大庆链霉菌

圆锥节丛孢（Arthrobotrys conoides）是子囊菌门圆盘菌科节丛孢属的重要成员，以其独特的倒圆锥形分生孢子和高效的线虫捕食能力而备受瞩目。这种微生物广分布于云南、四川、新疆等地的森林土和牧区土壤中，是土壤生态系统中线虫种群自然调控的关键生物因子。形态上，圆锥节丛孢具有鲜明的鉴别特征。其菌落呈白色，菌丝无色透明并具隔膜。分生孢子梗直立，不分枝或只偶尔分枝，表面常具1至多个瘤状分隔。相当有特色的是其分生孢子，呈倒圆锥形，单生于孢子梗顶端，具一个横隔膜且分隔处明显缢缩，这一形态特征正是其种加词"conoides"（圆锥状）的由来。孢子多为双细胞，透明无色，大小适中。作为捕食线虫菌的杰出作为，圆锥节丛孢以三维黏性网作为捕食。当环境中存在线虫时，菌丝会特化形成由黏性菌丝构成的立体网状结构，线虫一旦触及即被粘附，随后菌丝侵入虫体并分泌消化酶将其分解。更新研究分离自新疆石河子的菌株AC-shz1显示，该菌对秀丽隐杆线虫三龄幼虫的捕食效率高达96.7%，且产孢能力极强，在玉米粒培养基上产孢浓度可达8.33×10¹⁰个/毫升，显示出优异的生防制剂开发潜力。在应用研究方面，蠕虫生节丛孢是捕食线虫菌分子生物学研究的重要模式菌株。大庆链霉菌

在空气、土壤、水体等多样环境中，一种革兰氏阳性细菌正展现着广的生态适应性和工业应用潜力——氧化微杆菌（Microbacterium oxydans），又称氧化微杆细菌。这名字中的"氧化"二字，源于其具有氧化酶活性、能进行氧化代谢的生理特征，而"微杆菌"则指向其属于微杆菌属（Microbacterium）的分类地位，是该属中更早被描述的模式种之一，在工业微生物学中占有重要地位。 氧化微杆菌隶属于细菌域、放线菌门（Actinobacteria）、放线菌纲、放线菌目、微杆菌科（Microbacteriaceae）。该菌于1966年由Chatelain和Second描述为短杆菌（Brevibacterium oxydans），1999年Schumann等人基于16S rRNA基因序列分析和细胞壁化学特征，将其重新分类为微杆菌属，确立为Microbacterium oxydans。模式菌株为X98（= DSM 20578 = CIP 66.12 = NCIMB 9944 = NRRL B-24236），分离自空气，现已被多家国际保藏中心收录。 在形态特征上，氧化微杆菌为革兰氏阳性杆菌，细胞呈细长、不规则的杆状，大小0.5-0.9×1.2-3.0微米，幼龄培养物中细胞常排列成直角到V字形，不常见分支，不形成菌丝体。老培养物杆状缩短，可出现球状，但无明显的杆-球周期。不生孢，不抗酸，不运动或以1-6根鞭毛运动。远青链霉菌作为高效的线虫捕食者，少孢节丛孢演化出了精妙的"粘性网"陷阱。

两栖单顶孢（Monacrosporium haptotylum），又名坚黏孢单顶孢，是子囊菌门圆盘菌科单顶孢属的重要成员，以其独特的粘性球状捕食结构和高效的线虫捕获能力而在生物防治领域备受关注。这种菌广分布于我国云南腾冲热海、四川九寨沟等地的森林土壤中，是温带森林生态系统中线虫种群自然调控的关键功能菌。形态上，两栖单顶孢具有鲜明的鉴别特征。其分生孢子梗直立，初期顶端单生一个分生孢子，随着生长发育，后期在顶端形成少数分枝，共着生2-5个分生孢子。这种从单生到簇生的孢子产生方式是其命名的重要依据。分生孢子呈纺锤形，两端渐尖，通常具3-5个横隔膜，以4隔为主，大小适中，透明无色。作为捕食线虫菌的典型作为，两栖单顶孢以"有柄粘球"（stalked knobs）作为捕食。当环境中存在线虫时，菌丝特化形成具短柄的球形粘性细胞，这些粘性球通过表面的粘性物质粘附线虫。一旦线虫被捕获，菌丝迅速侵入虫体并分泌消化酶将其分解吸收。研究表明，该菌对多种植物寄生线虫均具有明显捕食活性。在培养特性上，两栖单顶孢在PDA培养基上28℃生长良好，菌落形态疏松。

