浓缩管基本参数
  • 产地
  • 美国
  • 品牌
  • Merck millipore
  • 型号
  • UFC901096
  • 是否定制
浓缩管企业商机

浓度:当需要截留的样品浓度很低时,通量通常不受浓度影响。操作过

程中,随着溶质浓度的升高,增加的粘滞性和极化将导致通量降低。

温度:粗体,作为获得压力、浓度一样的词条通常增加操作时的温度可

以提高超滤效率。每增加 1℃蛋白扩散率增加 3-3.5%,同时溶液粘度降低。

实践中一般是以样品和设备能耐受的比较高温度来操作。

pH:改换溶液和 / 或 pH 常常改变分子结构,蛋白尤其如此。在蛋白的 pI

值蛋白会沉淀,产生堵塞和得率损失。

污垢:溶液中除了目的分子造成的浓差极化,还有其它小颗粒和分子会

在膜上富集和沉淀,逐渐堆积在膜孔上或膜孔结构中,形成结晶和沉淀。 上海超滤浓缩管批发商。浦东新区浓缩管代理商

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离心方式的超滤方法进行溶液置换也被称为“渗滤”,操作时样品首先被浓缩,继而加入新的溶液,再次浓缩时,原溶液已经被换成选定的溶液。


化学相容性与溶出

样品的化学背景有时很多样而复杂,过滤的过程中很重要的一点是操作过程不应给样品带来新的污染。所以滤膜和装置与样品接触的其它部分都不能与样品中的化学成分发生反应而产生溶出污染。关于默克密理博各种微滤、超滤产品的化学相容性请参考产品使用说明书或垂询技术支持专线 。回收率及其重要性超滤的**终目的常常是很大程度地回收目标溶质,但膜的很多特性会对这一目的产生影响。影响回收的因素包括:• 标称分子量限制(NMWL)/ 核酸截留分子量(NCO)• 截留 • 浓差极化 • 通量 金山区Merck超滤浓缩管商家一个好的 超滤浓缩管代理销售需要具备哪些特点您了解吗?

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特点与优点

温和的磁力搅拌避免发生聚集和剪切变性

所有型号都可以高压灭菌

提供 3 种规格共选择,用于浓缩 3mL - 400mL 及更大体积样品

浓度达 10% 的溶液依然可以获得高流速

应用:

大分子(如蛋白、酶、抗体和***)溶液的浓缩和缓冲液置换

渗滤(Diafiltration)模式

非连续渗滤是换液的一种操作方法,即先浓缩到一定浓度再稀释到起始的体积,并多次重复这个操作,直到溶液中的盐或溶剂被

去除或降到需要的浓度。而连续渗滤(保持恒定体积)是将超滤杯经转换装置(目录号6003)与补液杯(目录号6028)连接,

使供气压和液体流转。连接有转换装置时,不必停下系统的运转就可以即时进行浓缩和渗滤之间的切换,将两种操作模式的优点

集中在一起,有利于敏感的(蛋白)样品在**恒定、温和的条件下高效换液。

通量(超滤效率)及其影响因素

超滤过程中需要在速率和回收率之间平衡以期获得比较好的效果。滤膜的

通量的定义是流量除以面积,使用高 NMWL 滤膜可以增加通量,但同时

会降低回收率。选择膜和装置时需要同时考虑截留分子量和通量。而参

与影响通量的因素很多,包括:

压力:较为稀释的蛋白溶液或胶体悬液进行超滤时,流量随着跨膜压力

(TMP)的增大而增加。正压条件下操作,如 Stirred Cell 搅拌式超滤杯,

这种因素影响较为明显。如果极化影响***,通量会达到一个平台,甚

至可能随着压力的增加而降低。 超滤浓缩管具体报价多少呢。

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用于搅拌式超滤杯的Ultracel®预切超滤膜片

Ultracel® 再生纤维素膜可以用来对较为稀释的溶液进行脱盐或浓缩。Ultracel® 膜是亲水性的,微观结构紧密,确保对蛋白、核酸等大分子吸附比较低而回收率比较高。

*膜的常规截留分子量分为1, 3, 5, 10, 30及 100 kDa等。

*膜片直径分为25, 44.5, 47, 63.5, 76, 90及150 mm。

对于大体积、高浓度(如蛋白浓度大于 1.0 mg/mL)的样品进行脱盐和浓缩,Biomax®聚苯醚砜(PES)超滤膜是很好的选择。血清、血浆或条件组织培养基等,都是 Biomax®超滤膜适合处理的样品。

*膜的常规截留分子量为5,10,30, 50, 100, 300和500kDa等。

*膜直径分为25,44.5,47,63.5和76mm。 超滤浓缩管的好处您了解多少呢?青浦区默克4ml超滤浓缩管销售

超滤浓缩管和其他的空压机有什么区别呢?浦东新区浓缩管代理商

用超滤对分子进行分级

通过选定截留分子量的超滤操作能精确地将混在大分子中的小分子去

除的想法常常不切实际。事实上,膜的规格描述是基于截留而非通过

的性质。一项实验中,采用 100k NMWL 滤膜,大于 100kDa 的分子截

留率 >90%,但这时比膜孔径小的分子并不是完全自由地通过滤膜,

75kDa 的分子截留率为 83%,30kDa 的分子也有 32% 被截留。混合的

溶液中的各 种成分通过膜并不像单一成分的溶液那么简单和容易。实

践中,如果要分离两种大分子,它们之间的分子量差异应该达到 10 倍

以上,或至少膜的 NMWL 规格在两种蛋白之间,则可达到比较理想的

分离。如果蛋白溶液较为稀释,低压下操作也有助于达到更好的效果。 浦东新区浓缩管代理商

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