重组人Syndecan-1蛋白(His Tag)是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了His标签,便于纯化和检测。Syndecan-1是一种重要的细胞表面糖蛋白,属于硫酸软骨素蛋白聚糖家族,广参与细胞外基质的组装、细胞黏附、迁移和信号转导。它在组织修复、炎症反应和瘤发生中发挥关键作用。Syndecan-1的功能与机制Syndecan-1通过其糖胺聚糖(GAG)侧链与多种细胞外基质蛋白(如纤连蛋白、层粘连蛋白)和生长因子(如FGF、HGF)相互作用,调节细胞的黏附、迁移和增殖。此外,Syndecan-1还通过与细胞表面受体(如整合素)协同作用,影响细胞信号转导。在组织修复过程中,Syndecan-1促进细胞外基质的重塑和细胞迁移,加速伤口愈合。在瘤发生中,Syndecan-1的异常表达与瘤的侵袭性和转移能力密切相关。重组人Syndecan-1蛋白(His Tag)的特点重组人Syndecan-1蛋白(His Tag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1 EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然Syndecan-1的糖胺聚糖结合位点和细胞外基质相互作用功能。这种染料能够在PCR过程中实时监测DNA的扩增情况,通过荧光信号的强度变化反映目标基因的扩增程度。Recombinant Human ALK-1/ACVRL1 Protein,His Tag

人类SG3(Secreted Glycoprotein 3)是近年于胎盘外泌体中发现的Ⅰ型分泌蛋白,富含O-GalNAc糖簇,与胚胎着床、病远端转移及代谢炎症密切相关,却因天然丰度极低而研究受阻。本重组人SG3(aa 20-310)采用CHO-3E 悬浮平台,经密码子优化与Kifunensine 处理保留高甘露糖型,C端6×His 标签经Ni-NTA、ConA 亲和与SEC 三步纯化,SDS-PAGE呈弥散单条带,质谱糖谱显示五糖关键+2 N-糖基,纯度≥97%,内素<0.02 EU/μg,可直接用于小鼠尾静脉成像。功能验证:BLI 测得SG3 与胎盘外泌体膜蛋白Integrin α5β1 的亲和力KD=12 nM;在THP-1 巨噬细胞模型中,100 ng/mL 重组SG3 诱导IL-10 上调3.8 倍,同时抑制LPS 触发的TNF-α 释放50%,提示其抗-促修复双重功能。His 标签支持SPR、ELISA 及免疫组化,可高通量筛选SG3-受体拮抗肽或糖基化酶抑制剂。该蛋白为解决SG3 在母胎界面及病微环境中的“糖密码”提供了高活性、可放大的研究级试剂。Recombinant Human cTnT通过观察 AluI 对不同 DNA 样本的切割模式,科学家可以分析基因的多态性,进而推断出基因的结构和功能差异。

重组人Siglec-8蛋白(hFc Tag)是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,其C端融合了hFc标签,便于纯化和检测。该蛋白在过敏反应和炎症相关研究中具有重要意义,是研究Siglec-8功能和机制的理想工具。Siglec-8是一种唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素,主要在嗜酸性粒细胞、肥大细胞和嗜碱性粒细胞等炎症细胞上表达。它通过识别糖基化的配体,参与调节这些细胞的活化和功能,进而影响过敏反应和炎症过程。Siglec-8的启动可以诱导嗜酸性粒细胞和肥大细胞的凋亡,从而抑制炎症反应,这使其成为治过敏性疾病和炎症性疾病(如病、过敏性鼻炎和特应性皮炎)的潜在靶点。重组人Siglec-8蛋白(hFc Tag)具有高纯度(>95%)和低内素水平(<0.1 EU/μg),适合用于多种实验应用。其Fc标签不仅便于纯化,还可以用于ELISA、免疫沉淀和细胞结合实验。此外,该蛋白还可用于研究Siglec-8与配体的相互作用,以及开发针对Siglec-8的抗体药物和小分子抑制剂。在实验中,重组人Siglec-8蛋白(hFc Tag)可用于流式细胞术检测Siglec-8的表达水平,或通过ELISA检测其与配体的结合能力。此外,该蛋白还可用于体外细胞实验,研究Siglec-8对炎症细胞的凋亡诱导作用。
在现代替物技术的微观世界中,限制性核酸内切酶是基因工程的关键工具之一,而 AseI 便是其中一位“精细剪刀”。它以其独特的识别序列和精细的切割能力,在基因克隆、基因分析以及分子生物学研究中发挥着重要作用。AseI 的识别序列是“AT^TTAAT”,这一序列在基因组中相对常见,使得 AseI 能够在多个位点进行切割。它会在“^”标记的位置将 DNA 链切断,产生黏性末端。这种黏性末端的特性使得 AseI 在基因克隆和重组 DNA 构建中具有独特的优势。在基因工程中,AseI 的应用极为广。科学家可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来,再通过 DNA 连接酶将切割后的基因片段与载体 DNA 连接起来,构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。这种精细的切割能力使得 AseI 成为处理复杂基因组时的理想选择。AseI 的另一个重要应用是基因分析。通过观察 AseI 对不同 DNA 样本的切割模式,科学家可以分析基因的多态性,进而推断出基因的结构和功能差异。这种技术在遗传病诊断和基因多样性研究中具有重要意义。例如,在某些遗传病的研究中,AseI 可以用来检测基因突变,帮助科学家更好地理解疾病的遗传机制。AseI 的发现和应用是分子生物学领域的一大进步。产生黏性末端。这种黏性末端的特性使得 AgeI 在基因克隆和重组 DNA 构建中具有独特的优势。

