深层深海海螺旋菌

布雷丝枝霉（Chaetocladium brefeldii v. Tiegh. et le Monn.）是接合菌门毛霉目枝霉科（Thamnidiaceae）的经典物种，以德国菌学家Brefeld的名字命名。该菌更初由van Tieghem和le Monnier描述定名，现作为枝霉科的模式菌株之一，为研究接合菌纲菌的分类学、形态学及生态学提供了重要材料。形态上，布雷丝枝霉呈现典型的枝霉科特征。其营养菌丝无隔、多核，在PDA培养基上25-28℃培养时，形成白色、絮状且扩展旺盛的菌落，气生菌丝繁茂。该科菌更明显的特征是具有不同类型的孢子囊：在主孢囊梗顶端形成大型、具囊轴的顶生孢子囊，内含大量孢囊孢子；同时侧枝上产生小型、无囊轴的次生孢子囊，这种"大小孢子囊并存"的特征是枝霉科区别于毛霉科的重要标志。布雷丝枝霉的孢囊孢子呈球形或椭圆形，表面光滑或具细微纹饰。生态习性方面，布雷丝枝霉是典型的土壤习居菌，广分布于富含有机质的土壤中，参与有机质的分解转化过程。作为腐生菌，它在生态系统物质循环中发挥基础分解者作用，能将复杂的有机物降解为简单无机物，促进养分归还土壤。在分类学研究中，布雷丝枝霉的模式菌株地位使其成为界定枝霉科内属间界限的重要参照。

规则分枝发簇孢是发簇孢属（Sporothrix）的一个潜在模式种，与1991年发表的不规则分枝发簇孢（S. inusitatiramosa）相对应，以其分生孢子梗的规则分枝形态为明显鉴别特征。这类菌通常分离自森林腐木，在木材腐朽进程中扮演重要的分解者角色。形态上，规则分枝发簇孢呈现典型的丝孢菌特征。其营养菌丝无色透明，具隔膜，在PDA培养基上25-28℃培养时形成白色、疏松的棉絮状菌落。与不规则分枝的近似种相比，该菌的分生孢子梗呈规律性分枝，分枝角度和长度较为均一，呈现典型的帚状或树状分枝模式。分生孢子淡色，这种色素特征是发簇孢属的典型标志。生态习性方面，作为腐生菌，规则分枝发簇孢主要栖息于阔叶林或针阔混交林的腐朽木材上，参与森林生态系统的物质循环。其分布可能与特定的森林类型和海拔高度相关，在亚热带至温带森林生态系统中较为常见。在分类学研究中，规则分枝发簇孢与不规则分枝发簇孢的对比研究，为理解发簇孢属内分生孢子梗分枝模式的演化提供了重要材料。上海保藏中心等相关机构保藏的菌株为菌形态分类学和生物多样性研究提供了宝贵的参照资源。作为生物安全第四类的非病原菌，该菌在基础菌学教学和科研中具有重要价值。污水沟罗氏菌在我国东北、西南及华北的原始林区，只要林相完好、土壤湿润，便有机会发现它的踪迹。

少孢节丛孢（Arthrobotrys oligospora）是丝孢纲圆盘菌科的一种丝孢菌，也是全球研究更为深入的捕食线虫菌之一。这种微小的生物广分布于世界各地的土壤中，尤其在豌豆等植物根际尤为丰富，是土壤生态系统中调控线虫种群的重要生物因子。形态上，少孢节丛孢呈现典型的丝孢菌特征。其在PDA培养基上形成的菌落初期呈白色，后渐变为淡黄色，质地稀疏如棉絮。营养菌丝具隔膜，分枝整齐。相当有鉴别特征的是其分生孢子结构：直立的分生孢子梗顶端膨大，产生梨形或倒卵形的分生孢子，通常为双细胞结构，隔膜处略收缩，表面光滑，大小约20-27×12-14.5微米。作为高效的线虫捕食者，少孢节丛孢演化出了精妙的"粘性网"陷阱。当感知到线虫分泌的化学信号（如蛔苷类信息素）时，菌丝会快速特化形成由菌丝圈构成的三维网状结构。这些菌丝环通常由3个细胞组成，内含特殊的"密集体"细胞器，表面覆盖粘性物质。线虫一旦触碰即被牢牢粘附，随后菌丝刺入虫体，分泌几丁质酶和蛋白酶将其消化。这种菌具有独特的双营养阶段转换能力：在营养充足时以腐生方式生长，而当检测到线虫存在时则迅速转变为捕食状态。

