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分泌型卷曲相关蛋白2（SFRP2）是Wnt通路的天然拮抗剂，亦能以非经典方式促进血管生成与胶原成熟，在心肌梗死修复、病基质重塑及干细胞微环境维持中扮演“双向调音师”。本品由HEK293真核分泌表达，完整覆盖信号肽至Netrin样结构域（aa 1-295），C端6×His标签经Ni-NTA与凝胶过滤两步纯化，SDS-PAGE呈单一条带，纯度≥98%；内素<0.03 EU/μg，可直接用于小鼠皮下或心肌注射。功能验证：SPR测定其与Wnt3a的抑制常数Ki=4.6 nM，100 ng/mL即可阻断β-catenin核转位；在HUVEC管腔形成实验中，50 ng/mL重组SFRP2将总管长提升2.1倍，提示血管生成活性。His标签兼容ELISA、BLI与免疫组化，可定量检测病间质或损伤心肌中SFRP2水平，亦可固定于芯片高通量筛选Wnt通路调节剂。该蛋白为解析Wnt微环境信号、开发促修复或抗病组合疗法提供了高活性、标准化的研究级试剂。FnCas12a不仅可用于体外dsDNA的特异剪切，也可用于靶标核酸的快速检测，如HOLMES核酸快检技术。DL1000

PhusionDNAPolymerase是一种高性能的热稳定DNA聚合酶，以其保真度、快速扩增能力和强大的反应稳定性而闻名，被广应用于分子生物学的各个领域。PhusionDNAPolymerase的重要优点在于其高保真性。其错误率比TaqDNA聚合酶低50倍以上，比PfuDNA聚合酶低6倍。这种高保真性使其成为克隆、测序模板制备、突变分析以及长片段或高GC含量模板扩增等应用的理想选择。此外，Phusion酶的独特结构融合了类似Pyrococcus来源的酶和增强持续合成能力的结构域，使其在扩增速度和稳定性方面表现出色。PhusionDNAPolymerase的另一个特点是其快速扩增能力。其延伸速度可达15-30秒/kb，比传统Pfu酶快10倍。这种高速扩增能力不仅提高了实验效率，还减少了因长时间反应导致的非特异性扩增。PhusionDNAPolymerase还具有强大的反应稳定性和多功能性。它能够高效扩增长达20kb的DNA片段，并且对复杂的高GC含量模板表现出色。此外，Phusion酶还提供热启动版本，进一步减少了非特异性扩增，适合高通量PCR和自动化应用。PhusionDNAPolymerase的应用范围广，包括常规PCR、长片段扩增、高通量PCR、克隆和测序模板制备等。其配套的优化缓冲液和GC增强剂使其能够适应各种复杂的模板和反应条件。Recombinant Biotinylated Human VEGF121 Protein,His-Avi Tag这种特性尤其适用于复杂模板（如高GC含量或低丰度基因）的扩增，以及对特异性要求较高的实验场景。

Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(5U/µl)：高效去除尿嘧啶的分子生物学工具Uracil-DNAGlycosylase（UDG）是一种来源于大肠杆菌的重组酶，能够高效催化DNA链中尿嘧啶（dU）碱基与脱氧核糖骨架之间的N-糖苷键水解，释放游离尿嘧啶。这种酶对单链和双链DNA均有效，但对RNA或短于6个碱基的DNA寡核苷酸无活性。产品特点UDG酶的主要特点是能够在PCR反应中有效防止产物污染。通过在PCR反应中掺入dUTP替代dTTP，生成含有dU的DNA产物，UDG可以特异性降解这些含dU的DNA，从而避免PCR产物的交叉污染。此外，UDG酶在较宽的pH范围内具有活性，适pH为8.0，且不需要二价阳离子。应用场景UDG酶广泛应用于以下领域：PCR产物防污染：通过降解含dU的PCR产物，防止气溶胶污染导致的假阳性结果。单核苷酸多态性检测：用于检测基因组中的单核苷酸变异。基因编辑与位点特异性突变：用于制备和处理含有dU的DNA模板。蛋白质-DNA相互作用研究：通过去除尿嘧啶，研究DNA修复机制。在PCR反应中，UDG酶的推荐使用浓度为0.01U/µl，通常在反应体系中加入适量的UDGBuffer以确保比较好活性。此外，UDG酶在RT-PCR中需谨慎使用，因为其可能消化新合成的cDNA。

