多种实体瘤表面高表达，通过与未知唾液酸化配体结合，启动DAP12-Syk通路，抑制T细胞增殖并促进PD-L1非依赖性免疫逃逸。本品保留天然N-糖基化位点，可在体外重建“Siglec-15-Fc”或“Siglec-15-His”功能复合物，用于SPR、BLI测定与小分子、抗体或CAR结构的亲和力；亦可包板于ELISA，高通量筛选阻断型抗体。冻干粉经0.22 μm过滤除菌，复溶后4℃稳定一周，-80℃长期储存避免反复冻融。配套提供生物素化版本（Biotin-Siglec-15），兼容链霉亲和素磁珠，实现瘤浸润免疫细胞的原位捕获与单细胞测序。每批次均通过阻断实验验证活性，附完整COA，是研究肿瘤免疫抑制机制与开发下一代免疫检查点抑制剂的关键试剂。与其他Cas12蛋白相比，FnCas12a蛋白的分子量较小，大约在400-700个氨基酸之间。

在现代替物技术的微观世界中，限制性核酸内切酶是基因工程的关键工具之一，而 AscI 便是其中一位“稀有切割手”。它以其独特的识别序列和精细的切割能力，在基因工程、分子生物学研究以及遗传学等领域发挥着重要作用。AscI 的识别序列是“GG^CGCGCC”，这一序列在基因组中极为罕见，使得 AscI 的切割位点相对稀少。这种稀有性使得 AscI 在处理复杂基因组时具有独特的优势，能够避免过度切割导致的片段过小或信息丢失。AscI 会在“^”标记的位置将 DNA 链切断，产生黏性末端，这种黏性末端的特性使得 AscI 在基因克隆和重组 DNA 构建中具有独特的优势。在基因工程中，AscI 的应用极为广。科学家可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来，再通过 DNA 连接酶将切割后的基因片段与载体 DNA 连接起来，构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。这种精细的切割能力使得 AscI 成为处理大型基因组或复杂基因片段时的理想选择。AscI 的另一个重要应用是基因分析。通过观察 AscI 对不同 DNA 样本的切割模式，科学家可以分析基因的多态性，进而推断出基因的结构和功能差异。这种技术在遗传病诊断和基因多样性研究中具有重要意义。CRISPR/Cas12a 是一种单一的RNA引导的核酸内切酶，通过CRISPR/Cas9系统为靶向基因组工程提供了新的机会。NdeI酶

FnCas12a在完成特异性切割后，还能非特异性地切割其他单链DNA，这一特性被用于开发了多种核酸检测技术。Recombinant Cynomolgus IL-22 Protein,His Tag

重组人LCAT蛋白（Recombinant Human LCAT Protein, His Tag）是一种关键的脂质代谢酶，全称为卵磷脂胆固醇酰基转移酶（Lecithin-Cholesterol Acyltransferase），主要由肝脏合成并分泌至血浆中。LCAT在胆固醇逆向转运过程中发挥关键作用，能够将高密度脂蛋白（HDL）中的游离胆固醇酯化，促进胆固醇从外周组织向肝脏转运，从而维持体内脂质平衡，预防等心血管疾病的发生。该重组蛋白采用真核表达系统（如HEK293细胞）制备，确保了其天然构象和生物活性。其N端融合了His标签，便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化，获得高纯度、高稳定性的蛋白产物。这种设计不仅提高了蛋白的溶解性和稳定性，也方便了后续的实验操作，如酶活性分析、脂质代谢研究及药物筛选等。研究表明，LCAT活性异常与多种疾病密切相关，包括家族性LCAT缺乏症、、病及代谢综合征等。因此，重组人LCAT蛋白不仅是研究脂质代谢机制的重要工具，也为开发相关疾病的治策略提供了有力支持，具有重要的科研和临床应用价值。Recombinant Cynomolgus IL-22 Protein,His Tag