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3033,2929,1620,1587,1454,787,752,(esi):[m+h]+:;found:.根据以上数据推断所得产物的结构如下式所示:实施例2在schlenk管中加入,,,,,,在60℃,o2条件下(所用氧气压力为一个大气压)搅拌反应16小时后,停止加热及搅拌,冷却至室温,减压旋蒸除去溶剂,再通过柱层析分离纯化,得到目标产物,所用的柱层析洗脱液的体积比为20:1的石油醚:乙酸乙酯混合溶剂。所得产物的氢谱图及碳谱图分别如图3和图4所示,结构表征数据如下:1hnmr(400mhz,chloroform-d)δ(d,j=),–(m,3h),(d,j=),(d,j=),–(m,4h),(d,j=),(d,j=),(d,j=),(d,j=),(s,3h).13cnmr(100mhz,chloroform-d)δ.ir(kbr):3056,3033,2926,2873,1619,1581,1519,1399,802,736,(esi):[m+h]+:;found:.根据以上数据推断所得产物得结构如下式所示:实施例3在schlenk管中加入,4’-二甲基二苯胺,、,10mg分子筛,,在100℃,o2条件下(所用氧气压力为一个大气压)搅拌反应16小时后,停止加热及搅拌,冷却至室温,减压旋蒸除去溶剂,再通过柱层析分离纯化,得到目标产物,所用的柱层析洗脱液的体积比为20:1的石油醚:乙酸乙酯混合溶剂。所得产物的氢谱图及碳谱图分别如图5和图6所示,结构表征数据如下:1hnmr(500mhz。河北塞米对二甲氨基苯甲醛上海初鼎对二甲氨基苯甲醛可作为分析试剂,测定吲哚、色氨酸和麦角碱等;
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二甲氧苯甲醛(benzaldehyde)是醛基直接与苯基相连接而生成的化合物。分子式C6H5CHO。***存在于植物界,特别是在蔷薇科植物中,主要以苷的形式存在于植物的茎皮、叶或种子中,例如苦杏仁中的苦杏仁苷。在多种植物的精油中含有少量游离的苯甲醛。无色液体,具有类似苦杏仁的香味,曾称苦杏仁油。熔点-26℃,沸点178℃,相对密度(10/4℃)。能与乙醇、**、氯仿等混溶,微溶于水。[1]能进行水蒸气蒸馏。苯甲醛的化学性质与脂肪醛类似,但也有不同。苯甲醛不能还原费林试剂;用还原脂肪醛时所用的试剂还原苯甲醛时,除主要产物苯甲醇外,还产生一些四取代邻二醇类化合物和均二苯基乙二醇。在**钾存在下,两分子苯甲醛通过授受氢原子生成安息香。苯甲醛还可进行芳核上的亲电取代反应,主要生成间位取代产物,例如硝化时主要产物为间硝基苯甲醛。上海初鼎对二甲氨基苯甲醛源头供货,品质优良。
r2表示吲哚环上含有一个或多个取代的烷基、烷氧基、苯基、硝基、腈基、三氟甲基、酯基、卤素或氢等。所述前的编号2表示两分子相同的或不相同的芳基胺。本发明提供的一步合成2-氨基吲哚并[2,3-b]吲哚衍生物的方法,包括如下步骤:在反应器中,将芳基胺化合物、吲哚类化合物、催化剂、配体、添加剂、氧化剂和溶剂混合,得到混合物,搅拌反应,反应结束后冷却至室温,减压旋蒸除去溶剂即可得到粗产物,粗产物经柱层析纯化得到所述2-氨基吲哚并[2,3-b]吲哚衍生物。推荐地,所述反应器为schlenk管(史兰克管)。进一步地,所述芳基胺化合物的结构式如下式(1)所示:所述吲哚类化合物的结构式如下式(2)所示:进一步地,所述芳基胺化合物与吲哚类化合物的摩尔比为(1-20):1。进一步地,所述催化剂为金属催化剂;所述催化剂为醋酸铜、硫酸铜、氯化亚铜、氯化铜、氟化铜、氟化亚铜、碘化亚铜、溴化亚铜、溴化铜、三氟甲烷磺酸铜中的一种以上;所述催化剂与芳基胺化合物的摩尔比为(10-25):100。进一步地,所述配体为含氮配体;所述配体为吡啶或吡啶衍生物;所述配体与芳基胺化合物的摩尔比为(0-10):100。进一步地。上海初鼎现有的资源优势;主打产品有:对二乙氨基苯甲醛、对二甲氨基苯甲醛等;山西对二甲氨基苯甲醛购买
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