企业商机
甲基四氢呋喃基本参数
  • 执行质量标准
  • 企业标准
  • 品牌
  • 元辰
  • 纯度级别
  • 化学纯CP
  • 类型
  • 产品性状
  • 液态
  • 化学式
  • C5H10O
  • 相对分子质量
  • 86.13
  • 用途
  • 化学合成
  • 有效成分含量
  • 99.5
  • 产品名称
  • 2-甲基四氢呋喃
  • 安全性及措施
  • 参照其MSDS
  • 产品颜色
  • 无色透明
  • CAS
  • 96-47-9
  • 包装规格
  • 170000
  • 贮存方法
  • 阴凉处放置
  • 产地
  • 中国
甲基四氢呋喃企业商机

在应用领域,2-羟甲基四氢呋喃凭借其独特的化学结构,成为有机合成和材料科学的重要中间体。在医药领域,其可作为合成抗疾病药物、抗病毒剂的关键原料,例如通过羟甲基的氧化或取代反应,构建具有生物活性的杂环化合物。在日化行业中,该物质可作为溶剂、湿润剂和软化剂,用于护肤品、洗发水的配方设计,其良好的溶解性和低毒性符合绿色化学的要求。在塑料和树脂工业中,2-羟甲基四氢呋喃可作为交联剂,参与不饱和聚酯、环氧树脂的固化过程,提升材料的机械性能和耐热性。例如,在制备耐高温复合材料时,其双羟甲基结构可与树脂中的羧基或环氧基团反应,形成三维网状结构,明显提高材料的玻璃化转变温度。在表面活性剂领域,该物质可通过磺化或硫酸化反应,生成具有乳化、分散功能的阴离子表面活性剂,普遍应用于洗涤剂、乳液聚合等领域。此外,2-羟甲基四氢呋喃还可作为燃料添加剂,其高含氧量(约36.3%)可促进燃料的完全燃烧,减少一氧化碳和颗粒物的排放。在储能领域,该物质作为有机液流电池的电解液成分,通过羟甲基的氧化还原反应实现电荷的存储与释放,展现出在可再生能源存储中的潜在价值。甲基四氢呋喃在圆二色光谱中,作为溶剂可测定手性化合物构型。上海3甲基四氢呋喃

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近年来,固体较强酸催化剂(如Nafion-H)的应用为该反应提供了更环保的解决方案,在135℃下反应5小时即可达到90%的产率,且催化剂易于回收再生。在安全性能方面,四氢-2-甲基呋喃的闪点为-11.1℃,属于高度易燃液体,其蒸气与空气混合后可能形成爆破性混合物,爆破极限范围较宽。因此,在储存和运输过程中需严格遵循防火防爆规范,采用铁桶或镀锌铁桶密封包装,并储存于阴凉、通风的仓库中。操作人员需配备防毒面具、化学安全防护眼镜及防静电工作服,避免直接接触皮肤和眼睛。若发生泄漏,应立即切断火源,用砂土或蛭石吸收泄漏物,并转移至空旷地带进行无害化处理。北京2甲基四氢呋喃酮甲基四氢呋喃接触皮肤可能引起脱脂性皮炎,需穿戴防静电防护服。

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在能源与材料科学领域,2-甲基四氢呋喃正推动着技术革新与产业升级。作为生物燃料添加剂,其辛烷值达102,可与汽油以任意比例互溶,在发动机台架试验中,添加60%体积比的2-MeTHF燃料未导致功率下降,且尾气中一氧化碳排放减少28%,碳氢化合物排放降低19%。该溶剂作为乙醇辅溶剂的特性尤为突出,在E10乙醇汽油中加入5%的2-MeTHF,可使乙醇的蒸汽压从78kPa降至62kPa,突破现有乙醇汽油10%的添加上限,为高比例乙醇燃料的应用开辟新路径。在锂离子电池领域,电子级2-MeTHF作为电解液溶剂,其介电常数(ε=7.5)与低粘度(0.6mPa·s)的平衡特性,使锂离子迁移数提升至0.78,较传统碳酸酯类溶剂提高15%,电池循环寿命延长200次以上。在聚合物合成中,该溶剂作为聚氨酯预聚体的反应介质,可抑制副产物二氧六环的生成,使产品拉伸强度提高30%,断裂伸长率增加至450%。其生物基来源特性(可由纤维素水解产物糠醛催化加氢制得)更赋予其环境友好属性,生命周期评估显示,每生产1吨2-MeTHF可减少4.2吨二氧化碳排放,碳足迹较传统溶剂降低40%,符合全球碳中和发展趋势。

