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标准物质企业商机

6×DNALoadingBuffer:凝胶电泳中的关键试剂6×DNALoadingBuffer是一种用于凝胶电泳的即用型试剂,广泛应用于DNA片段的分离和分析。它通过添加特定的染料和甘油(或蔗糖),使DNA样品在电泳过程中更容易被观察和操作。产品特点高密度与染料标记:6×DNALoadingBuffer含有高浓度的甘油或蔗糖,使DNA样品在电泳时能够沉降在凝胶孔底部,避免漂浮。同时,其中的染料(如溴酚蓝和二甲苯蓝)可以指示DNA迁移的位置,便于实时观察电泳进程。即用型设计:无需额外配制,直接与DNA样品混合即可使用,简化了实验操作。兼容性强:适用于多种类型的DNA样品,包括PCR产物、质粒DNA、限制性酶切片段等,也兼容琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶电泳。稳定保存:常温保存,稳定性高,无需特殊处理。应用场景DNA片段分离:在琼脂糖凝胶电泳中,用于分离和分析PCR产物、质粒DNA、基因组DNA片段等。电泳指示:染料的迁移速率可以作为DNA片段大小的参考,帮助判断目标片段的位置。DNA回收:在DNA回收实验中,帮助定位目标条带,便于后续的切胶回收操作。6×DNALoadingBuffer是分子生物学实验中不可或缺的试剂,它通过提高样品密度和染料标记,使DNA样品在凝胶电泳中更容易操作和观察。Pfu酶能够在高温条件下保持活性,在95℃孵育1小时后,仍能保持90%以上的活性特性使其在PCR反应中表现出色。Somatostatin 28 (1-14)

Somatostatin 28 (1-14),标准物质

robeqPCRMix(2×,HighROX):高特异性与强校正能力的qPCR解决方案ProbeqPCRMix(2×,HighROX)是一种为实时荧光定量PCR(qPCR)设计的即用型预混液,特别适用于需要高浓度ROX校正染料的qPCR仪器。该预混液结合了热启动TaqDNA聚合酶、优化的反应缓冲液、dNTPs以及高浓度ROX,能够实现高效、特异的基因定量检测。产品特点高特异性和灵敏度:采用热启动TaqDNA聚合酶,结合抗体或化学修饰技术,有效减少非特异性扩增,提高检测灵敏度。高浓度ROX校正:含有高浓度ROX染料,适用于需要高浓度ROX作为校正染料的qPCR仪器,如ABI7000、7900HT等。防污染系统:部分产品含有dUTP和UNG(尿嘧啶DNA糖基化酶),能够有效降解含尿嘧啶的PCR产物,防止假阳性。快速反应:支持快速qPCR程序,可在短时间内完成检测,提高实验效率。操作简便:2×预混液设计,只需加入引物、探针和模板即可进行反应,减少了操作步骤和污染风险。应用场景基因表达分析:用于定量检测特定基因的表达水平。病原体检测:快速检测病毒、细菌等病原体的DNA。SNP分型和拷贝数变异分析:通过探针法实现高特异性的基因分型。多重qPCR:可在同一反应中同时检测多个目标基因。Recombinant Human CDH3/Cadherin 3 Protein,His Tag这种技术在遗传病诊断和基因多样性研究中具有重要意义。

Somatostatin 28 (1-14),标准物质

在现代替物技术的微观世界中,限制性核酸内切酶是基因工程的关键工具之一,而 AseI 便是其中一位“精细剪刀”。它以其独特的识别序列和精细的切割能力,在基因克隆、基因分析以及分子生物学研究中发挥着重要作用。AseI 的识别序列是“AT^TTAAT”,这一序列在基因组中相对常见,使得 AseI 能够在多个位点进行切割。它会在“^”标记的位置将 DNA 链切断,产生黏性末端。这种黏性末端的特性使得 AseI 在基因克隆和重组 DNA 构建中具有独特的优势。在基因工程中,AseI 的应用极为广。科学家可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来,再通过 DNA 连接酶将切割后的基因片段与载体 DNA 连接起来,构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。这种精细的切割能力使得 AseI 成为处理复杂基因组时的理想选择。AseI 的另一个重要应用是基因分析。通过观察 AseI 对不同 DNA 样本的切割模式,科学家可以分析基因的多态性,进而推断出基因的结构和功能差异。这种技术在遗传病诊断和基因多样性研究中具有重要意义。例如,在某些遗传病的研究中,AseI 可以用来检测基因突变,帮助科学家更好地理解疾病的遗传机制。AseI 的发现和应用是分子生物学领域的一大进步。

