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重组人JAM-A蛋白(Recombinant Human JAM-A Protein, His Tag)是一种重要的细胞粘附分子,属于免疫球蛋白超家族成员,广表达于上皮细胞、内皮细胞及血小板表面。JAM-A(Junctional Adhesion Molecule A)在维持细胞间紧密连接、调节血管通透性、参与炎症反应及血小板功能等方面发挥关键作用。该重组蛋白通过真核表达系统(如HEK293细胞)制备,确保了其天然构象和生物活性。其N端融合了His标签,便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化,获得高纯度、高稳定性的蛋白产物。这种设计不仅提高了蛋白的溶解性和稳定性,也方便了后续的实验操作,如ELISA、Western blot、免疫沉淀及细胞粘附实验等。JAM-A在多种生理和病理过程中发挥重要作用,包括白细胞迁移、血管生成及病转移等。研究表明,JAM-A的表达水平与多种疾病的严重程度密切相关,如炎症性肠病、及某些恶病。因此,重组人JAM-A蛋白不仅是研究细胞连接和炎症机制的重要工具,也为开发相关疾病的治策略提供了有力支持。Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 以其高效、便捷和直观的特点,成为了分子生物学实验室中不可或缺的工具。Neuromedin B

Neuromedin B,标准物质

在现代替物技术的舞台上,限制性核酸内切酶AccI是一位备受瞩目的“明星”。它是一种能够特异性识别并切割DNA的酶,凭借其精细的切割能力,在基因工程领域扮演着不可或缺的角色。AccI的识别序列是“GT^AC”,这意味着它会在DNA双链上找到这一特定的核苷酸序列,并在“^”标记的位置将DNA链切断。这种切割方式非常独特,它会产生黏性末端,即切割后的DNA片段两端会暴露出一段互补的单链区域。这种黏性末端的特性使得AccI在基因克隆和重组DNA技术中大显身手。在基因工程中,科学家们常常需要将目标基因从复杂的基因组中分离出来,并将其插入到合适的载体中。AccI可以像一把“精细刻刀”一样,将目标基因和载体DNA在特定位置切割,暴露出的黏性末端能够通过碱基互补配对的方式相互结合,再利用DNA连接酶将它们连接起来,从而构建出重组DNA分子。AccI的应用不仅局限于基因克隆,它还在基因分析和诊断中发挥着重要作用。通过AccI对DNA的切割模式,科学家可以分析基因的多态性,帮助诊断某些遗传性疾病。此外,AccI还可以用于构建基因文库,为研究基因功能和进化提供了重要的工具。AccI的发现和应用是分子生物学发展的重要里程碑。 Histatin 5CRISPR/Cas12a 是一种单一的RNA引导的核酸内切酶,通过CRISPR/Cas9系统为靶向基因组工程提供了新的机会。

Neuromedin B,标准物质

重组人整合素αVβ5(ITGAV&ITGB5)异源二聚体蛋白(His-Avi标签)是一种重要的细胞粘附分子,广泛应用于细胞生物学、药物筛选和疾病机制研究。整合素αVβ5由αV(ITGAV)和β5(ITGB5)两个亚基组成,是细胞外基质(ECM)与细胞之间信号传递的关键介质,尤其在转移、血管生成和病毒沾染等过程中发挥重要作用。该重组蛋白通过基因工程技术在哺乳动物细胞中表达,确保了其天然的构象和生物活性。His标签便于通过金属螯合亲和层析进行纯化,而Avi标签则允许通过生物素连接酶进行特异性生物素化,便于后续的检测、固定或与其他分子的偶联。这种双重标签设计更大提高了蛋白在实验中的可操作性和应用灵活性。在功能研究中,αVβ5异源二聚体蛋白可用于研究其与配体(如玻连蛋白)的结合特性,或作为体外细胞粘附实验的关键试剂。此外,它也是开发靶向整合素药物的重要工具,尤其在抗和抗纤维化药物筛选中具有重要价值。其高纯度和高稳定性使其成为科研和药物开发中不可或缺的关键材料。

