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重组人激肽释放酶3（Recombinant Human Kallikrein 3，简称KLK3），又称前列腺特异性抗原（PSA），是丝氨酸蛋白酶家族的重要成员，主要由前列腺上皮细胞分泌。KLK3在液体中含量丰富，能够水解液体凝胶蛋白，促进液体液化，是男性生殖过程中的关键酶。在临床医学中，KLK3更广为人知的应用是作为前列腺病的病标志物。血液中KLK3水平的升高常提示前列腺病变，包括良性前列腺增生、前列腺炎及前列腺病。因此，重组人KLK3蛋白广用于开发诊断试剂盒、校准标准品及质控品，为临床检测提供重要支持。该重组蛋白通常采用真核表达系统（如HEK293或CHO细胞）制备，确保其天然构象和酶活性。其高纯度和高稳定性使其适用于酶活性分析、抗体筛选、药物开发及基础科研等领域。此外，KLK3还参与细胞外基质降解、病侵袭和转移等过程，是病微环境研究的重要靶点。重组人KLK3蛋白不仅为前列腺病的早期诊断和治监测提供了可靠工具，也为深入理解其在生理和病理过程中的作用机制奠定了基础，具有重要的科研和临床应用价值。One Step RT-qPCR SYBR Green Kit 是一种用于实时荧光定量PCR的试剂盒，它结合了反转录和PCR扩增步骤。BbsI

在分子生物学实验中，PCR技术是基因扩增的重要工具，而PhusionMasterMix(2×)(WithoutDye)则是实现高保真、高效扩增的理想选择。这种预混液结合了PhusionDNA聚合酶的保真性与优化的反应体系，为科研人员提供了一个便捷、可靠的实验平台。PhusionMasterMix(2×)(WithoutDye)是一种即用型的2倍浓度预混液，包含PhusionDNA聚合酶、dNTPs、优化的反应缓冲液以及必要的辅助成分。PhusionDNA聚合酶以其高保真性著称，其错误率比普通Taq酶低50倍以上，比Pfu酶低6倍。这种高保真性使其成为基因克隆、测序模板制备、突变分析等高精度实验的优先工具。此外，Phusion酶的延伸速度可达15-30秒/kb，比传统Pfu酶快10倍，明显提高了实验效率。预混液的无染料配方为实验提供了更大的灵活性。实验人员可以根据具体需求选择后续的检测方法，例如凝胶电泳分析、平末端克隆或测序，而无需担心染料对结果的干扰。这种无染料设计特别适合需要进一步处理的PCR产物，例如用于构建重组质粒或进行下游功能分析。PhusionMasterMix(2×)(WithoutDye)的2倍浓度设计进一步简化了实验操作。实验人员只需加入模板DNA和引物，即可直接进行反应，减少了手动配制反应体系的步骤和可能出现的误差。BbsIAciI酶的发现和应用是分子生物学领域的一大进步。

重组人TFPI-2蛋白（His Tag）是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白，融合了His标签，便于纯化和检测。TFPI-2（Tissue Factor Pathway Inhibitor-2）是一种分泌性蛋白，广参与细胞外基质的重塑、细胞迁移和瘤抑制。它在胚胎发育、组织修复和瘤发生中发挥重要作用。TFPI-2的功能与机制TFPI-2更初被认为是血液凝固的调节因子，但其在细胞外基质重塑中的作用更为明显。它通过抑制基质金属蛋白酶（MMPs）的活性，调节细胞外基质的降解和重塑，影响细胞的迁移和侵袭。TFPI-2在胚胎发育过程中对身体形成和组织分化至关重要。在瘤发生中，TFPI-2通过抑制肿瘤细胞的侵袭和转移，发挥瘤抑制作用。此外，TFPI-2还参与调节炎症反应和组织修复。重组人TFPI-2蛋白（His Tag）的特点重组人TFPI-2蛋白（His Tag）具有以下明显特点：高纯度：纯度≥95%（经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证），确保实验结果的可靠性。低内素：内素水平<0.1 EU/μg，适合用于细胞实验和体内研究。功能完整：保留了天然TFPI-2的MMP抑制活性和细胞外基质相互作用功能。His标签：便于通过Ni-NTA磁珠进行纯化，简化实验操作。