盘菌状肉座菌（Hypocrea pezizoides）是子囊菌门肉座菌科的一个独特物种，由Berkely和Broome于19世纪中期描述发表。这种菌更明显的特征是其子座呈盘状形态，酷似饭碗或浅盘，种加词"pezizoides"即源于此，意为"盘菌状的"。形态上，盘菌状肉座菌具有极高的识别度。其子座盘状，直径6-16毫米，表面呈紫红色至红橙色，鲜艳醒目；柄部不明显或几乎缺失，使子座直接贴生于基质上。子囊壳埋生于子座内，子囊圆柱形，内含8枚子囊孢子。更独特的是其双细胞子囊孢子的形态差异：远端细胞呈倒卵形至亚球形，大小约4.3-4.5×3.5-4.2微米；近端细胞则呈倒卵形至椭圆形，大小约4.8-6.7×3.5-4.2微米，这种异形孢子是重要的分类依据。无性型方面，该菌产生具有轮枝霉状（verticillium-like）的分生孢子梗，分生孢子初为极淡绿色，经多次转接培养后逐渐变为透明。这一特征将其与典型的木霉属（Trichoderma）种类区分开来，反映了肉座菌属内形态演化的复杂性。生态分布上，盘菌状肉座菌主要分布于亚洲地区，包括中国和日本。作为腐生菌，它生于阔叶树腐木上，在森林生态系统的物质循环中发挥分解者作用。

刺孢小克银汉霉南极变种（Cunninghamella echinulata var. antarctica）是毛霉目小克银汉科的一种重要丝状菌，因分离自南极地区而得名，是研究极端环境微生物和接合菌分类学的珍贵模式材料。该菌现保藏于上海保藏中心（SHMCC D69385，模式菌株；SHMCC D69323）及荷兰CBS（CBS 545.75）等多个国际菌种保藏机构。形态上，该变种呈现典型的小克银汉霉属特征。在PDA培养基上25-28℃培养时，形成白色絮状菌落，菌丝体繁茂，气生菌丝发达，老后渐转为灰色。其更明显的特征是具有单孢孢子囊（sporangiola）结构：分生孢子梗直立，顶端膨大形成球形或梨形泡囊，泡囊表面轮生或单生瓶梗状小梗，小梗顶端产生单细胞的分生孢子。孢子球形或卵圆形，表面具刺状纹饰，透明至淡褐色，大小约10-22微米，这些带刺的孢子是该属重要的分类标志。作为从南极地区分离获得的特殊生态型，刺孢小克银汉霉南极变种可能在低温适应性和代谢特征上具有独特性，这为研究极地菌的生态适应机制提供了理想材料。该菌为化能异养型菌，好氧生长，更适pH 6左右，生物安全等级为四类，对人类和动物无致病性。在生态功能上，刚毛丝毛伏革菌是典型的白腐菌，主要寄生于阔叶树的枯立木、倒木及腐朽木材上。栎生青霉

小孢隔指孢是丝孢纲菌隔指孢属的模式种，由英国菌学家Grove于1884年根据英国腐木上的标本描述建立。深层深海海螺旋菌

在广阔海洋的每一个角落，从表层海水到深海沉积物，从极地冰海到热带珊瑚礁，一群革兰氏阴性细菌正发挥着不可替代的生态功能——海假交替单胞菌（Pseudoalteromonas spp.），又称假交替单胞菌。这名字中的"海"字，指向其专性海洋分布的特性，而"假交替"则描述了其在分类学上与交替单胞菌属（Alteromonas）的相似性，是海洋微生物群落中更重要的属之一。 海假交替单胞菌隶属于细菌域、变形菌门（Proteobacteria）、γ-变形菌纲、交替单胞菌目（Alteromonadales）、假交替单胞菌科（Pseudoalteromonadaceae）。该属由Gauthier等人于1995年从交替单胞菌属中分离建立，至今已包含超过50个有效发表种。其细胞呈杆状，大小0.5-1.0×1.5-3.0微米，严格好氧，通过单根无鞘极生鞭毛运动，氧化酶和接触酶阳性，这些特征使其能够在海洋环境中高效获取能量和养分。 该属更引人注目的特性是其生态多功能性。研究表明，海假交替单胞菌是海洋中更丰富的共生营养型细菌之一，在表层海洋中占细菌群落的2-3%，在深海中可达14%，在颗粒相关细菌群落中占比高达20%。深层深海海螺旋菌