低温液氮冷冻

深冷空气分离技术制备氮气 汽液平衡浓度图（y-x图） 在一定压力下，取二元溶液中低沸点组分（氮）的浓度xN2为横坐标，与其平衡的气相中氮浓度yN2为纵坐标，构成的图叫y-x图 在y-x图中P3>P2>P1。当压力愈低时，等压线离y=x的对角钱就愈远，表示组分在汽液中相的浓度差愈大，混合物分离就愈容易。 当压力一定时，由于采用低沸点组分为坐标的，气在气相中的浓度大于液相中的浓度，所以等压线均在对角线（y=x线）以上，并为向上凸起曲线。如以高沸点组分氧为浓度坐标时则相反。 用y-x图了解气液平衡时气液相浓度的关系非常清楚和方便，所以在二元溶液精馏过程中，分析塔板上气液浓度变化时常要用到该图。液氮是惰性的，无色，无臭，无腐蚀性，不可燃，温度极低。低温液氮冷冻

变压吸附制氮 变压吸附（Pressure Swing Adsorption，简称PSA）气体分离技术是非低温气体分离技术的重要分支，是人们长期来努力寻找比深冷法更简单的空分方法的结果。七十年代西德埃森矿业公司成功开发了碳分子筛，为PSA空分制氮工业化铺平了道路。三十年来该技术发展很快，技术日趋成熟，在中小型制氮领域已成为深冷空分的强有力的竞争对手。 变压吸附制氮是以空气为原料，用碳分子筛作吸附剂，利用碳分子筛对空气中的氧和氮选择吸附的特性，运用变压吸附原理（加压吸附，减压解吸并使分子筛再生）而在常温使氧和氮分离制取氮气。极度液氮购买先将空气净化后，在加压、冷却的环境下液化，借由空气中各组分之沸点不同加以分离。

氮气在大气中含量虽多于氧气，但是由于它的性质不活泼，所以人们是在认识氧气之后才认识氮气的。不过它的发现却早于氧气。1755年英国化学家布拉克（Black,J.1728-1799）发现碳酸气之后不久，发现木炭在玻璃罩内燃烧后所生成的碳酸气，即使用苛性钾溶液吸收后仍然有较大量的空气剩下来。后来他的学生D·卢瑟福继续用动物做实验，把老鼠放进封闭的玻璃罩里直至其死后，发现玻璃罩中空气体积减少1/10；若将剩余的气体再用苛性钾溶液吸收，则会继续减少1/11的体积。

目前已知氮有7种同位素，天然存在的稳定同位素有14N和15N，它们在丰度比为273:1，其它五种同位素12N,13N,16N,17N,18N均为放射性同位素。寿命**长的13N半衰期接近10min。对于大多数化学实验来说，氮的放射性同位素寿命太短，因此，有关同位素素效应及**的研究大都采用15N同位素。14N和15N两种稳定同位素都可用于核磁共振研究，但它们存在着各自的问题。14N的天然丰度很高，为，所以实验室的枋磁共振信号易观测到，但14N的核自旋量子数I=1，即14N核具有四极矩。15N曾因灵敏度低，特别是它的天然丰度*为，而被忽视，但15N的核自旋量子数I=1/2，实验证明它具有内在的宱的线宽，缺点是灵敏度低。液氮是一种特殊的工业制成品。

液氮，液态的氮气。是惰性的，无色，无臭，无腐蚀性，不可燃，温度极低。氮构成了大气的大部分（体积比78.03%，重量比75.5%）。氮是不活泼的，不支持燃烧。汽化时大量吸热接触造成***。氮气占空气78%。 在常压下，液氮温度为－196℃；1立方米的液氮可以膨胀至696立方米 21°C的纯气态氮。液氮是无色、无味，在高压下低温的液体和气体。液氮（常写为LN2），是氮气在低温下形成的液体形态。氮的沸点为-196°C，在正常大气压下温度如果在这以下就会形成液氮；如果加压，可以在更高的温度下得到液氮。液氮是无色、无臭、无 毒的液体。极度液氮生产

膜分离制氮是以空气为原料，在一定的压力下。低温液氮冷冻

液氮罐在充装液氮介质前，要用干燥氛围将容器内胆和全部阀门、管道吹干后，方能装液氮介质，不然会造成管道结冰壅闭，影响升压和输液。 　　液氮罐使用时应轻拿轻放，开启液氮罐各阀[时力道要适中不宜过大，速率也不克不及过快；分外是将液氮罐金属软管与进/排液阀处的讨论举行团结时，不克不及用鼎力大肆拧得过紧，轻微用力拧到位能密封就可以了（球头布局容易密封），以免将液氮罐接受拧斜乃至拧断，拧时用一只手扶住液氮罐。 　　从液态罐使用前后的步骤中介绍了六方面的注意事项，我们在使用中要重视起来，为自己为工作负责。 低温液氮冷冻

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