ProbeqPCRMix(2×,LowROX)：高特异性与低背景校正的qPCR解决方案ProbeqPCRMix(2×,LowROX)是一种为探针法实时荧光定量PCR（qPCR）设计的即用型预混液，适用于需要低浓度ROX校正染料的qPCR仪器。该预混液结合了热启动TaqDNA聚合酶、优化的反应缓冲液、dNTPs以及低浓度ROX，能够实现高效、特异的基因定量检测。产品特点高特异性和灵敏度：采用抗体修饰的热启动TaqDNA聚合酶，有效减少非特异性扩增，提高检测灵敏度。低浓度ROX校正：适用于需要低浓度ROX作为校正染料的qPCR仪器，如ABI7500、ViiA7、QuantStudio系列等。防污染系统：部分产品含有dUTP和UNG（尿嘧啶DNA糖基化酶），能够有效降解含尿嘧啶的PCR产物，防止假阳性。快速反应：支持快速qPCR程序，可在短时间内完成检测，提高实验效率。操作简便：2×预混液设计，只需加入引物、探针和模板即可进行反应，减少了操作步骤和污染风险。应用场景基因表达分析：用于定量检测特定基因的表达水平。病原体检测：快速检测病毒、细菌等病原体的DNA。SNP分型和拷贝数变异分析：通过探针法实现高特异性的基因分型。多重qPCR：可在同一反应中同时检测多个目标基因。FnCas12a系统的脱靶效应较低，这对于减少非目标效应和提高物质的安全性至关重要。

DL2000DNAMarker：分子量标准的可靠选择DL2000DNAMarker是一种广应用于琼脂糖凝胶电泳的DNA分子量标准，由6条线状双链DNA片段组成，适用于常规DNA片段大小的鉴定。产品特点组成：DL2000DNAMarker包含100bp、250bp、500bp、750bp、1000bp、2000bp共6条DNA片段。清晰度高：条带清晰锐利，背景干净，亮度均匀。稳定性好：在室温下可稳定存放三个月以上，长期保存建议置于-20℃。即用型设计：已预混1×LoadingBuffer，可直接上样。用场景DL2000DNAMarker适用于常规PCR产物、基因组DNA片段等的大小鉴定，是分子生物学实验中不可或缺的工具。总之，DL2000DNAMarker提供了清晰、稳定的DNA分子量标准，方便快捷，是琼脂糖凝胶电泳的理想选择。产品特点组成：DL2000DNAMarker包含100bp、250bp、500bp、750bp、1000bp、2000bp共6条DNA片段。清晰度高：条带清晰锐利，背景干净，亮度均匀。稳定性好：在室温下可稳定存放三个月以上，长期保存建议置于-20℃。即用型设计：已预混1×LoadingBuffer，可直接上样。注意事项保存条件：建议低温保存，避免反复冻融。避免加热：使用前无需加热，直接上样。电泳缓冲液：及时更换电泳缓冲液，使用高质量的琼脂糖，以获得比较好分离效果。Hot-Start Taq DNA Polymerase 的优势在于其独特的热启动机制。该酶结合了一种温度敏感的抑制剂。Recombinant Biotinylated Human IL-17A&F Protein,His-Avi Tag

Cas9 NLS与CRISPR/Cas9系统中的gRNA兼容，可以进行位点特异性的DNA切割 。DL1000

重组人干扰素ω-1（Interferonomega-1,IFN-ω1）蛋白（His标签）是一种重要的I型干扰素，具有广谱抗病毒、抗和免疫调节活性。IFN-ω1主要由白细胞在病毒沾染或免疫刺激下产生，通过启动JAK-STAT信号通路，诱导多种干扰素刺激基因（ISGs）的表达，从而抑制病毒复制、增强细胞免疫应答。该重组蛋白采用真核表达系统（如HEK293细胞）制备，确保了其天然的空间构象和生物活性。其N端融合了His标签，便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化，获得高纯度、高稳定性的蛋白产物。这种设计不仅提高了蛋白的溶解性和稳定性，也方便了后续的实验应用，如细胞功能检测、抗病毒活性测定及受体结合研究等。IFN-ω1在抗病毒沾染、肿瘤免疫治及自身免疫疾病研究中具有广泛应用。与IFN-α和IFN-β相比，IFN-ω1具有独特的受体结合特性和生物学功能，可能成为新型治性干扰素的候选分子。此外，该重组蛋白也是研究干扰素信号通路、开发新型抗病毒药物和免疫调节剂的重要工具，为基础研究和临床应用提供了可靠的平台。DL1000