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    清洗后方可重新使用P370+P376Incaseoffire:Stopleakifsafetodoso.火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。P370+P378Incaseoffire:U火灾时：使用……灭火。P301+P330+P331IFSWALLOWED:：漱口。不得诱导呕吐P302+P335+P334IFONSKIN:[orwrapinwetbandages].如皮肤沾染：掸掉皮肤上的细小颗粒。浸入冷水中[或用湿绷带包扎]P303+P361+P353IFONSKIN(orhair):[orshower].如皮肤(或头发)沾染：立即脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤[或淋浴]P305+P351+P338IFINEYES:：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。P370+P380+P375Incaseoffire:：撤离现场。因有危险，须远距离灭火。P371+P380+P375Incaseofmajorfireandlargequantities:：撤离现场。因有危险，须远距离灭火。P370+P372+P380+P373Incaseoffire:：有危险。撤离现场。如火势蔓延到物，不要试图救火P370+P380+P375[+P378]Incaseoffire:.[Use…toextinguish].火灾时：撤离现场。因有危险，须远距离灭火。[使用…灭火]存放防护说明P401Storeinaccordancewith…存放须遵照……P402Storeinadryplace.存放于干燥处。上海初鼎对二甲氨基苯甲醛性状：淡黄色至蓝**状结晶。山东对二甲氨基苯甲醛蓝色

    3033,2929,1620,1587,1454,787,752,(esi):[m+h]+:；found:.根据以上数据推断所得产物的结构如下式所示：实施例2在schlenk管中加入，，，，，，在60℃，o2条件下(所用氧气压力为一个大气压)搅拌反应16小时后，停止加热及搅拌，冷却至室温，减压旋蒸除去溶剂，再通过柱层析分离纯化，得到目标产物，所用的柱层析洗脱液的体积比为20:1的石油醚:乙酸乙酯混合溶剂。所得产物的氢谱图及碳谱图分别如图3和图4所示，结构表征数据如下：1hnmr(400mhz,chloroform-d)δ(d,j＝),–(m,3h),(d,j＝),(d,j＝),–(m,4h),(d,j＝),(d,j＝),(d,j＝),(d,j＝),(s,3h).13cnmr(100mhz,chloroform-d)δ.ir(kbr):3056,3033,2926,2873,1619,1581,1519,1399,802,736,(esi):[m+h]+:；found:.根据以上数据推断所得产物得结构如下式所示：实施例3在schlenk管中加入，4’-二甲基二苯胺，、，10mg分子筛，，在100℃，o2条件下(所用氧气压力为一个大气压)搅拌反应16小时后，停止加热及搅拌，冷却至室温，减压旋蒸除去溶剂，再通过柱层析分离纯化，得到目标产物，所用的柱层析洗脱液的体积比为20:1的石油醚:乙酸乙酯混合溶剂。所得产物的氢谱图及碳谱图分别如图5和图6所示，结构表征数据如下：1hnmr(500mhz。四川对二甲氨基苯甲醛精馏上海初鼎对二甲氨基苯甲醛RTECS号：CU5775000；

    P306+P360IFONCLOTHING:Rinseimmediatelycontaminatedclothingandskinwithplentyofwaterbeforeremovingclothes.如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。P307+P311IFexposedorconcerned:CallaPOISONCENTER/doctor/...如接触到：呼叫中毒急救中心/医生……P308+P313IFexposedorconcerned:Getmedicaladvice/attention.如接触到或有疑虑：求医/就诊。P332+P313Ifskinirritationoccurs:Getmedicaladvice/attention.如发生皮肤刺激：求医/就诊。P333+P313Ifskinirritationorrashoccurs:Getmedicaladvice/attention.如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。P335+。侵入冷水中/用湿绷带包扎。P336+***部位。避免揉搓***。立即求医/***P337+P313Ifeyeirritationpersists:Getmedicaladvice/attention.如眼刺激持续不退：求医/就诊。P342+P311Ifexperiencingrespiratorysymptoms:CallaPOISONCENTER/doctor/...如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……P361+P364Takeoffimmediatelyallcontaminatedclothingandwashitbeforereuse.立即脱掉所有沾染的衣服，清洗后方可重新使用P362+P364Takeoffcontaminatedclothingandwashitbeforereuse.脱掉沾染的衣服。

    V/V）【溶解性能】微溶于水，水溶性为g/L(25℃)，能与乙醇、**和**混溶。【稳定性】稳定对甲基苯甲醛化学性质【CAS登录号】104-87-0【EINECS登录号】203-246-9【分子量】【分子式及结构式】分子式为C8H8O，化学结构式如下：【常见的化学反应】对甲基苯甲醛具有甲苯和醛基的一般通性，例如苯环及甲基的取代等反应，以及醛基的氧化、缩合、还原等反应性能。【禁配物】强氧化剂。【聚合危害】无聚合危害对甲基苯甲醛主要用途有机合成用中间体，可用作聚酯合成原料，环氧化剂、增塑剂、凝胶剂、聚合物添加剂，还用来合成医药、香料的原料。对甲基苯甲醛制造方法有多种方法合成对甲基苯甲醛；（1）甲苯法：在无水三氯化铝和氯化亚铜存在下用一氧化碳和氯化氢与甲苯反应制得；（2）对二甲苯氧化法：以可溶性钴盐为催化剂，以低级脂肪烃为溶剂，溴化钠存在下，液相将对二甲苯氧化为对甲基苯甲醛。如果采用气相，则采用钯、铷等为催化剂。（3）对甲苯甲酰氯还原法：在氯化镉及二甲基甲酰胺存在下，用硼氢化钠还原对甲苯甲酰氯为对甲基苯甲醛。（4）甲苯、**氢法：在无水三氯化铝及氯化氢存在下，甲苯与**氢反应，在经水处理得到对甲苯甲醛。。上海初鼎以一种全新的企业经营模式服务客户，主打产品有：对二乙氨基苯甲醛、对二甲氨基苯甲醛等；

    贵金属催化剂的使用，苛刻的反应条件以及取代基团的局限大等。((a)kumar,s..；(b)ansari,.；dacko,.；akhmedov,.；...)分子间的[3+2]环加成反应是构建五元杂环的主要方法之一。为了满足绿色和可持续化学的需求，氧化[3+2]环加成反应已逐渐发展为以由简单易得的起始原料直接合成五元杂环的高,效手段之一。通过分子间的[3+2]环加成反应实现2-氨基吲哚并[2,3-b]吲哚衍生物的一步构建，将有效克服已有合成方法的不足，并为此类具有优良性能的功能材料化合物的高,效合成提供行之有效的参考。((a)stuart,.；bertrand-laperle,m.；burgess,.；fagnou,–16475；(b)kuram,.；bhanuchandra,m.；sahoo,–4612.)。技术实现要素：针对以上现有技术存在的缺点和不足之处，本发明的目的在于提供一种一步合成2-氨基吲哚并[2,3-b]吲哚衍生物的方法。本发明的目的至少通过如下技术方案之一实现。本发明提供的一种一步合成2-氨基吲哚并[2,3-b]吲哚衍生物的方法，其反应方程式如下所示：其中，r1为芳基或烷基等，r2为取代的烷基、烷氧基、苯基、硝基、腈基、三氟甲基、酯基、卤素及氢原子中的一种以上；r3为烷基、取代烷基、芳基或氢原子等。上海初鼎对二甲氨基苯甲醛PubChem号：24893588；江西对二甲氨基苯甲醛还原

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