Ultra-LongDNAPolymerase是一种专为超长片段扩增设计的耐热DNA聚合酶，具有链延伸能力和高保真性，能够高效扩增长达数十千碱基（kb）的DNA片段。这种聚合酶在基因组学研究中具有重要意义，尤其是在复杂基因组的完整组装和超长测序领域。特点Ultra-LongDNAPolymerase的重要优势在于其超长扩增能力。它能够在单次反应中合成超过100kb的DNA片段，甚至在某些优化条件下，比较大读长可达数百万碱基。这种能力使其在填补基因组组装中的缺口（gap）和实现端粒到端粒（T2T）基因组组装方面表现出色。此外，Ultra-LongDNAPolymerase具有高保真性，能够降低扩增过程中的错误率，这对于需要高精度的基因组学研究至关重要。它还具备3-5外切酶活性，能够进一步提高扩增产物的准确性和可靠性。应用Ultra-LongDNAPolymerase在多个领域展现出巨大潜力。例如，在植物基因组学中，它被用于优化超长DNA片段的提取和扩增，成功实现了多个植物物种的高质量T2T基因组组装。通过结合牛津纳米孔（OxfordNanopore）测序技术，Ultra-LongDNAPolymerase能够生成超长读长的测序数据，明显提高了基因组组装的完整性和准确性。这种切割方式使得 ApaI 在基因克隆和重组 DNA 构建中具有独特的优势。

在生物技术的微观世界里，限制性核酸内切酶是基因工程中不可或缺的工具，而AflII便是其中一位“精细剪刀手”。它是一种能够特异性识别并切割DNA的酶，凭借其高度的特异性和精细的切割能力，在现代替物技术中发挥着重要作用。AflII的识别序列是“C^TTAAG”，这意味着它会在DNA双链上寻找这一特定序列，并在“^”标记的位置将DNA链切断。这种切割方式会产生黏性末端，即切割后的DNA片段两端会暴露出一段互补的单链区域。这种特性使得AflII在基因克隆和重组DNA构建中具有独特的优势。在基因工程中，AflII的应用极为广。科学家们可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来，就像从一幅巨大的拼图中精确地取出需要的那一块。随后，通过DNA连接酶，将切割后的基因片段与载体DNA连接起来，构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。这一过程不仅需要精细的切割，还需要切割后的片段能够完美匹配，而AflII的黏性末端特性正好满足了这一需求。AflII的另一个重要应用是基因分析。通过观察AflII对不同DNA样本的切割模式，科学家可以分析基因的多态性，进而推断出基因的结构和功能差异。这种技术在遗传病诊断和基因多样性研究中具有重要意义。

CRISPR-Cas12a（以前称为Cpf1）是一种类II型V型内切酶，偏好富含胸腺嘧啶的原间隔短回文重复序列邻近基序。BbsI

重组人TNFRSF11B蛋白（His Tag）是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白，融合了His标签，便于纯化和检测。TNFRSF11B（Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily Member 11B），也称为OPG（Osteoprotegerin），是一种可溶性受体蛋白，广参与骨代谢和免疫调节。OPG通过竞争性结合RANKL，抑制RANKL与RANK的相互作用，从而调节破骨细胞的分化和活性，在维持骨稳态中发挥关键作用。TNFRSF11B的功能与机制TNFRSF11B（OPG）是一种可溶性受体蛋白，通过其胞外区的TNF受体结构域与RANKL结合，阻止RANKL启动RANK信号通路。这一过程对调节破骨细胞的分化和活性至关重要，进而影响骨吸收和骨形成。OPG在骨代谢中发挥重要作用，通过抑制RANKL-RANK信号通路，减少破骨细胞的生成和活性，从而维持骨密度和骨强度。此外，OPG还参与调节免疫细胞的分化和功能，影响免疫反应的平衡。OPG的功能异常与多种疾病相关，如骨质疏松症、骨硬化症和某些自身免疫性疾病。重组人TNFRSF11B蛋白（His Tag）的特点重组人TNFRSF11B蛋白（His Tag）具有以下明显特点：高纯度：纯度≥95%（经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证），确保实验结果的可靠性。