2甲基四氢呋喃,作为一种重要的有机化合物,在多个领域展现出了其独特的作用。它是一种无色透明液体,具有类似醚的气味,相对密度0.8552,沸点80℃,凝固点-136℃,闪点-11℃。其化学式C5H10O表明,它由五个碳原子、十个氢原子和一个氧原子组成。在化工领域,2甲基四氢呋喃因其良好的溶解性和稳定性,被普遍用作树脂、天然橡胶、乙基纤维素和氯乙酸-醋酸乙烯共聚物的溶剂。同时,它还是制药工业的原料,能够参与抗痔药磷酸伯氨喹等药物的合成过程。这种化合物能替代四氢呋喃等溶剂,以及高毒性的卤代烃类、苯类等溶剂,在医药、香料、农药等行业发挥着重要作用。特别是在医药领域,2甲基四氢呋喃的产品质量和纯度要求极高,成为该领域较大的需求市场之一。甲基四氢呋喃在恒电位仪中,作为参比电极液可提升测量精度。

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从制备工艺角度看,2-甲基四氢呋喃-3-硫醇的工业化生产主要采用三步合成法。第1步以5-羟基-2-戊酮为原料,在磷酸催化下发生分子内脱水环化,生成4,5-二氢-2-甲基呋喃。此步骤的关键在于控制磷酸浓度与反应温度,研究表明,当磷酸浓度为0.2-0.6 mol/L、反应温度200℃时,异构体生成量可降低至5%以下,明显提升产物纯度。第二步将生成的4,5-二氢-2-甲基呋喃与硫代乙酸在六氢吡啶催化下发生硫代反应,形成2-甲基四氢呋喃-3-硫醇乙酸酯中间体。该反应需严格监控硫代乙酸与底物的摩尔比(1:1-2)及催化剂用量(0.1 eq.),过量硫代乙酸可能导致副产物硫代二乙酸生成,而催化剂不足则延长反应时间至2小时以上。第三步通过水解反应脱除乙酰基保护基,在冰乙酸溶液中常温搅拌30分钟,经TLC(薄层色谱)监测反应终点后,通过减压蒸馏(1.4 kPa,88-115℃)收集目标产物。甲基四氢呋喃在高温下与水蒸气反应,可能生成有毒气体,需密闭操作。北京2甲基四氢呋喃酮

甲基四氢呋喃提高电池电解液的导电性。上海3甲基四氢呋喃

从合成工艺角度分析,2-甲基四氢呋喃-3-酮的制备技术已形成多条成熟路径。乳酸乙酯与丙烯酸甲酯的缩合反应是主流工业方法,通过控制反应温度与催化剂用量,产率可达75%以上。该反应以金属钠或氢化钠为碱试剂,在惰性溶剂体系中完成碳-碳键的形成,后续经酸水解、中和及蒸馏纯化获得目标产物。近年来发展的磁性负载型镧系络合物催化体系,以4-戊烯-1-醇为原料实现分子内氢烷基化反应,该路线具有原子经济性高、催化剂易回收等优势,反应条件温和且产率稳定。在产品质量控制方面,需严格监测残留溶剂含量与重金属指标,采用气相色谱-质谱联用技术可实现杂质的高灵敏度检测。存储环节要求避光、低温条件,防止因氧化或聚合导致香气成分变质。随着绿色化学理念的推进,研究者正致力于开发生物催化合成路线,利用酶的立体选择性优势制备高纯度手性产物,这将为2-甲基四氢呋喃-3-酮在天然香料领域的应用开辟新空间。上海3甲基四氢呋喃

甲基四氢呋喃产品展示
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