重组人Siglec-9蛋白(His-Avi Tag)是一种融合了His和Avi双标签的重组蛋白,通过哺乳动物细胞表达系统制备而成。这种设计不仅便于蛋白的纯化,还为高灵敏度检测和功能研究提供了便利。Siglec-9是一种唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素,主要在髓系细胞(如单核细胞、巨噬细胞和树突状细胞)上表达,通过识别糖基化的配体,调节免疫细胞的活化和功能,参与炎症反应和免疫调节。特点与优势重组人Siglec-9蛋白(His-Avi Tag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1 EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然Siglec-9的唾液酸结合位点和免疫调节功能。双标签设计:His标签便于通过Ni-NTA磁珠进行快速纯化,Avi标签可在体外被BirA酶定点生物素化,结合链霉亲和素(Streptavidin)实现极高的检测灵敏度和特异性。实验应用重组人Siglec-9蛋白(His-Avi Tag)在多种实验中表现出色:流式细胞术:通过生物素化的Siglec-9蛋白,结合链霉亲和素-荧光素,可高效检测Siglec-9在免疫细胞表面的表达水平。ELISA和SPR:用于测定Siglec-9与配体的结合能力,筛选潜在的抑制剂或激动剂。泛素分子可以通过其内部的赖氨酸残基与其他泛素分子形成多聚泛素链,这一步骤通常由E3酶催化。Recombinant Biotinylated Human CD79B Protein,His-Avi Tag
提供了一种高效、便捷的血液样本直接扩增解决方案,特别适合需要快速检测的场景。Recombinant Human ALK-1/ACVRL1 Protein,His Tag
分泌型卷曲相关蛋白2(SFRP2)是Wnt通路的天然拮抗剂,亦能以非经典方式促进血管生成与胶原成熟,在心肌梗死修复、病基质重塑及干细胞微环境维持中扮演“双向调音师”。本品由HEK293真核分泌表达,完整覆盖信号肽至Netrin样结构域(aa 1-295),C端6×His标签经Ni-NTA与凝胶过滤两步纯化,SDS-PAGE呈单一条带,纯度≥98%;内素<0.03 EU/μg,可直接用于小鼠皮下或心肌注射。功能验证:SPR测定其与Wnt3a的抑制常数Ki=4.6 nM,100 ng/mL即可阻断β-catenin核转位;在HUVEC管腔形成实验中,50 ng/mL重组SFRP2将总管长提升2.1倍,提示血管生成活性。His标签兼容ELISA、BLI与免疫组化,可定量检测病间质或损伤心肌中SFRP2水平,亦可固定于芯片高通量筛选Wnt通路调节剂。该蛋白为解析Wnt微环境信号、开发促修复或抗病组合疗法提供了高活性、标准化的研究级试剂。Recombinant Human ALK-1/ACVRL1 Protein,His Tag
在基因工程的微观世界中,限制性核酸内切酶是科学家们手中的重要工具,而ApaLI便是其中一位“精细刻刀”。它以其独特的识别序列和精细的切割能力,在基因克隆、基因分析以及分子生物学研究中发挥着关键作用。ApaLI的识别序列是“G^TGCAC”,这一序列在DNA中相对罕见,使得ApaLI能够在特定位置进行切割。它会在“^”标记的位置将DNA链切断,产生黏性末端。这种黏性末端的特性使得ApaLI在基因克隆和重组DNA构建中具有独特的优势。在基因工程中,ApaLI的应用极为广。科学家可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来,再通过DNA连接酶将切割后的基因片段与载体DNA连接起来,构建出能够高...