DL2000DNAMarker:分子量标准的可靠选择DL2000DNAMarker是一种广应用于琼脂糖凝胶电泳的DNA分子量标准,由6条线状双链DNA片段组成,适用于常规DNA片段大小的鉴定。产品特点组成:DL2000DNAMarker包含100bp、250bp、500bp、750bp、1000bp、2000bp共6条DNA片段。清晰度高:条带清晰锐利,背景干净,亮度均匀。稳定性好:在室温下可稳定存放三个月以上,长期保存建议置于-20℃。即用型设计:已预混1×LoadingBuffer,可直接上样。用场景DL2000DNAMarker适用于常规PCR产物、基因组DNA片段等的大小鉴定,是分子生物学实验中不可或缺的工具。总之,DL2000DNAMarker提供了清晰、稳定的DNA分子量标准,方便快捷,是琼脂糖凝胶电泳的理想选择。产品特点组成:DL2000DNAMarker包含100bp、250bp、500bp、750bp、1000bp、2000bp共6条DNA片段。清晰度高:条带清晰锐利,背景干净,亮度均匀。稳定性好:在室温下可稳定存放三个月以上,长期保存建议置于-20℃。即用型设计:已预混1×LoadingBuffer,可直接上样。注意事项保存条件:建议低温保存,避免反复冻融。避免加热:使用前无需加热,直接上样。电泳缓冲液:及时更换电泳缓冲液,使用高质量的琼脂糖,以获得比较好分离效果。His-Avi Tag包含了特定肽段,分子量预测为50.20 kDa,但由于糖基化,其在Tris-Bis PAGE结果上迁移至55-60 kDa。

Somatostatin 28 (1-14),标准物质

dNTPMix(脱氧核苷三磷酸混合物)是分子生物学实验中不可或缺的基础试剂,广泛应用于PCR、DNA测序、克隆以及体外DNA合成等领域。dNTPMix(25mMeach)提供了四种脱氧核苷三磷酸(dATP、dTTP、dCTP和dGTP),每种浓度均为25mM,能够满足多种实验需求。产品特点dNTPMix(25mMeach)是一种高浓度的即用型试剂,包含四种脱氧核苷三磷酸,每种浓度均为25mM。这种高浓度设计使其能够兼容多种实验体系,无论是常规PCR、高通量测序还是复杂的基因编辑实验,都能满足需求。此外,该试剂经过严格的质量控制,确保纯度和稳定性,能够为DNA合成提供高质量的原料保障。dNTPMix中的四种核苷酸是DNA聚合酶合成DNA链时的关键底物,其纯度和浓度直接影响DNA合成的效率和准确性。高纯度的dNTPMix能够减少杂质干扰,降低错误掺入率,从而提高实验的成功率和重复性。应用场景dNTPMix是分子生物学实验的重要试剂,广泛应用于以下领域:PCR反应:dNTPMix是PCR反应的关键组分之一,为DNA链的延伸提供了必要的核苷酸。在常规PCR、多重PCR和实时定量PCR中,dNTPMix的纯度和浓度直接影响扩增效率和特异性。产生黏性末端。这种切割方式使得 AluI 在基因克隆和重组 DNA 构建中具有独特的优势。DL200 DNA Marker

E1通常被认为是泛素化过程中的限速步骤,因为它涉及到泛素的激起和ATP的水解。Somatostatin 28 (1-14)

重组人Siglec-9蛋白(hFc Tag)是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,其C端融合了hFc标签,便于纯化和检测。Siglec-9是一种唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素,主要在髓系细胞(如单核细胞、巨噬细胞和树突状细胞)上表达,通过识别糖基化的配体,调节免疫细胞的活化和功能,参与炎症反应和免疫调节。Siglec-9的功能与机制Siglec-9通过其胞内ITIM(免疫受体酪氨酸抑制基序)发挥抑制性作用,能够抑制细胞的过度活化,维持免疫稳态。在炎症反应中,Siglec-9通过识别病原体表面的唾液酸化糖链,调节免疫细胞的吞噬和杀菌功能。此外,Siglec-9还参与自身免疫疾病的发病机制,其异常表达与多种炎症性疾病(如类风湿性关节炎和炎症性肠病)密切相关。重组人Siglec-9蛋白(hFc Tag)的特点重组人Siglec-9蛋白(hFc Tag)具有以下特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证)。低内素:内素水平<0.1 EU/μg,确保实验结果的可靠性。功能完整:保留了天然Siglec-9的唾液酸结合位点和免疫调节功能。实验应用重组人Siglec-9蛋白(hFc Tag)适用于多种实验场景:流式细胞术:检测Siglec-9在免疫细胞表面的表达水平。Somatostatin 28 (1-14)

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Recombinant Human FGFR2 beta (IIIb) Domain Protein 2025-12-18

重组人L1CAM蛋白(Recombinant Human L1CAM Protein, His Tag)是一种重要的神经细胞粘附分子,属于免疫球蛋白超家族成员,广表达于神经系统,尤其在神经元轴突生长、迁移和突触形成过程中发挥关键作用。L1CAM(L1 Cell Adhesion Molecule)通过介导细胞间或细胞与基质间的相互作用,参与神经发育、损伤修复及突触可塑性调控。该重组蛋白采用真核表达系统(如HEK293细胞)制备,确保了其天然构象和生物活性。其N端融合了His标签,便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化,获得高纯度、高稳定性的蛋白产物。这种设计不仅提高了蛋白的溶解性和稳定性,也...

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