重组人TGF-β RII蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了hFc标签,便于纯化和检测。TGF-β RII(Transforming Growth Factor-β Receptor II)是TGF-β信号通路的关键受体,广参与细胞增殖、分化、凋亡和细胞外基质重塑等生物学过程,在胚胎发育、组织修复和瘤发生中发挥重要作用。TGF-β RII的功能与机制TGF-β RII是一种跨膜受体蛋白,属于丝氨酸/苏氨酸激酶受体家族。它通过与TGF-β配体(如TGF-β1、TGF-β2、TGF-β3)结合,启动下游的Smad信号通路,调节基因表达。TGF-β RII在中起双重作用:在正常生理条件下,它抑制细胞增殖,促进细胞分化和组织修复;在瘤发生中,TGF-β RII的功能异常可能导致肿瘤细胞的侵袭和转移。此外,TGF-β RII还参与调节免疫反应和细胞凋亡。重组人TGF-β RII蛋白(hFc Tag)的特点重组人TGF-β RII蛋白(hFc Tag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1 EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然TGF-β RII的配体结合位点和信号转导功能。hFc标签:便于通过抗人IgG抗体进行检测和免疫沉淀实验。在生物技术的微观世界里,限制性核酸内切酶是基因工程中不可或缺的工具。

Neuromedin B,标准物质

重组人SIRPα V2蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,主要包含SIRPα的胞外区(V2变体),融合了hFc标签,便于纯化和检测。SIRPα(信号调节蛋白α)是一种重要的免疫调节分子,广表达于髓系细胞(如巨噬细胞、树突状细胞和单核细胞)表面,通过与CD47结合传递“别吃我”信号,抑制免疫细胞的吞噬作用,在维持免疫稳态和调节炎症反应中发挥关键作用。SIRPα V2的功能与机制SIRPα V2是SIRPα的主要变体之一,其胞外区包含三个Ig样结构域,能够特异性结合CD47。在瘤微环境中,肿瘤细胞高表达CD47,通过与SIRPα结合,抑制巨噬细胞等髓系细胞的吞噬作用,从而实现免疫逃逸。因此,SIRPα V2是肿瘤免疫治中的重要靶点,阻断SIRPα与CD47的相互作用可以恢复免疫细胞对肿瘤细胞的吞噬能力,增强抗肿瘤免疫反应。重组人SIRPα V2蛋白的特点重组人SIRPα V2蛋白具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1 EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然SIRPα V2的CD47结合位点和免疫调节功能。通过优化crRNA的设计,可以提高FnCas12a的特异性和灵敏度,例如在microRNA检测中 。Recombinant Mouse OX40/TNFRSF4/CD134 Protein,His-Avi Tag

对于20 kb以上的长片段扩增,建议适当延长退火/延伸时间,并根据需要调整Mg²⁺和dNTP浓度。Neuromedin B

在生物科学的浩瀚宇宙中,AatII酶犹如一颗璀璨的星辰,以其独特的功能闪耀着。它是一种限制性核酸内切酶,宛如一位精细的“裁缝”,专门在DNA分子上施展“剪裁”技艺。AatII酶的识别序列是“GACGT”,一旦它在DNA链上找到这个特定的“密码”,便会毫不犹豫地在序列的特定位置将DNA链切断。这种精细的切割能力,让它在基因工程领域大放异彩。科学家们可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地“剪切”出来,就像从一幅巨大的拼图中精确地取出需要的那一块。在构建基因表达载体时,AatII酶更是不可或缺的助手。它可以将目的基因与载体DNA在特定位置切开,然后通过DNA连接酶将它们无缝拼接在一起,从而构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。这就好比将一段珍贵的旋律嵌入到一个完美的乐章之中,让其得以在细胞内奏响生命的乐章。AatII酶的发现和应用,极大地推动了基因工程的发展。它就像是生物技术领域的一把“神奇剪刀”,让科学家们能够更加精细地操作DNA,为基因、生物制药等领域开辟了广阔的道路。它虽微小,却承载着人类对生命奥秘探索的宏大梦想,为生物科学的进步贡献着不可替代的力量。Neuromedin B

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Recombinant Human MIC-B Protein 2026-04-22

重组人Latexin蛋白(RecombinantHumanLatexinProtein,HisTag)是一种天然存在于哺乳动物组织中的羧肽酶抑制剂,主要在神经系统、免疫系统和某些外周组织中表达。Latexin是目前已知的只有一种能够特异性抑制羧肽酶A(CPA)和羧肽酶B(CPB)活性的内源性蛋白,在调控蛋白质降解、细胞分化及炎症反应等过程中发挥重要作用。该重组蛋白通常采用大肠杆菌或真核表达系统(如HEK293细胞)制备,N端带有His标签,便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化,获得高纯度、高稳定性的蛋白产物。His标签的引入不仅提高了蛋白的溶解性,也便于后续的Westernblot、ELI...

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