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    致突变性：突变微生物试验：细菌-鼠伤寒沙门氏菌，600μg/plate；DNA修复试验：枯草芽胞杆菌，5mg/disc；[3]间硝基苯甲醛生态学数据编辑该物质对水有稍微的危害。[3]间硝基苯甲醛分子结构数据编辑摩尔折射率：摩尔体积（cm3/mol）：等张比容（）：表面张力（dyne/cm）：极化率：[3]间硝基苯甲醛计算化学数据编辑疏水参数计算参考值（XlogP）:无氢键供体数量:0氢键受体数量:3可旋转化学键数量:1互变异构体数量:无拓扑分子极性表面积重原子数量:11表面电荷:0复杂度:164同位素原子数量:0确定原子立构中心数量:0不确定原子立构中心数量:0确定化学键立构中心数量:0不确定化学键立构中心数量:0共价键单元数量:1[3]间硝基苯甲醛性质与稳定性编辑避免与强氧化剂、强酸、强碱接触。应避免吸入、食入及皮肤接触，穿戴防护眼镜、防护衣、防护手套。[3]间硝基苯甲醛安全术语编辑S24/25Avoidcontactwithskinandeyes.避免与皮肤和眼睛接触。[4]间硝基苯甲醛风险术语编辑R36/37/38Irritatingtoeyes,respiratorysystemandskin.刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。上海初鼎化工科技有限公司生产的对二甲氨基苯甲醛，可使用净重25ＫＧ编织袋包装；四川对二甲氨基苯甲醛法测定联氨

    本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种一步合成2-氨基吲哚并[2,3-b]吲哚衍生物的方法。背景技术：吲哚并[2,3-b]吲哚是一种多元稠环芳香族化合物，该结构单元具有较大的π共轭体系和弱的给电子能力。通过分子内弱给体-强受体结构单元交替共聚是获得具有理想能级结构的有机半导体材料行之有效的手段之一。目前吲哚并吲哚类化合物已被广泛应用于有机发光二极管(organiclight-emittingdiodes(oleds)、有机场效应晶体管(organicfield-effecttransistors(ofets))、有机太阳能电池(organicsolarcell(osc))和有机光伏电池(organicphotovoltaiccells(opc))等功能材料领域。((a)lai,y-y.；yeh,j-m.；tsai,c-e.；cheng,..–5084；(b)wu,w.；liu,y.；zhu,–1502；(c)jiang,w.；li,y.；wang,–6127；(d)nasri,s.；rahimi,f.；karimi,m.；bayat,.)然而，目前关于吲哚并[2,3-b]吲哚的高,效合成方法的相关报道还十分缺乏。通过3-(2-硝基苯基)-吲哚(3-(2-nitrophenyl)-1h-indole)或1,1-双(2-硝基苯基)乙烯(1,1-bis(2-nitrophenyl)ethenes)分子内c–n键构建的方式合成吲哚并[2,3-b]吲哚是目前已报道的为数不多的方法之一。同时上述方法还存在诸多明显不足之处，如：底物过于特殊且需预制备。四川对二甲氨基苯甲醛法测定联氨上海初鼎对二甲氨基苯甲醛源头供货，品质优良。

    10)11/h1-5H熔点56-59℃密度16423物化性质淡黄色结晶，mp：56-58℃;不溶于水，可溶于乙醇、**、氯仿等有机溶剂。用途用作染料、感光材料及药品尼群地平、尼莫地平、尼卡地平中间体安全术语S24/25:;风险术语R36/37/38:;危险品标志Xi:Irritant;上游苯甲醛、硝酸下游尼群地平[1]相关类别:AromaticAldehydes&Derivatives(substituted);Benzaldehyde;Nicardipine;Aldehydes;C7;CarbonylCompounds;芳烃;有机砌块;通用试剂;医药中间体;其他生化试剂;Pharmaceuticalintermediates;醛;有机化工;氨基酸及其衍生物;芳香醛Mol文件:[2]间硝基苯甲醛安全信息编辑危险品标志Xi危险类别码36/37/38-51/53-22安全说明26-36-24/25-61-37/39-29WGKGermany3RTECS号CU7250000HazardNoteIrritant海关编码29130000[2]间硝基苯甲醛上下游产品信息编辑下游产品间羟基苯甲醛-->3-氯苯甲醛-->碘番酸-->(+/-)-4-(3-硝基苯基)-2,6-二甲基-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸甲氧基乙基酯异丙酯-->尼卡地平-->3-(3-硝基苯基)丙酸-->2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸甲乙酯-->间硝基肉桂酸-->间氨基苯甲醛,聚合物-->3-硝基苯甲醇-->2[。

    毒且价廉易得、合成方法对官能团兼容性好、化学选择性以及原子经济性高等优点。附图说明图1和图2分别为实施例1所得产物的氢谱图和碳谱图；图3和图4分别为实施例2所得产物的氢谱图和碳谱图；图5和图6分别为实施例3所得产物的氢谱图和碳谱图；图7和图8分别为实施例4所得产物的氢谱图和碳谱图；图9和图10分别为实施例5所得产物的氢谱图和碳谱图。具体实施方式以下结合实例对本发明的具体实施作进一步说明，但本发明的实施和保护不限于此。需指出的是，以下若有未特别详细说明之过程，均是本领域技术人员可参照现有技术实现或理解的。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，视为可以通过市售购买得到的常规产品。实施例1在schlenk管中加入，，，10mg分子筛，，在80℃，o2条件下(所用氧气压力为一个大气压)搅拌反应16小时后，停止加热及搅拌，冷却至室温，减压旋蒸除去溶剂，再通过柱层析分离纯化，得到目标产物，所用的柱层析洗脱液的体积比为20:1的石油醚:乙酸乙酯混合溶剂。所得产物的氢谱图及碳谱图分别如图1和图2所示，结构表征数据如下：1hnmr(400mhz,chloroform-d)δ(d,j＝),(s,1h),–(m,5h),(d,j＝),–(m,11h),(t,j＝),(s,3h).13cnmr(100mhz,chloroform-d)δ.ir(kbr):3055。上海初鼎是对二甲氨基苯甲醛采购优先。

    中文名称:苯甲醛中文别名:苦杏仁油;安息香醛;天然苯甲醛英文名称:Benzaldehyde英文别名:Benzaldehyde99+%;benzoicaldehyde;Naturalbenzaldehyde;BENZALADEHYDE;NATURALBENZALADEHYDECAS:100-52-7EINECS:202-860-4分子式:C7H6O分子量:分子结构:风险术语:R22:Harmfulifswallowed.吞食有害。安全术语:S24:Avoidcontactwithskin.避免皮肤接触。物化性质:DensityMelting_point-26°CBoiling_point179°C折射率flash_point64°CWater_soluble<g/100mLat°C熔点:-26℃相对密度:溶解性:<g/100mLat℃用途:重要的化工原料，用于制月桂醛、月桂酸、苯乙醛和苯甲酸苄酯等，也用作香料上游原料:纯碱、桂油、甲苯、氯化苄、氯气下游产品:N,N'-二苄基乙二胺二乙酸、α-苯丁烯-γ-酮、苄胺、L-。上海初鼎对二甲氨基苯甲醛PubChem号：24893588；河南对二甲氨基苯甲醛 溶解

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