目录[隐藏]1物质简介2理化常数3极限数值4工业制备方法5生产工艺6实验室制取方法7主要用途8健康危害9毒理学资料及环境行为10监测方法11环境标准12泄漏应急处理13防护措施14急救措施15灭火方法醋酸乙酯又称乙酸乙酯。分子式：C4H8O2；CH3COOCH2CH3。分子量：。无色透明具有果子香气的可燃液体。密度3(20℃)。熔点℃。沸点℃。折射率。闪点℃(开杯)。微溶于水，溶于乙醇、氯仿、***和苯等。易起水解和皂化反应。由乙酸和乙醇直接进行酯化反应制得。是许多类树脂的高效溶剂。***用于油墨、胶黏剂、人造革的生产中。也是制药过程和有机酸的萃取剂。还用作清漆、香料的组分。编辑本段物质简介无色、具有水果香味的易燃液体。熔点℃，沸点℃，相对密度，折射率，闪点（开杯）4℃，蒸气压（20℃），汽化热，比热容（g·℃）。爆炸极限（体积）。与醚、醇、卤代烃、芳烃等多种有机溶剂混溶，微溶于水，25℃时，10ml水中可溶该品1ml，温度升高则溶解度降低，乙酸乙酯与水和乙醇皆能形成二元共沸混合物。与水生成的共沸混合物的沸点为℃，含水（重量）；与乙醇形成的共沸混合物的沸点为℃；还与，其沸点为℃，具挥发性。水分能使其缓慢分解而呈酸性反应。醋酸乙酯和乙酸乙酯一样吗?扬州正规醋酸乙酯
毒理学资料毒性：属低毒类。急性毒性：LD505620mg/kg(大鼠经口)；4940mg/kg(兔经口)；LC505760mg/m3，8小时(大鼠吸入)；人吸入2000ppm×60分钟，严重毒性反应；人吸入800ppm，有病症；人吸入400ppm短时间，眼、鼻、喉有刺激。亚急性和慢性毒性：豚鼠吸入2000ppm，或，65资助接触，无明显影响；兔吸入16000mg/m3×1小时/日×40日，贫血，白细胞增加，脏器水肿和脂肪变性。危险特性易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂接触会猛烈反应。在火场中，受热的容器有爆炸危险。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳。现场应急监测方法：气体检测管法实验室监测方法:无泵型采样气相色谱法(WS/T155-1999，作业场所空气)应急处理处置方法：一、泄漏应急处理迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用活性炭或其它惰性材料吸收。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖。江西醋酸乙酯品级醋酸乙酯（乙酸乙酯）在油漆涂料中的应用！
Pd-Cu)C2H5OH+CH3COOH→CH3COOC2H5+H2O（酸）无氧气参与反应以Cu/CoO/ZnO/Al2O3混合氧化物为催化剂，乙醇在碱中心上脱氢为乙醛，乙醛在水的参与下通过酸碱协同作用歧化为乙酸和乙醇，乙酸和乙醇再在酸中心上酯化为乙酸乙酯。其机理如下：C2H5OH→CH3CHO+H2(脱氢)2CH3CHO+H2O→C2H5OH+CH3COOH（歧化）C2H5OH+CH3COOH→CH3COOC2H5+H2O（酯化）[5]乙烯加成法采用负载在二氧化硅等载体上的杂多酸金属盐或杂多酸为催化剂，乙酸和乙烯在反应温度为150℃、压力为条件下反应生成乙酸乙酯。其化学反应方程式如下：CH3COOH+C2H4→CH3COOC2H5（150℃.）上述反应过程在多段管状反应器中进，在每段之间移走反应热以***副反应的发生。该反应乙酸的单程转化率为66%，以乙烯计乙酸乙酯的选择性94%。由于直接利用丰富的乙烯原料，因而能降低生产成本。许多世界***的跨国公司都开发了该生产工艺，1998年在印度尼西亚迈拉库地区采用日本昭和电工专利技术建成了50kt/a生产装置。[6]乙酸乙酯主要用途编辑1.可少量用于玉兰、依兰、桂花、兔耳草花及花露水、果香型等香精作头香来提调新鲜果香之用，特别是用于香水香精中，有圆熟的效果。