大孢绿僵菌（Metarhizium majus），又名金龟子绿僵菌大孢变种，是子囊菌门麦角菌科绿僵菌属的重要昆虫病原菌。该菌更初于2009年从法国Rhino beetle（Oryctes nasicornis）幼虫中分离，现广分布于日本、美国、澳大利亚、丹麦、南非及中国四川等地，是国际上重要的生物防治资源。形态上，大孢绿僵菌更明显的特征是其拥有绿僵菌属中比较大的分生孢子。成熟分生孢子呈深绿色，椭圆形，尺寸为8.5-14.5×2.5-3.0微米，明显大于同属的其他种类。在PDA或SDAY培养基上25-28℃培养时，菌落初始为白色棉絮状，随后产生大量分生孢子而转为绿色或黄绿色。分生孢子梗呈树枝状分枝，顶端具多个细长的产孢细胞，分生孢子以等长链状成簇排列。作为高效的虫生菌，大孢绿僵菌具有广的寄主范围，可沾染鞘翅目、鳞翅目等7个目200多种昆虫。其致病机制包括：分生孢子附着于昆虫体表后萌发，分泌蛋白酶和几丁质酶穿透体壁，在血腔内大量繁殖并形成芽孢子，更终导致寄主死亡。安徽农业大学的研究团队在该菌中发现了一株双分病毒（MmPV1），揭示了病毒-菌互作对其产孢能力、环境耐受性和致病力的调控机制，为理解虫生菌的分子生态学提供了新视角。原生质体制备与再生技术的建立，为其基因工程和诱变育种奠定了基础。

在幽暗的针叶林深处，一种鲜为人知却生态地位重要的菌悄然生长——双色松革菌（Laxitextum bicolor）。这名字精细描绘了它的特征：子实体呈独特的双色外观，通常灰白与淡黄或浅褐相间，质地如皮革般坚韧，故得名"松革"。双色松革菌属于担子菌门，是一种典型的木腐菌。其子实体形态别致，多呈薄片状或皮壳状贴生于腐木表面，厚度通常只2-5厘米，边缘不规则卷曲，表面绒质或光滑，干燥时质地坚硬如革。菌丝系统发达，在基质内部形成密集的白色菌丝网络，高效分解木质纤维素。作为白腐菌，它能分泌特殊的胞外酶系，将木材中的木质素和纤维素彻底分解为二氧化碳和水，在森林生态系统的物质循环中扮演着不可或缺的"分解者"角色。 该菌主要寄生于松属（Pinus）、落叶松属（Larix）等针叶树的倒木、枯立木及树桩上，引起典型的白色腐朽。腐朽初期，木材颜色变淡，质地逐渐变软；后期则呈纤维状或海绵状，更终归于尘土。这种腐朽过程看似破坏，实则是森林生态系统能量流动和养分归还的关键环节，为后续植被的更新生长创造了条件。 双色松革菌在我国分布较广，尤其在东北、西南及华北的针叶林区较为常见。作为定义整个属的关键物种，小孢隔指孢在捕食线虫菌的分类学研究中具有奠基性意义。陶波掷孢子酵母

在培养特性上，两栖单顶孢在PDA培养基上28℃生长良好，菌落形态疏松。大庆链霉菌

假柱孢梨头霉（Absidia pseudocylindrospora C. W. Hesseltine & J. J. Ellis）是接合菌门毛霉目小克银汉科的模式菌株，由菌学家Hesseltine和Ellis于1961年根据东非（肯尼亚）未垦植土壤标本描述发表。该菌现保藏于荷兰CBS（原始编号CBS 100.62）、美国ATCC（24169）、德国DSM（2254）、英国IMI（240050）及上海保藏中心（SHMCC D69432）等多个国际菌种保藏机构，是研究犁头霉属（Absidia）分类学和系统演化的关键参照材料。形态上，假柱孢梨头霉呈现典型的小克银汉科特征。其在合成Mucor琼脂（SMA）或PDA培养基上25℃培养时生长迅速，4天后菌落直径可达82-85毫米，初期呈白色，后渐变为鼠灰色，背面淡灰色并具规则环带。营养菌丝无隔、多核，具假根和匍匐丝。孢囊梗直立，宽3.5-5.5微米，每轮1-10根（通常3-5根）从匍匐丝同一点轮生，孢子囊下方具明显隔膜。孢子囊呈洋梨形，直径15.5-35.5微米，深灰色，成熟后壁易溶解。囊轴球形至半球形，直径9.5-19.5微米。其种加词"pseudocylindrospora"（假柱孢）源于其孢囊孢子主要呈短圆柱形（2.0-3.0×4.0-5.0微米），这一形态特征使其与柱孢犁头霉（A. cylindrospora）等近缘种相区分。大庆链霉菌