浓缩管基本参数
  • 产地
  • 美国
  • 品牌
  • Merck millipore
  • 型号
  • UFC901096
  • 是否定制
浓缩管企业商机

Amicon® Ultra 4 mL 超滤管

-离心速度快而保持很高的回收率

4 种不同蛋白在不同截留分子量的 Amicon®

Ultra 4mL 超滤管中浓缩(3kDa 细胞色素 C,

10kDa 细胞色素 C,30kDa BSA,100kDa IgG),

测定在离心一定时间后的回收率。数据显

示所有样品在离心 15 分钟左右回收率均

>95%。

为了方便初次使用者选择**合适的超

滤管产品,默克密理博生命科学部网

站上提供选择指引,您只需要按照提

示进行选择,**终会选出一款产品。

为每次实验选择**合适的,

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如果能确保用同样的超滤管对其它蛋白成功操作的话,那么有可能是这个目的蛋白的原因。有时蛋白会因其本身的一些特性(构象差异)而影响浓缩效果,建议选用上一分子量级别的超滤管(如原本选用30k,此时可以选择10k)。

2)如果目的样本也不在滤过液中,那么:

a)蛋白样本起始浓度是否大于25ug/mL? b)用来确定样本浓度的方法是什么?是否可信?

c)目的蛋白是不是沉淀了?如果是的,具体解决方法请参考上面的关于蛋白沉淀问题的解释。 南京默克离心浓缩管益启生物公司作为上海一家专业从事 超滤浓缩管代理销售。

外泌体用于细胞学或动物实验前的无菌处理

已经经过上述方法制备的外泌体在进行细胞或动物实验之前还需进行一步除菌过滤,这个时候考虑到得率,应该采用离心法处理,以减少过滤时的外泌体样品损失。

超滤方法纯化具体操作步骤举例

Amicon® Ultra-15 超滤管 (10 kDa MWCO)

用Steriflip®真空抽滤对样品进行澄清[目录号SCGP00525; 0.22 μm Millipore Express PLUS (PES)膜]

用PBS平衡Amicon® Ultra-15 超滤管(目录号UFC901024,10 kDa MWCO) ,4000g离心 X 10 min。

从超滤管内管及收集管吸走PBS。向超滤管加入15 mL 样品。4000g 离心30 min 浓缩。倒空收集管。加入14 mL PBS 进行缓冲液置换,温柔吸打样品数次。4000g离心 30 min。从浓缩管吸回处理好的样品。(30X 浓缩)

注意 : 所有 Amicon® Ultra 超滤管 (0.5, 2, 4 和 15 mL) 与此操作流程兼容 *

7次低速离心,总耗时~100分钟(含60分钟孵育时间)

1. 在Amicon® Pro上样池中加入200μL亲和纯化树脂(50%悬浊液)和1.5 mL漂洗缓冲液。

1,000×g离心1 min。

2. 加入0.5 mL样品并与树脂吸打混匀。孵育1 h,其间可温和搅动促进结合。

3. 1,000×g离心1 min 以去除未结合杂质。

4. 加入1.5 mL漂洗缓冲液,1,000×g离心1 min。

5. 上样池下端接上Amicon® Ultra 0.5 mL超滤管(可选用50k MWCO型号)。

6. 加入1 mL洗脱缓冲液与树脂混匀。4,000×g离心5 min。

7. 加入200μL 中和缓冲液。4,000×g离心15 min。

8. 加上**终需要的缓冲液1.5 mL。4,000×g离心15 min,置换缓冲液的同时进行浓缩。

9. 倒转Amicon® Ultra 0.5 mL超滤管,1,000×g离心回收纯化和浓缩好的蛋白。 上海Millipore超滤浓缩管授权代理商!

基于 Millipore® 先进的膜过滤技术,默克密理博开发了独特的腺***及慢***纯化与浓缩试剂盒。试剂盒中已经包括了必需的 Steriflip® 过滤装置和超滤管,能在短短 2 小时内安全、快捷地获得高产***。

节约时间:整个操作*需 2 小时。

产量高:***回收率超过 70%。

整体体验极好:流程简便而***质量高。

设计新颖易操作:Steriflip® 过滤装置可以替代昂贵的设备,使原本繁琐凌乱的操作变得简单而标准。

安全:封闭的真空抽滤设计,完全避免样品飞溅造

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用超滤对分子进行分级

通过选定截留分子量的超滤操作能精确地将混在大分子中的小分子去

除的想法常常不切实际。事实上,膜的规格描述是基于截留而非通过

的性质。一项实验中,采用 100k NMWL 滤膜,大于 100kDa 的分子截

留率 >90%,但这时比膜孔径小的分子并不是完全自由地通过滤膜,

75kDa 的分子截留率为 83%,30kDa 的分子也有 32% 被截留。混合的

溶液中的各 种成分通过膜并不像单一成分的溶液那么简单和容易。实

践中,如果要分离两种大分子,它们之间的分子量差异应该达到 10 倍

以上,或至少膜的 NMWL 规格在两种蛋白之间,则可达到比较理想的

分离。如果蛋白溶液较为稀释,低压下操作也有助于达到更好的效果。 嘉定区浓缩管咨询问价

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