将乙醛进行缩合反应生成醋酸乙酯。国外工业生产大多采用此工艺。3、乙烯与醋酸直接酯化生成醋酸乙酯。乙酸乙酯也可由乙酸、乙酐或乙烯酮与乙醇反应制得；也可在乙醇铝催化下，由两分子乙醛反应生成。此外，工业上由丁烷氧化制乙酸时也副产乙酸乙酯。编辑本段生产工艺一、酯化法由乙酸与乙醇在硫酸存在下直接酯化而得，生产工艺上有连续与间歇之分。１、间隙工艺。将乙酸、乙醇和少量的硫酸加入反应釜，加热回流5-6h。然后蒸出乙酸乙酯，并用5%的食盐水洗涤，氢氧化钠和氯化钠混合溶液中和至PH=8。再用氧化钙溶液洗涤，加无水碳酸钾干燥。**后蒸馏，收集76-77℃的馏分，即得产品。２、连续工艺。1：（质量比）的乙醇和乙酸连续进入酯化塔釜，在硫酸的催化下于105-110℃下进行酯化反应。生成的乙酸乙酯和水以共沸物的形式从塔顶馏出，经冷凝分层后，上层酯部分回流，其余进入粗品槽，下层水经回收乙酸乙酯后放弃。粗酯经脱低沸物塔脱去少量的水后再入精制塔，塔顶可得产品。此工艺较间隙法好。二、乙醛法乙醛在乙醇铝催化下生成乙酸乙酯。将乙醛、乙醇铝等连续加入两个串联的反应器，于0-20℃下进行反应，第二反应器的出口转化率可达，然后经蒸馏得乙酸乙酯。收率达95%-96%。醋酸乙酯是用来做什么用的！
下列关于该酯化反应的说法正确的是A.可以用如图所示的装置进行酯化反应的实验B.试剂的添加顺序是先加浓硫酸，后加乙醇与乙C.饱和碳酸钠溶液的作用是只吸收乙醇、中和乙酸D.向反应后右侧的试管中加入几滴紫色石蕊试液，会看到三层颜色，上层红色，中间紫色，下层蓝色解析：酯化反应的实验中，应该将长导管口放在液面之上，不能深入到溶液内，否则会产生倒吸，A错；添加试剂的一般方法都是将密度大的液体加到密度小的液体中去，所以正确的操作是先加乙醇和乙酸，再加浓硫酸，B错；饱和碳酸钠的作用不仅是吸收乙醇、中和乙酸，还包括降低乙酸乙酯的溶解度，C错；由于从反应装置蒸出的成分既有乙酸乙酯，又有乙醇、乙酸，所以滴加石蕊试液后，由于上层中乙酸呈酸性，所以先看到红色，下层是碳酸钠溶液，所以溶液呈碱性，会看到蓝色，中间是停留的石蕊试液故显紫色，D对。答案：D词条图册更多图册词条图片(5张)参考资料1尹东东主编，2004年1月：《有机化学》上册，北京：高等教育出版社，339～344扩展阅读：11，皂化反应baike./view/22，/dic/y/开放分类：化学，有机物，酯，烃的含氧衍生物。醋酸乙酯是用来做什么用的。宿迁醋酸乙酯燃点
乙酯中试剂的添加顺序及原因!扬州正规醋酸乙酯
用化学方程式表示实现上述合成的反应步骤。解析：根据酯化反应的羧酸去羟基醇去氢的规律，运用逆推法可知，要合成CH3CO18OC2H5就必须先得到CH3COOH和H18O－C2H5，而CH3COOH可由CH3CHO氧化得到，CH3CHO可由CH3CH2OH氧化或由CH2＝CH2氧化得到，CH3CH2OH可由CH2＝CH2水化得到。答案：（1）CH2＝CH2+H2OCH3CH2OH（2）2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O或用一步反应即乙烯氧化成乙醛：2CH2＝CH2+O22CH3CHO（3）2CH3CHO+O22CH3COOH（4）CH2＝CH2+H218OC2H5－18OH（5）CH3COOH+H18O－C2H5CH3CO18OC2H5+H2O点拨：应用酯化反应原理和有关有机物之间的转化关系，采用逆推法可实现上述合成步骤。【例题2】将A连续进行两次氧化可得有机物B，用右图所示装置制取少量A和B反应形成的化合物（酒精灯等在图中均以略去），请填空：（1）试管a中需要加入浓硫酸、B和A各2mL，正确的加入顺序是____________________。（2）为防止a中的液体在实验时发生暴沸，在实验前应采取的措施是__________________。（3）实验中加热试管a的目的是①__________________；②____________________。（4）试管b中盛有饱和Na2CO3溶液，其作用是____________________________。（5）反应结束后，振荡试管b，静置。扬州正规醋酸乙酯
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